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肺动静脉瘘
本病约6%伴有Rendu-Osler-Weber综合征(多发性动静脉瘘,支气管扩张或其他畸形,右肺下叶缺如和先天性心脏病)。胸痛可因病变破裂出血位于肺脏层胸膜下或血胸所致。约25%病例出现神经系统症状,如抽搐、语言障碍、复视、暂时性麻木等,这可因红细胞增多、低氧血症、血管栓塞、脑脓肿和大脑毛细血管扩张病变出血而引起。
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肺动静脉瘘的手术治疗
手术名称:肺动静脉瘘的手术治疗别名:肺动静脉畸形手术治疗;当分流量多于20%时,病人出现发绀、杵状指(趾)和红细胞增多症。X线检查:血管瘤型肺动静脉瘘患者胸透可见局限性搏动性团块影,阴影的大小随深呼吸而改变。79%的瘘口有一支供血动脉和一支引流静脉,栓塞容易成功。多数动静脉瘘位于胸膜下,容易切除。
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肺动静脉畸形手术治疗
手术名称:肺动静脉瘘的手术治疗别名:肺动静脉畸形手术治疗;当分流量多于20%时,病人出现发绀、杵状指(趾)和红细胞增多症。X线检查:血管瘤型肺动静脉瘘患者胸透可见局限性搏动性团块影,阴影的大小随深呼吸而改变。79%的瘘口有一支供血动脉和一支引流静脉,栓塞容易成功。多数动静脉瘘位于胸膜下,容易切除。
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肺动静脉瘤手术治疗
手术名称:肺动静脉瘘的手术治疗别名:肺动静脉畸形手术治疗;当分流量多于20%时,病人出现发绀、杵状指(趾)和红细胞增多症。X线检查:血管瘤型肺动静脉瘘患者胸透可见局限性搏动性团块影,阴影的大小随深呼吸而改变。79%的瘘口有一支供血动脉和一支引流静脉,栓塞容易成功。多数动静脉瘘位于胸膜下,容易切除。
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肺血管扩张症手术治疗
手术名称:肺动静脉瘘的手术治疗别名:肺动静脉畸形手术治疗;当分流量多于20%时,病人出现发绀、杵状指(趾)和红细胞增多症。X线检查:血管瘤型肺动静脉瘘患者胸透可见局限性搏动性团块影,阴影的大小随深呼吸而改变。79%的瘘口有一支供血动脉和一支引流静脉,栓塞容易成功。多数动静脉瘘位于胸膜下,容易切除。
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毛细血管扩张症伴肺动脉瘤手术治疗
手术名称:肺动静脉瘘的手术治疗别名:肺动静脉畸形手术治疗;当分流量多于20%时,病人出现发绀、杵状指(趾)和红细胞增多症。X线检查:血管瘤型肺动静脉瘘患者胸透可见局限性搏动性团块影,阴影的大小随深呼吸而改变。79%的瘘口有一支供血动脉和一支引流静脉,栓塞容易成功。多数动静脉瘘位于胸膜下,容易切除。
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三尖瓣闭锁姑息手术
该畸形在发绀型先天性心脏畸形中居第3位,占5.5%,仅次于法洛四联症和完全性大动脉转位。房间隔缺损或卵圆孔未闭的直径1.0~在Ⅰb型三尖瓣闭锁40例中,38例合并小的室间隔缺损和(或)漏斗部狭窄形成阻塞,肺动脉瓣及其瓣环正常;15个月进行全腔静脉与肺动脉连接,将肝静脉血引至两侧肺,防止肺动静脉瘘的发生。
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三尖瓣闭锁新生儿的姑息手术
该畸形在发绀型先天性心脏畸形中居第3位,占5.5%,仅次于法洛四联症和完全性大动脉转位。房间隔缺损或卵圆孔未闭的直径1.0~在Ⅰb型三尖瓣闭锁40例中,38例合并小的室间隔缺损和(或)漏斗部狭窄形成阻塞,肺动脉瓣及其瓣环正常;15个月进行全腔静脉与肺动脉连接,将肝静脉血引至两侧肺,防止肺动静脉瘘的发生。
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姑息性手术治疗三尖瓣闭锁
该畸形在发绀型先天性心脏畸形中居第3位,占5.5%,仅次于法洛四联症和完全性大动脉转位。房间隔缺损或卵圆孔未闭的直径1.0~在Ⅰb型三尖瓣闭锁40例中,38例合并小的室间隔缺损和(或)漏斗部狭窄形成阻塞,肺动脉瓣及其瓣环正常;15个月进行全腔静脉与肺动脉连接,将肝静脉血引至两侧肺,防止肺动静脉瘘的发生。