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光线性扁平苔藓
Schroeff等(1983)对一例本病患者采用人工UVB照射后引起了细小紫蓝色扁平丘疹,组织学示典型扁平苔藓特征,而采用UVA照射区则无同样反应。
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类固醇5α-还原酶2 缺乏综合症
疾病代码:ICD:E34.8疾病分类:内分泌科疾病概述:雄激素在靶细胞作用过程的任何一个步骤发生异常都可引起雄激素的作用不能完全表达和男性假两性畸形。如患者外生殖器两性畸形、小阴jing、会阴阴囊型尿道下裂、睾丸位于腹股沟管或阴chun阴囊褶内、染色体核型46,XY,高度怀疑本病时,可通过HCG试验明确诊断。
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蛋白丧失胃肠综合征
概述:蛋白丧失胃肠综合征(proteinlosinggastroenteropathysyndrome)又称蛋白丧失性胃肠病(proteinlosinggastroenteropathy)也有人称为蛋白漏出性胃肠病或渗出性胃肠病,是指由于多种原因所引起的血浆蛋白特别是白蛋白从胃肠粘膜丢失而导致的一种综合征。④从尿和粪中丧失过多的蛋白质。0.7%,而本病患者则排泄2%~
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四妙勇安汤
元参滋阴清热,泻火解毒为臣;玄参对金黄色葡萄球菌、白喉杆菌、伤寒杆菌、铜绿假单胞杆菌、乙型链球菌、大肠埃希菌、福氏痢疾杆菌均有显著抗菌作用,北玄参浸剂对须疮癣菌、絮状表皮癣菌等真菌也有抑制作用,玄参还有中和白喉毒素的作用。当归醇沉物及其中性组分可显著增强巨噬细胞分泌TNF-α、IL-1;
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毛细血管扩张性共济失调
其临床特征包括:婴幼儿期发病的小脑性共济失调、眼球结膜毛细血管扩张、反复发作的鼻旁窦和肺部感染,易发生恶性肿瘤和混合性免疫缺陷。症状体征1.神经系统症状本病的神经系统症状主要为小脑性共济失调。病儿常因此而延迟走路年龄。本病患者胸腺发育不良,血清中胎甲球蛋白升高,性腺增生低下,表明器官系统成熟障碍。
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川崎病
概述:川崎病(Kawasakidisease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(mucocutaneouslymphnodesyndrome),主要是以皮肤粘膜出疹、淋巴结肿大和多发性动脉炎为特点的急性发热性疾病。最近发现,巨噬细胞、T细胞、B细胞及血管内皮细胞的细胞因子、增殖因子、活化细胞膜表面抗原、细胞间粘附因子等可能在本病的发病中具有重要作用。
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先天性肌强直
先天性肌强直的动物模型肌强直性山羊肌肉体外研究发现,肌强直过度兴奋性(反复点火和后放电)是横管系统氯离子电导减低所致,人类肌强直肌肉也证实氯离子电导减低、强直性肌纤维膜高兴奋状态与异常钠通道再开放有关。约1/3的本病患者有心电图改变。婴儿期出现明显肌强直倾向于先天性肌强直,很少是本病。