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显微镜下多血管炎
疾病别名显微镜下多动脉炎疾病代码ICD:M30.0疾病分类风湿免疫科疾病概述显微镜下多血管炎(microscopicpolyangiitis,MPA)是一种主要累及小血管的系统性坏死性血管炎,可侵犯肾脏、皮肤和肺等脏器的小动脉、微动脉、毛细血管和小静脉。③细胞免疫介导的内皮细胞损伤。本病治疗后的2年和5年生存率大约为75%和74%。
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卵巢颗粒细胞瘤
肿瘤发生于绝经后妇女时,绝经后出血是典型的临床症状,还会出现乳房胀、乳房增大、阴道涂片鳞状上皮成熟指数右移等表现。卵巢颗粒细胞瘤通过腹部检查和妇科盆腔检查可以触及附件实性和囊实性包块,一般为中等大小,表面光滑,可以活动。②显微镜下检查:A.国外文献报道颗粒细胞瘤占卵巢肿瘤的0.8%~
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系统性血管炎
根据ChapelHill会议的定义,显微镜下多血管炎的发病远多于结节性多动脉炎的发病。2.常见血管炎活检的异常发现(表5)。1.免疫复合物介导免疫复合物在血管壁沉积,招引和激活补体、激肽、纤溶酶、中性粒细胞、单核巨噬细胞、血管内皮细胞、血小板等,使其释放炎性介质,引致血管炎症、血管内血栓形成甚至血管坏死或破裂。
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甲状腺癌
(3)髓样癌:恶性程度中等,常沿淋巴道及血道转移,一旦颈部淋巴结转移,即可较快浸润到包膜外,累及周围组织,所以确诊后不管临床能否捫及肿大淋巴结,一律做选择性颈淋巴结清扫术。内分泌治疗:甲状腺素能抑制TSH分泌,从而对甲状腺组织的增生和分化好的癌有抑制作用,对乳头状癌和滤泡状癌有较好的治疗效果。
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梅毒螺旋体检查
操作名称:梅毒螺旋体检查适应证:梅毒螺旋体检查适用于早期梅毒。(2)先用无菌生理盐水清洗皮损处,用钝刀刮除皮损表面组织,擦净,挤压周围组织,使血清及组织液渗出,吸取液体涂片,在暗视野显微镜下检查。6.用上法采取标本时,最好勿使出血,如有出血,可以用消毒棉球轻压其上,略停片刻吸去血液,然后再采取组织液。
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阿耳伯斯·尚堡氏病
概述:骨硬化病又称石骨症、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨,最先由德国放射学家Albers-Schonberg于1904年报道1例,当时他命名为“大理石骨病”。骨硬化症;骨质石化病;但是氟骨症为慢性氟中毒所致,病人有氟化物长期接触史或长期饮水含氟量超过允许量及用氟化物治疗骨髓瘤、骨质疏松症的病史。
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阿耳伯斯·尚堡病
概述:骨硬化病又称石骨症、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨,最先由德国放射学家Albers-Schonberg于1904年报道1例,当时他命名为“大理石骨病”。骨硬化症;骨质石化病;但是氟骨症为慢性氟中毒所致,病人有氟化物长期接触史或长期饮水含氟量超过允许量及用氟化物治疗骨髓瘤、骨质疏松症的病史。
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Albers-Schonberg病
概述:骨硬化病又称石骨症、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨,最先由德国放射学家Albers-Schonberg于1904年报道1例,当时他命名为“大理石骨病”。骨硬化症;骨质石化病;但是氟骨症为慢性氟中毒所致,病人有氟化物长期接触史或长期饮水含氟量超过允许量及用氟化物治疗骨髓瘤、骨质疏松症的病史。
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粒细胞/红细胞比值
概述:指在显微镜下计数骨髓涂片中,粒细胞系统各阶段细胞的总和与红细胞系统各阶段细胞的总和之比,又称粒红比值。染好的涂片要自然干燥,切忌加热烘干,否则细胞退色而影响观察。相关疾病:血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、类白血病反应、脾功能亢进、骨髓增生异常综合征
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粒细胞与红细胞比值
原理:采用骨髓小粒丰富,制片厚薄均匀的涂片,经瑞氏-姬姆萨混合染色后于显微镜下检查细胞质和量的变化。染好的涂片要自然干燥,切忌加热烘干,否则细胞退色而影响观察。相关疾病:多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、骨髓增生异常综合征、红细胞增多症、类白血病反应、脾功能亢进、原发性血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血
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结膜上皮癌切除术
适应症:结膜上皮癌切除术适用于:1.为了确诊,做组织病理学检查,在肿瘤未转移前彻底切除。麻醉和体位:全身麻醉,便于术中决定改眶内容剜除术。2.在手术显微镜下,距肿瘤至少5mm的正常球结膜切开(图8.3.7.2-4)。2.术后7d拆唇黏膜固定缝线,每日滴复方蜂蜜眼液及0.5%可地松眼液各3次,1个月后逐渐减而后停。
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骨硬化病
概述:骨硬化病又称石骨症、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨,最先由德国放射学家Albers-Schonberg于1904年报道1例,当时他命名为“大理石骨病”。骨硬化症;骨质石化病;但是氟骨症为慢性氟中毒所致,病人有氟化物长期接触史或长期饮水含氟量超过允许量及用氟化物治疗骨髓瘤、骨质疏松症的病史。
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粒:红
概述:指在显微镜下计数骨髓涂片中,粒细胞系统各阶段细胞的总和与红细胞系统各阶段细胞的总和之比,又称粒红比值。染好的涂片要自然干燥,切忌加热烘干,否则细胞退色而影响观察。相关疾病:血小板减少性紫癜、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤、恶性组织细胞病、类白血病反应、脾功能亢进、骨髓增生异常综合征
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骨质石化病
概述:骨硬化病又称石骨症、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨,最先由德国放射学家Albers-Schonberg于1904年报道1例,当时他命名为“大理石骨病”。骨硬化症;骨质石化病;但是氟骨症为慢性氟中毒所致,病人有氟化物长期接触史或长期饮水含氟量超过允许量及用氟化物治疗骨髓瘤、骨质疏松症的病史。
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骨髓增生程度
概述:骨髓是人体最重要的造血器官,通过抽取骨髓进行骨髓象检查,可诊断造血系统疾病(如白血病、再生障碍性贫血、多发性骨髓瘤等)和判断预后;
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细胞质
在典型的细胞中,细胞质的最外层分化为细胞膜,其内部在光学显微镜下呈无颗粒的透明状,是由外质和内质所组成。如果将这些结构进行分类,那么,属于膜结构的有内质网(糙面内质网或滑面内质网)、高尔基体、溶酶体、微体、各液泡系统、线粒体、叶绿体、有环片层和间体等;而在这些结构之间充满着液态的细胞质基质。
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精子数
概述:精子计数是在显微镜下计算一次排出的精液中精子数量,对男性生育能力评估有一定价值。精子数的医学检查:检查名称:精子数分类:体液和排泄物检查精液和前列腺液检查化验取材:精液精子数的测定原理:取重碳酸钠稀释液将精液做一定倍数的稀释,破坏其黏稠性,并用甲醛固定精子,混匀后滴入计数池,显微镜下计数。
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石骨症
概述:骨硬化病又称石骨症、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨,最先由德国放射学家Albers-Schonberg于1904年报道1例,当时他命名为“大理石骨病”。骨硬化症;骨质石化病;但是氟骨症为慢性氟中毒所致,病人有氟化物长期接触史或长期饮水含氟量超过允许量及用氟化物治疗骨髓瘤、骨质疏松症的病史。
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大理石状骨病
概述:骨硬化病又称石骨症、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨,最先由德国放射学家Albers-Schonberg于1904年报道1例,当时他命名为“大理石骨病”。骨硬化症;骨质石化病;但是氟骨症为慢性氟中毒所致,病人有氟化物长期接触史或长期饮水含氟量超过允许量及用氟化物治疗骨髓瘤、骨质疏松症的病史。
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骨硬化症
概述:骨硬化病又称石骨症、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨,最先由德国放射学家Albers-Schonberg于1904年报道1例,当时他命名为“大理石骨病”。骨硬化症;骨质石化病;但是氟骨症为慢性氟中毒所致,病人有氟化物长期接触史或长期饮水含氟量超过允许量及用氟化物治疗骨髓瘤、骨质疏松症的病史。
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卵巢环管状性索肿瘤
虽然环管状性索肿瘤合并宫颈黏液腺癌的比例不高,但是对患者宫颈做仔细的检查及必要的活检十分重要,因为宫颈恶性肿瘤的不良预后将会对患者自下而上有极大影响。病理生理:1.大体检查(1)临床伴有黑斑息肉综合征:肿瘤体积大多较小,在显微镜下才可发现,一般直径<3cm,单侧或双侧,其中双侧约占2/3。大约有2/3为双侧性;
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CM1 神经节苷脂贮积症
疾病别名CM1神经节苷脂沉积症,CM1黑蒙性白痴,CM1家族黑矇性白痴,CM1AmauroticIdiocy疾病代码ICD:E75.1疾病分类风湿免疫科疾病概述CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。本病多见于婴幼儿及少年。(2)神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积。
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CM1神经节苷脂沉积症
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。(2)神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积。Ⅱ型除起病较晚外,尚有病程较长,存活年龄较大,临床上无骨骼异常,无Hurler综合征样面容,无肝脾肿大,眼底黄斑部无樱桃红斑点等特征。
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CM1神经节苷脂贮积症
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。(2)神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积。Ⅱ型除起病较晚外,尚有病程较长,存活年龄较大,临床上无骨骼异常,无Hurler综合征样面容,无肝脾肿大,眼底黄斑部无樱桃红斑点等特征。
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CM1黑蒙性白痴
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。(2)神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积。Ⅱ型除起病较晚外,尚有病程较长,存活年龄较大,临床上无骨骼异常,无Hurler综合征样面容,无肝脾肿大,眼底黄斑部无樱桃红斑点等特征。
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CM1家族黑矇性白痴
概述:CM1神经节苷脂贮积症(CM1gangliosidosis)是由β-半乳糖苷酶缺乏而引起的一种遗传性溶酶体疾病。(2)神经元、肝、脾和其他组织细胞及肾小球上皮细胞中神经节糖苷贮积。Ⅱ型除起病较晚外,尚有病程较长,存活年龄较大,临床上无骨骼异常,无Hurler综合征样面容,无肝脾肿大,眼底黄斑部无樱桃红斑点等特征。
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脊神经后根切断术
名称:脊神经后根切断术适应证:脊神经后根切断术适用于:1.躯干、四肢的节段性疼痛或区域性疼痛。2.患者手术体位患者侧卧位,患侧在上,或者俯卧位。方法:1.依次切开皮肤、皮下组织,剥离两侧椎旁肌肉,暴露相应椎板和棘突。3.手术应在显微镜下操作,注意清楚地分辨脊神经的前根和后根,避免损伤前根。
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利福喷丁
照薄层层析法试验(中国药典1985年版二部附录26页),吸取上述溶液50μl,点于薄层板上,以氯仿一甲醇(9∶1)为展开剂,展开17cm后取出,取10ml离心玻璃管两支,将利福喷丁主斑点刮入另一支离心玻璃管内,另将与主斑点面积大小相近的空白点刮入另一支离心玻璃管内,作为空白对照。环戊哌利福喷丁;
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血常规
血液常规检查(血常规)是临床上最基础的化验检查之一。而血中血红蛋白的数量为:男性120~进行血涂片后,显微镜下可发现缺铁性贫血病人的红细胞大小与形态不均,细胞中心发白区域扩大。在正常状态下,白细胞分为中性分叶核粒细胞、中性杆状核粒细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞、淋巴细胞及单核细胞。
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结节性多动脉炎
内窥镜检查及其活检对结节性多动脉炎胃肠道受累的诊断帮助并不很大,但可帮助鉴别非血管炎引起的腹痛。相反,动脉瘤很少见于抗中性粒细胞相关性血管炎(韦格纳肉芽肿病、Churg-Strauss综合征和显微镜下多血管炎)。肾病理示各型肾小球肾炎,肾小球毛细血管白金耳样改变,免疫荧光示IgG、IgA、IgM、C3共同沉积。
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结节性动脉周围炎
内窥镜检查及其活检对结节性多动脉炎胃肠道受累的诊断帮助并不很大,但可帮助鉴别非血管炎引起的腹痛。相反,动脉瘤很少见于抗中性粒细胞相关性血管炎(韦格纳肉芽肿病、Churg-Strauss综合征和显微镜下多血管炎)。肾病理示各型肾小球肾炎,肾小球毛细血管白金耳样改变,免疫荧光示IgG、IgA、IgM、C3共同沉积。
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结节性多发性动脉炎
内窥镜检查及其活检对结节性多动脉炎胃肠道受累的诊断帮助并不很大,但可帮助鉴别非血管炎引起的腹痛。相反,动脉瘤很少见于抗中性粒细胞相关性血管炎(韦格纳肉芽肿病、Churg-Strauss综合征和显微镜下多血管炎)。肾病理示各型肾小球肾炎,肾小球毛细血管白金耳样改变,免疫荧光示IgG、IgA、IgM、C3共同沉积。
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结节性动脉外膜炎
内窥镜检查及其活检对结节性多动脉炎胃肠道受累的诊断帮助并不很大,但可帮助鉴别非血管炎引起的腹痛。相反,动脉瘤很少见于抗中性粒细胞相关性血管炎(韦格纳肉芽肿病、Churg-Strauss综合征和显微镜下多血管炎)。肾病理示各型肾小球肾炎,肾小球毛细血管白金耳样改变,免疫荧光示IgG、IgA、IgM、C3共同沉积。
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多动脉炎
内窥镜检查及其活检对结节性多动脉炎胃肠道受累的诊断帮助并不很大,但可帮助鉴别非血管炎引起的腹痛。相反,动脉瘤很少见于抗中性粒细胞相关性血管炎(韦格纳肉芽肿病、Churg-Strauss综合征和显微镜下多血管炎)。肾病理示各型肾小球肾炎,肾小球毛细血管白金耳样改变,免疫荧光示IgG、IgA、IgM、C3共同沉积。
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库斯毛耳病
内窥镜检查及其活检对结节性多动脉炎胃肠道受累的诊断帮助并不很大,但可帮助鉴别非血管炎引起的腹痛。相反,动脉瘤很少见于抗中性粒细胞相关性血管炎(韦格纳肉芽肿病、Churg-Strauss综合征和显微镜下多血管炎)。肾病理示各型肾小球肾炎,肾小球毛细血管白金耳样改变,免疫荧光示IgG、IgA、IgM、C3共同沉积。
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库斯毛耳氏病
内窥镜检查及其活检对结节性多动脉炎胃肠道受累的诊断帮助并不很大,但可帮助鉴别非血管炎引起的腹痛。相反,动脉瘤很少见于抗中性粒细胞相关性血管炎(韦格纳肉芽肿病、Churg-Strauss综合征和显微镜下多血管炎)。肾病理示各型肾小球肾炎,肾小球毛细血管白金耳样改变,免疫荧光示IgG、IgA、IgM、C3共同沉积。
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复发性外阴阴道念珠菌病
3.与肠道宿主和性传播密切相关。微生物因素:复发性念珠菌的外阴阴道炎的发病除与免疫机制有关外,还有微生物因素,已知念珠菌外阴阴道炎主要真菌是白念珠菌,占80%左右,还有非白色念珠菌,如光滑念珠菌感染时没有菌丝而只有发芽酵母菌,这种芽生孢子在显微镜下很难识别,易混淆诊断。急性期能见到糜烂面或浅表溃疡。
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难治性外阴阴道炎
3.与肠道宿主和性传播密切相关。微生物因素:复发性念珠菌的外阴阴道炎的发病除与免疫机制有关外,还有微生物因素,已知念珠菌外阴阴道炎主要真菌是白念珠菌,占80%左右,还有非白色念珠菌,如光滑念珠菌感染时没有菌丝而只有发芽酵母菌,这种芽生孢子在显微镜下很难识别,易混淆诊断。急性期能见到糜烂面或浅表溃疡。
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复发性假丝酵母菌外阴阴道炎
3.与肠道宿主和性传播密切相关。微生物因素:复发性念珠菌的外阴阴道炎的发病除与免疫机制有关外,还有微生物因素,已知念珠菌外阴阴道炎主要真菌是白念珠菌,占80%左右,还有非白色念珠菌,如光滑念珠菌感染时没有菌丝而只有发芽酵母菌,这种芽生孢子在显微镜下很难识别,易混淆诊断。急性期能见到糜烂面或浅表溃疡。
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严重性外阴阴道炎
3.与肠道宿主和性传播密切相关。微生物因素:复发性念珠菌的外阴阴道炎的发病除与免疫机制有关外,还有微生物因素,已知念珠菌外阴阴道炎主要真菌是白念珠菌,占80%左右,还有非白色念珠菌,如光滑念珠菌感染时没有菌丝而只有发芽酵母菌,这种芽生孢子在显微镜下很难识别,易混淆诊断。急性期能见到糜烂面或浅表溃疡。
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梅毒螺旋体制动试验
TPIT检查名称:梅毒螺旋体制动试验分类:血清学检查其他化验取材:血液梅毒螺旋体制动试验的原理:用活的梅毒螺旋体Nichols株与患者灭活血清及新鲜补体混合,在厌氧条件下孵育16h,然后在暗视野显微镜下观察有活动力的螺旋体的百分数,并与正常人血清对比。(4)加0.03ml经吸收剂作1∶5稀释过的被检血清于玻片反应圈内。
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TPIT
TPIT检查名称:梅毒螺旋体制动试验分类:血清学检查其他化验取材:血液梅毒螺旋体制动试验的原理:用活的梅毒螺旋体Nichols株与患者灭活血清及新鲜补体混合,在厌氧条件下孵育16h,然后在暗视野显微镜下观察有活动力的螺旋体的百分数,并与正常人血清对比。(4)加0.03ml经吸收剂作1∶5稀释过的被检血清于玻片反应圈内。
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支气管肺泡灌洗术
操作名称:支气管肺泡灌洗术概述:20世纪60年代后期随着可曲性纤维支气管镜(简称纤支镜)的开发与应用,逐渐兴起支气管肺泡灌洗(bronchoalvoelarlavage,BAL)技术。也可以用灌洗液原液减少细胞丢失。⑥取现标本用Hank液以同样速度和时间离心冲洗2次,弃上清留20μl充分混匀细胞,取1滴于载玻片上加盖玻片。
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阴虱检查法
名称:阴虱检查法适应证:阴虱检查法适用于阴虱病。禁忌证:无特殊禁忌。方法:1.用细密的篦子将阴毛上的阴虱梳下,或用小镊子直接取下阴虱,或用眼科剪剪下黏附有阴虱或阴虱卵的阴毛。2.将上述标本置于载玻片上,加一滴10%KOH,在酒精灯上微加热后,于显微镜下检查,寻找阴虱或阴虱卵。
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珊瑚
1.《本草衍义》:珊瑚,有一等红油色,有细纵纹,可爱;水螅体疣均匀分布,不呈丛状(小枝顶端除外),皮上乳突密。(《圣惠方》珊瑚散)②去肤翳:珊瑚、贝子、真珠、琥珀、石蟹。(《本草经疏》)③治心神昏冒,惊痫卒倒,或怔忡烦乱:大红珊瑚、琥珀、真珠各一钱(研极细),人参、白术、当归、胆星各三钱(共研末)。
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鼓室硬化症
但应和耳硬化、粘连性中耳炎相鉴别。显微镜下斑块组织分为两型:①软乳酪样壳片与骨质粘连不重,像洋葱皮样可以剥下。斑块为玻璃样变胶原组织,无细胞及血管,覆盖以很薄的扁平上皮。鼓膜表面瘢痕呈大小不等的灰白色斑块,有时经大穿孔可见鼓环上、鼓岬表面、锤骨柄后和镫骨周围有灰黄色硬斑块,直接影响鼓膜和听骨活动。
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鱼脑石
《全国中草药汇编》:鱼脑石:拼音名:Y NǎoSh 别名:鱼首石、鱼枕骨来源:石首鱼科动物大黄鱼Pseudosciaenacrocea(Richardson)或小黄鱼P.polyactisBleeker的头盖骨的耳石。消光闪图穿切数条生长纹而呈放射消光。性寒归经:膀胱经功能主治:利尿通淋;各家论述:1.《日华子本草》:取脑中枕烧为末,饮下治石淋。
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再次开窗术
概述:对耳硬化症病人施行内耳开窗后,所造窗口失去传音功能,使增进的听力又复下降,其原因:1.外半规管的窗口重新封闭血液积留于窗口,机化为纤维组织,沿外淋巴间隙扩展而封闭窗口;2.术后听力稍有提高但很快下降,瘘管试验从阳性转为阴性或弱阳性,可能为窗口过小或有碎骨片存在,若骨导尚佳,宜重行开窗。
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羊水检查
将羊水的离心沉淀物滴于载玻片上,加1.36mmol/L硫酸尼罗蓝水溶液1滴混匀,1-2min后加盖片,于炎焰上50-60摄氏度缓缓加热2-3min,置显微镜下观察,脂肪细胞无核,染色杨橘黄煞费苦心,其它细胞染色成蓝煞费苦心,计数200-500个细胞,计算脂肪细胞出现率。两种较简单的实用的方法是甲苯胺蓝定性及糖醛酸法半定量测定。
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自体睾丸移植术
手术名称:自体睾丸移植术别名:自体睾丸移植分类:泌尿外科/阴囊及其内容物手术/睾丸移植术ICD编码:62.6901概述:自体睾丸移植是高位腹腔隐睾的外科治疗方法,也适用于睾丸牵引固定术失败的患者。3.游离精索血管切断睾丸引带,游离精索血管,尽可能向近心端分离,在精索血管起始部分离出精索内动、静脉,分别标记切断。