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非诺特罗氢溴化物
药品说明书:别名:非诺特罗氢溴化物,备荣特外文名胜古迹:FenoterolHBr,Berotec适应症:急性哮喘发作,预防运动诱发性哮喘。禁忌:肥大阻塞性心肌病,快速型心律失常。使用B2受体激动剂治疗可能导致低钾血症,特别是严重喘时,如合用黄嘌呤类衍生物、激素和利尿剂尤应注意。与祛痰药物和色甘酸钠合用的不良作用尚未确定。
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备荣特
药品说明书:成分:非诺特罗氢溴化物适应症:急性哮喘发作,预防运动诱发性哮喘。禁忌:肥大阻塞性心肌病,快速型心律失常。不良反应:骨骼肌细震颤、焦虑。使用β2受体激动剂治疗可能导致低钾血症,特别是严重喘时,如合用黄嘌呤类衍生物、激素和利尿剂尤应注意。与祛痰药物和色甘酸钠合用的不良作用尚未确定。
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诺拉替坦
那拉曲坦说明书:药品名称:那拉曲坦英文名称:Naratriptan别名:纳拉曲坦;偶见引起缺血性结肠炎,停药后症状迅速缓解。3.贯叶金丝桃可能具有抑制5-HT再摄取、抑制单胺氧化化酶及几种其他神经递质的药理活性,故贯叶金丝桃和5-HT受体激动剂合用时存在潜在的增强5-HT能效应,有导致5-HT综合征的可能性,两者应避免合用。
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那拉曲坦
那拉曲坦说明书:药品名称:那拉曲坦英文名称:Naratriptan别名:纳拉曲坦;偶见引起缺血性结肠炎,停药后症状迅速缓解。3.贯叶金丝桃可能具有抑制5-HT再摄取、抑制单胺氧化化酶及几种其他神经递质的药理活性,故贯叶金丝桃和5-HT受体激动剂合用时存在潜在的增强5-HT能效应,有导致5-HT综合征的可能性,两者应避免合用。
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纳拉曲坦
那拉曲坦说明书:药品名称:那拉曲坦英文名称:Naratriptan别名:纳拉曲坦;偶见引起缺血性结肠炎,停药后症状迅速缓解。3.贯叶金丝桃可能具有抑制5-HT再摄取、抑制单胺氧化化酶及几种其他神经递质的药理活性,故贯叶金丝桃和5-HT受体激动剂合用时存在潜在的增强5-HT能效应,有导致5-HT综合征的可能性,两者应避免合用。
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那拉曲普坦
那拉曲坦说明书:药品名称:那拉曲坦英文名称:Naratriptan别名:纳拉曲坦;偶见引起缺血性结肠炎,停药后症状迅速缓解。3.贯叶金丝桃可能具有抑制5-HT再摄取、抑制单胺氧化化酶及几种其他神经递质的药理活性,故贯叶金丝桃和5-HT受体激动剂合用时存在潜在的增强5-HT能效应,有导致5-HT综合征的可能性,两者应避免合用。
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沙美特罗替卡松
沙美特罗替卡松的药理作用:沙美特罗替卡松所含沙美特罗属选择性长效β2肾上腺素受体激动剂,具支气管扩张作用,且作用至少持续12h,故与推荐剂量的短效β2受体激动剂相比,可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。沙美特罗替卡松的不良反应:1.声嘶或发音困难、咽部刺激、头痛、口咽部念珠菌病及心悸等。
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舒利迭
沙美特罗替卡松的药理作用:沙美特罗替卡松所含沙美特罗属选择性长效β2肾上腺素受体激动剂,具支气管扩张作用,且作用至少持续12h,故与推荐剂量的短效β2受体激动剂相比,可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。沙美特罗替卡松的不良反应:1.声嘶或发音困难、咽部刺激、头痛、口咽部念珠菌病及心悸等。
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沙美特罗羟萘酸盐/丙酸氟替卡松
沙美特罗替卡松的药理作用:沙美特罗替卡松所含沙美特罗属选择性长效β2肾上腺素受体激动剂,具支气管扩张作用,且作用至少持续12h,故与推荐剂量的短效β2受体激动剂相比,可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。沙美特罗替卡松的不良反应:1.声嘶或发音困难、咽部刺激、头痛、口咽部念珠菌病及心悸等。
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沙美特罗/丙酸氟替卡松
沙美特罗替卡松的药理作用:沙美特罗替卡松所含沙美特罗属选择性长效β2肾上腺素受体激动剂,具支气管扩张作用,且作用至少持续12h,故与推荐剂量的短效β2受体激动剂相比,可提供更有效的改善组胺诱导的支气管收缩作用。沙美特罗替卡松的不良反应:1.声嘶或发音困难、咽部刺激、头痛、口咽部念珠菌病及心悸等。
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激素抵抗型哮喘
4.支气管扩张药为治疗激素抵抗型哮喘的一线用药。吸入β2-受体激动剂可降低内源性激素的作用而使不吸入激素治疗的患者哮喘加重,而大剂量的β2-受体激动剂吸入也使吸入激素治疗的作用减低,形成激素相对抵抗。(2)其他病变误诊为GRA者:如胃食管反流性疾病、鼻腔分泌物后滴、补体C1抑制剂缺乏、声带功能障碍等。
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类固醇抵抗型哮喘
4.支气管扩张药为治疗激素抵抗型哮喘的一线用药。吸入β2-受体激动剂可降低内源性激素的作用而使不吸入激素治疗的患者哮喘加重,而大剂量的β2-受体激动剂吸入也使吸入激素治疗的作用减低,形成激素相对抵抗。(2)其他病变误诊为GRA者:如胃食管反流性疾病、鼻腔分泌物后滴、补体C1抑制剂缺乏、声带功能障碍等。
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氨溴特罗
氨溴索/克仑特罗说明书:药品名称:氨溴索/克仑特罗英文名称:Ambroxol/Clenbuterol别名:氨溴特罗分类:呼吸系统药物祛痰药物增加气道黏膜纤毛运动的药物剂型:室温、密封保存。盐酸克仑特罗为肾上腺素类选择性β受体激动剂,具有较强的松驰支气管平滑肌作用;还能增强纤毛运动、溶解黏液,使痰液排出,有助于平喘。
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氨溴索/克仑特罗
氨溴索/克仑特罗说明书:药品名称:氨溴索/克仑特罗英文名称:Ambroxol/Clenbuterol别名:氨溴特罗分类:呼吸系统药物祛痰药物增加气道黏膜纤毛运动的药物剂型:室温、密封保存。盐酸克仑特罗为肾上腺素类选择性β受体激动剂,具有较强的松驰支气管平滑肌作用;还能增强纤毛运动、溶解黏液,使痰液排出,有助于平喘。
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依西曲坦
依西曲坦;人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩,5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前,5-HT1B和5-HT1F受体位于人体三叉神经中枢。5.依来曲普坦不可与麦角胺、麦角胺衍生物(包括美西麦角)或其他5-HT1受体激动剂同时使用。依来曲普坦的不良反应:依来曲普坦通常耐受性好,多数不良反应比较轻微,且为一过性。
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依来曲普坦
依西曲坦;人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩,5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前,5-HT1B和5-HT1F受体位于人体三叉神经中枢。5.依来曲普坦不可与麦角胺、麦角胺衍生物(包括美西麦角)或其他5-HT1受体激动剂同时使用。依来曲普坦的不良反应:依来曲普坦通常耐受性好,多数不良反应比较轻微,且为一过性。
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依立曲坦
依西曲坦;人体5-HT1B受体介导颅内血管收缩,5-HT1D受体主要位于三叉神经末梢突触前,5-HT1B和5-HT1F受体位于人体三叉神经中枢。5.依来曲普坦不可与麦角胺、麦角胺衍生物(包括美西麦角)或其他5-HT1受体激动剂同时使用。依来曲普坦的不良反应:依来曲普坦通常耐受性好,多数不良反应比较轻微,且为一过性。
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氟替卡松沙美特罗
系统吸收主要发生在肺部,起始时迅速,而后缓慢。氟替卡松沙美特罗的适应证:接受有效维持剂量的长效β激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者,目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者,接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。7.急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性肾上腺功能抑制。
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沙美特罗氟替卡松
系统吸收主要发生在肺部,起始时迅速,而后缓慢。氟替卡松沙美特罗的适应证:接受有效维持剂量的长效β激动剂和吸入型皮质激素治疗的患者,目前使用吸入型皮质激素治疗但仍有症状的患者,接受支气管扩张剂规律治疗但仍然需要吸入型皮质激素的患者。7.急性吸入丙酸氟替卡松超过推荐剂量时会导致暂时性肾上腺功能抑制。
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阿尔茨海默病性痴呆
概述:阿尔茨海默病性痴呆(dementiainAlzheimer’sdisease)是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。②APP基因正常时,可能与多种因素有关,例如含β淀粉样蛋白的APP片段可见于溶酶中,故淀粉样蛋白可能经溶酶体中的肽酶和蛋白酶的剪切而分泌出来;动物实验时,用胆碱能受体激动剂能改善学习和记忆功能。
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阿耳茨海默病性痴呆
概述:阿尔茨海默病性痴呆(dementiainAlzheimer’sdisease)是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。②APP基因正常时,可能与多种因素有关,例如含β淀粉样蛋白的APP片段可见于溶酶中,故淀粉样蛋白可能经溶酶体中的肽酶和蛋白酶的剪切而分泌出来;动物实验时,用胆碱能受体激动剂能改善学习和记忆功能。
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阿尔采末病性痴呆
概述:阿尔茨海默病性痴呆(dementiainAlzheimer’sdisease)是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。②APP基因正常时,可能与多种因素有关,例如含β淀粉样蛋白的APP片段可见于溶酶中,故淀粉样蛋白可能经溶酶体中的肽酶和蛋白酶的剪切而分泌出来;动物实验时,用胆碱能受体激动剂能改善学习和记忆功能。
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阿尔采默病性痴呆
概述:阿尔茨海默病性痴呆(dementiainAlzheimer’sdisease)是一种起病隐袭的进行性发展的神经系统退行性疾病。②APP基因正常时,可能与多种因素有关,例如含β淀粉样蛋白的APP片段可见于溶酶中,故淀粉样蛋白可能经溶酶体中的肽酶和蛋白酶的剪切而分泌出来;动物实验时,用胆碱能受体激动剂能改善学习和记忆功能。
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其他类精神活性物质依赖
疾病代码:ICD:F11疾病分类:精神科症状体征:阿片类物质很易成瘾,例如吗啡30mg肌注,连用2周,便可成瘾。现代治疗中的各种脱毒疗法,不论是应用阿片受体激动剂或其他脱毒药物治疗后的6个月中,均可能出现高达80%~实际上,脱毒治疗在一定或很大程度上解决了负性强化,而很少减少或消退正性强化的原先影响。
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老年人帕金森病
有关氧化应激与自由基假说引起神经元变性在PD中仍在争论之中。处理困难,可试用DA受体激动剂。通过定期就诊,检查体内相关酶及激素水平变化,必要时做正电子发射断层扫描(PET)检查纹状体早期功能是否受损等措施进行保护性、预防性治疗,干扰病因、病理机制,即干扰神经细胞的死亡,阻止或至少减慢本病的进展。美国20.5;
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实脾散
主治阳虚水肿。当肾单位破坏至一定数量时,剩余的肾单位代谢废物排泄负荷增加,而代偿性发生肾小球毛血管的高灌注、高压力、高过滤,“三高”可引起:①肾小球通透性增加,使蛋白尿增加而损伤肾小管间质。槟榔水煎剂对许兰黄癣菌及黄色毛癣菌等皮肤真菌、流感病毒也有抑制作用,同时对钉螺也有一定杀灭作用。
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慢性心功能不全
概述:心功能不全被定义为由不同病因引起的心脏舒缩功能障碍,发展到使心排血量在循环血量与血管舒缩功能正常时不能满足全身代谢对血流的需要,从而导致具有血流动力异常和神经激素系统激活两方面特征的临床综合征。表5血管扩张剂的临床应用药名作用作用持续时间剂量副作用心室充盈压心搏量硝酸甘油↓不变静注:舌下:1~
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羟甲叔丁肾上腺素
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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喘乐宁
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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嗽必妥
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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舒喘灵
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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爱纳灵
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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爱莎
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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沙丁胺醇
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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索布氨
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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柳丁氨醇
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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羟甲异丁肾
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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莎姆
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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平喘灵
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。
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全特宁
沙丁胺酮:取本品50.0mg,精密称定,置25ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在310nm的波长处测定吸光度,不得大于0.10(0.2%)。气雾吸入时大部分吸入剂量被吞咽,然后由胃肠道吸收。沙丁胺醇口服时约有30%患者始终存在不同程度的肌肉震颤。