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坏死性肉芽肿
概述:口腔颌面部致命性中线肉芽肿(oralandmaxillofaciallethalmidlinegranuloma),以前常被称为中线致死性肉芽肿(midlinelethalgranuloma)、恶性肉芽肿(malig-nantgranuloma)或坏死性肉芽肿(necroticgranuloma)。可有蛋白尿、血尿。相关药品:胶原、泼尼松、放线菌素D、平阳霉素、甲氨蝶呤、环磷酰胺、洛莫司汀
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韦格内肉芽肿
概述:韦格内肉芽肿(wegener'sgranulomatosis)是以进行性坏死性肉芽肿和广泛的小血管炎为基本特征。2.肾脏病变呈坏死性肾小球肾炎的改变,肾小球毛细血管灶性或节段性坏死,嗜中性及嗜酸性粒细胞血管壁有IgG、IgM、C3,C4等沉积,小血管壁有纤维蛋白样变生。100%,特异性为86%,可作为诊断本病和监测活动性的指标。
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口腔颌面部致命性中线肉芽肿
概述:口腔颌面部致命性中线肉芽肿(oralandmaxillofaciallethalmidlinegranuloma),以前常被称为中线致死性肉芽肿(midlinelethalgranuloma)、恶性肉芽肿(malig-nantgranuloma)或坏死性肉芽肿(necroticgranuloma)。可有蛋白尿、血尿。相关药品:胶原、泼尼松、放线菌素D、平阳霉素、甲氨蝶呤、环磷酰胺、洛莫司汀
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支气管中心性肉芽肿病
诊断检查:诊断:病理表现为富含嗜酸性粒细胞的非干酪性肉芽肿位于细支气管,患者有哮喘和特异性体质,支气管内有黏液栓,周围血和组织内有嗜酸性粒细胞增高,对曲菌抗原有高度的敏感性,中心性支气管扩张,肺浸润,IgE水平增高等,这些都有助于BG的诊断,但必须除外真菌、结核感染、类风湿结节及其他血管炎和肉芽肿病。
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原发性血小板增多症
概述原发性血小板增多症(primarythrobocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征为出血倾向及血栓形成,外周血血小板持续明显增多,功能也不正常,骨髓巨核细胞过度增殖。环磷酰胺,苯丁酸氮芥,马法兰等都有效。(三)出、凝血试验出血时间延长,凝血酶原则消耗时间缩短,血块退缩不良,凝血酶原时间延长,凝血活酶生成障碍。
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胶原性疾病所致肺间质性疾病
病因病理病机:如类风湿关节炎、进行性系统性硬皮症、系统性红斑性狼疮、结节性多动脉炎、Wegener坏死性肉芽肿等均可累及肺,产生肺间质纤维化和呼吸功能障碍等病理、病理生理和临床表现。参阅第九篇有关章节。
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淋巴瘤样接触性皮炎
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:淋巴瘤样肉芽肿病于1972年由Liebouw首先报告,是一种原因不明的系统性疾病,表现为坏死性肉芽肿和血管炎,病死率高,可达60%,通常在出现症状后的14个月内死于泛发性肺部疾病和继发性感染。30%有中枢和周围神经受累,出现精神错乱、共济失调、癫痫、颅神经障碍及感觉异常等。
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坏死性结节病样肉芽肿病
概述:坏死性结节病样肉芽肿病(necroticsarcoidgranulomatosis,NSG)是一种原发性肺肉芽肿性疾病,其病理组织学显示融合的结节病样或上皮样肉芽肿,伴血管炎和大片坏死。25%的患者无症状。肌性动脉和静脉为血管炎所累及,可以有3种形态,即坏死性肉芽肿、巨细胞血管炎、单核细胞(包括淋巴细胞和巨噬细胞)浸润。