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成纤维细胞
成纤维细胞是构成纤维性结缔组织的重要成分。细胞质内含有线粒体、高尔基体、中心体、微脂肪粒等、其他无特殊的分化。对动物细胞进行培养,不管细胞取自何处组织,因常常出现外表上和上述细胞非常相似的细胞,所以不论以后是否形成原来定义的胶原纤维,习惯上都称为成纤维细胞。
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细胞培养基
胎牛血清中富含有丝分裂因子,常选其作增殖细胞用的血清,也用于细胞系和原代培养。例如,大鼠交感神经元仅需NGF即能存活,在其生存期间,这些神经元可在严格局限条件下生长好几个月(即在无血清培养基中、或缺乏胶质细胞、或在化学限定基质上)。原代培养中用这种方法阻止成纤维细胞的过度增殖是十分必要的。
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皮肤纤维瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皮肤纤维瘤又称纤维性组织细胞瘤、结节性表皮下纤维化病、硬化性血管瘤。本病可能是由微小皮肤损伤所引发的纤维母细胞反应性增生,而非真正肿瘤。成熟的胶原彼此交错吻合,不规则排列。临床上甚至类似恶性黑素瘤,病理上也需要与瘢痕疙瘩、纤维肉瘤、结节性黄色瘤或幼年黄色肉芽肿鉴别。
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口腔黏膜下纤维化
嚼槟榔伴发OSF者及嚼槟榔不伴发OSF者外周血NK细胞活性明显低于正常对照组(P<0.01),但嚼槟榔伴发OSF者与嚼槟榔不伴发OSF者向外周血NK细胞活性无明显差别(P>0.05)。④晚期:胶原纤维全部玻璃样变,血管狭窄或闭塞。上皮萎缩、上皮钉突变短或消失,有的上皮增生、钉突肥大,上皮细胞内有空泡,上皮有时出现异常增生。
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胫骨前粘液水肿
概述:黏液性水肿(myxedema),系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗:损害内注射曲安奈德(去炎松)疗法:将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液,损害内注射,每部位注入1ml,一次总量不超过40mg,每3~
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胫前粘液水肿
概述:黏液性水肿(myxedema),系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗:损害内注射曲安奈德(去炎松)疗法:将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液,损害内注射,每部位注入1ml,一次总量不超过40mg,每3~
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胫前粘液性水肿
概述:黏液性水肿(myxedema),系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗:损害内注射曲安奈德(去炎松)疗法:将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液,损害内注射,每部位注入1ml,一次总量不超过40mg,每3~
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甲状腺毒性黏蛋白沉积症
概述:黏液性水肿(myxedema),系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗:损害内注射曲安奈德(去炎松)疗法:将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液,损害内注射,每部位注入1ml,一次总量不超过40mg,每3~
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胫前黏液水肿
概述:黏液性水肿(myxedema),系一组以皮肤内散在或弥漫性黏蛋白沉积和显微镜下胶原破碎为特征的代谢障碍性疾病。鼓槌状指趾。胫前黏液水肿的治疗:损害内注射曲安奈德(去炎松)疗法:将去炎松混悬液用生理盐水稀释为5mg/ml的溶液,损害内注射,每部位注入1ml,一次总量不超过40mg,每3~
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成纤维细胞性风湿病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:成纤维细胞性风湿病首先由Chaouat等于1980年报道。病因不详。症状体征:患者可在咽峡炎过程中突然发生多关节疼痛。病理生理:组织病理:结节损害特点为幼稚结缔组织,有大量成纤维细胞聚集成束状或成堆状;毛细血管稍扩张;滑膜活检可见有很多新生血管围绕成纤维细胞及胶原纤维。
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沃纳综合征
1.皮肤损害毛发变白为本病最早出现的体征,在10~2.骨关节病变由于四肢皮肤萎缩、拉紧,皮下组织纤维化及局部血管供血障碍,结果可致受累关节运动受限、肢端萎缩及强直变形。基于本病多有性功能减退和性腺发育不良,故推测可能与垂体功能低下有关。④动脉粥样硬化;③骨质疏松;据报道,用EDTA降低血钙可减轻软组织钙化。
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脾脏原发性恶性肿瘤
疾病代码:ICD:C26.1疾病分类:肝胆外科疾病概述:脾脏原发性恶性肿瘤临床上较脾脏良性肿瘤更为少见。根据起源组织的不同,目前国内文献多将其分为3大类,即脾原发性恶性淋巴瘤、脾血管肉瘤及脾恶性纤维组织细胞瘤。Wakasugi报告一例慢性丙型肝炎病毒感染患者暴发B细胞淋巴瘤;Ⅱ期指已累及脾门淋巴结者;
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毛源性肿瘤
(三)毛源性纤维瘤或毛母细胞性纤维瘤此瘤的边界清楚,位于真皮内或真皮与皮下组织交界处,不与其上表皮相连。组织学上,毛源性肿瘤与基底细胞瘤的不同点为:边界清楚,位置较深,常位于皮下组织或真皮与皮下组织交界处,不与表皮相连,上皮巢或索较基底细胞瘤规则,间质内成纤维细胞形态一致,增多。
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黏多糖贮积症Ⅰ型
早期曾称为‘承霤病’,1952年以后,由于在病人肝内发现硫酸皮肤素沉积,并将这类综合征改称为黏多糖贮积症。McKusick等(1965)根据病人尿中排出黏多糖的类型不同而将本病分为6型。鼻咽分泌物增多,扁桃体和腺样体增殖,颅面骨畸形,可致鼻咽腔狭窄、呼吸困难、张口呼吸、有鼾音。肝脾肿大变硬,外观呈灰色。
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非典型纤维组织细胞瘤
漩涡状纤维黄色瘤分类:1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号:M8830/0流行病学:Shields报告645例眶肿瘤,其中纤维组织细胞瘤8例。前一种细胞发生的肿瘤名组织细胞瘤(纯正的组织细胞瘤),可无纤维成分;中间型:瘤体灰白色无包膜,边缘有浸润。相关药品:胶原
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漩涡状纤维黄色瘤
漩涡状纤维黄色瘤分类:1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号:M8830/0流行病学:Shields报告645例眶肿瘤,其中纤维组织细胞瘤8例。前一种细胞发生的肿瘤名组织细胞瘤(纯正的组织细胞瘤),可无纤维成分;中间型:瘤体灰白色无包膜,边缘有浸润。相关药品:胶原
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眶内纤维组织细胞瘤
漩涡状纤维黄色瘤分类:1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号:M8830/0流行病学:Shields报告645例眶肿瘤,其中纤维组织细胞瘤8例。前一种细胞发生的肿瘤名组织细胞瘤(纯正的组织细胞瘤),可无纤维成分;中间型:瘤体灰白色无包膜,边缘有浸润。相关药品:胶原
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纤维黄色瘤病
漩涡状纤维黄色瘤分类:1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号:M8830/0流行病学:Shields报告645例眶肿瘤,其中纤维组织细胞瘤8例。前一种细胞发生的肿瘤名组织细胞瘤(纯正的组织细胞瘤),可无纤维成分;中间型:瘤体灰白色无包膜,边缘有浸润。相关药品:胶原
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黄色纤维瘤
漩涡状纤维黄色瘤分类:1.肿瘤科头部肿瘤眼部肿瘤眼眶肿瘤眼眶结缔组织肿瘤2.眼科眼眶疾病眼眶结缔组织肿瘤ICD号:M8830/0流行病学:Shields报告645例眶肿瘤,其中纤维组织细胞瘤8例。前一种细胞发生的肿瘤名组织细胞瘤(纯正的组织细胞瘤),可无纤维成分;中间型:瘤体灰白色无包膜,边缘有浸润。相关药品:胶原
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神经鞘磷脂沉积病
疾病别名Niemann-Pick病,神经鞘髓磷脂代谢障碍疾病代码ICD:E75疾病分类神经内科疾病概述神经鞘磷脂沉积病(sphingomyelinosis)也称之为Niemann-Pick病,是由神经鞘磷脂酶缺乏所引起的一种遗传代谢性疾病。症状体征根据发病年龄和有无神经症状,临床可将本病分为5型:1.典型婴儿型(急性婴儿型)最常见。
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继发性粘连性蛛网膜炎
蛛网膜炎不同分期的病理特点:蛛网膜本身缺乏血供,在初期,当因各种刺激引起蛛网膜下隙炎症时,病变最早起源于血管丰富的软脊膜,并随着纤维素的渗出及软脊膜上的水肿、充血等一系列病理生理改变而发展成以蛛网膜粘连为中心的病理过程,最后导致神经受累,并失去功能。此时,神经组织及硬膜则可因束带的牵拉而变形。
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肿瘤坏死因子
概述:肿瘤坏死因子(TNF)是一类能直接造成肿瘤细胞死亡的细胞因子,根据其来源和结构分为两种,即TNF-α和TNF-β.2.抗病毒作用TNF呈剂量依赖性地抑制病毒介导的细胞病变的发展,对RNA病毒和DNA病毒均有抑制作用。4.诱发炎症反应TNF有中性粒细胞和单核细胞趋化作用,并使之活化和脱颗粒,释放炎症介质。
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婴儿肌纤维瘤病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:肌纤维瘤病是一种以肌纤维母细胞为主耍成分的纤维组织启样增生,因多见于2岁以下要幼儿,新生儿约占54,故现称为婴儿肌纤维瘤病。结节常出生时即有,或生后发病,也可先为单发性皮肤结节,以后才显著泛发。胶原纤维不多的细胞较少区内可见粘液样基质和毛细血管增生。
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毛母细胞瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:毛母细胞瘤是以成人多见,男女发病率相等,肿瘤常单发,除四肢远端外全身皮肤均可发生,但以头皮及面部常见,肿瘤多为直径小于2cm的丘疹或结节,但也有巨大损害的病例报告,无自觉症状。(二)毛发上皮瘤肿瘤位于真皮内,可与表皮相连,边界不如毛源性肿瘤清楚。
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毛源性纤维瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:毛源性纤维瘤多见于皮下,生长缓慢,一般较小、边缘清楚、表面光滑、质地较硬、可以推动。组织学上,毛源性肿瘤与基底细胞瘤的不同点为:边界清楚,位置较深,常位于皮下组织或真皮与皮下组织交界处,不与表皮相连,上皮巢或索较基底细胞瘤规则,间质内成纤维细胞形态一致,增多。
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原发性皮肤淀粉样变病
临床以苔藓样型和斑状型较常见。应与慢性单纯苔藓、肥厚性扁平苔藓、胶样粟丘疹、类脂质蛋白沉积症、结节性痒疹、炎症后色素沉着等病鉴别,有困难时可作皮损活检或特殊染色。
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外阴隆凸性皮肤纤维肉瘤
肿瘤深部弥漫浸润于真皮和皮下,沿皮下脂肪小叶间结缔组织间隔伸展,包裹入皮下脂肪,形成花边样或蜂巢样图像,或呈多层平行排列的图像。韧带样瘤可起源并附着于深在筋膜,表面有正常皮肤。无色素性恶性黑素瘤有的需要鉴别,但不大有梭形细胞成车 状结构,同时可见交界活跃现象,而且不产生网状纤维及胶原。
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外阴平滑肌肉瘤
疾病代码:ICD:C51疾病分类:妇产科疾病概述:外阴平滑肌肉瘤少见,但在外阴肉瘤中平滑肌肉瘤是最常见的。本病为起源于平滑肌的低度恶性肿瘤,该肿瘤生长快,核分裂象多见。特点是病变周围有大量慢性炎细胞浸润和血管形成,成纤维细胞、胶原纤维和网状纤维杂居,类似于肉芽组织,有时可见破骨细胞样多核巨细胞。
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增生性玻璃体视网膜病变
疾病分类:眼科疾病概述:其形成机制十分复杂,目前尚未完全清楚。可能有神经胶质细胞、纤维细胞、成纤维细胞、游离色素上皮细胞及其转化成的巨噬细胞等参与。对大多数明显的PVR,需采用玻璃体手术治疗。手术中应用膜剥除、视网膜切开或切除、“重水”、眼内广凝等视网膜复位,然后用长效气体或硅油充填。
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淋巴瘤样肉芽肿病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:淋巴瘤样肉芽肿病是一种以血管为中心的浸润性肉芽肿性疾病,其浸润细胞为小淋巴细胞、浆细胞、组织细胞及非典型淋巴细胞,可以伴发坏死,可能代表了血管中心性淋巴瘤的一个变种。有时转移灶可在原发肿瘤发病后很多年才发生,甚至原发灶早已切除,并未见复发,但出现了皮肤转移灶。
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异体巩膜移植的眼睑再造
手术名称:保存巩膜的全睑板再造术别名:异体巩膜移植替代睑板重建眼睑;2周后的巩膜植片周围有轻度单核细胞为主的细胞浸润,并有浆细胞、嗜酸细胞及异物巨细胞,成纤维细胞也较多。4.内、外眦韧带与下睑(或上睑)两叶之间做隧道使之相通,再将巩膜条平铺于两叶之间(图8.1.9.1-6)。
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纤维化综合征
⑤近亲结婚。早期的病理改变为一种慢性炎症浸润,镜检有散在性脂肪小岛,周围有炎性浸润灶,内含淋巴细胞、单核细胞、浆细胞、少量多核巨细胞及小成纤维细胞,炎性灶间散在有脂肪组织炎。4.免疫学检查原发性胆汁性肝硬化病人可见高滴度的抗线粒体抗体,还可见抗肝特异性蛋白抗体、抗平滑肌抗体、抗核抗体、抗dsDNA抗体等。
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神经纤维瘤病
疾病别名vonRecklighausen病疾病代码ICD:Q85.0疾病分类神经内科疾病概述神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。(3)周围神经肿瘤:周围神经均可累及,马尾好发,肿瘤呈串珠状沿神经干分布,一般无明显症状,如突然长大或剧烈疼痛可能为恶变。
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外阴恶性纤维组织细胞瘤
有的病例以前诊断为多形性脂肪肉瘤、纤维肉瘤或横纹肌肉瘤,现在均属于本病。实验室检查:组化和免疫组化:α1抗胰酶蛋白和α1抗胰凝乳蛋白酶的过氧化物酶染色呈阳性。2.药物化疗恶性纤维组织细胞瘤化疗的特异性不强,常用药物有多柔比星(阿霉素)、异环磷酰胺、达卡巴嗪(氮烯咪胺)、环磷酰胺和长春新碱等。
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异体巩膜移植代替睑板再造术
手术名称:保存巩膜的全睑板再造术别名:异体巩膜移植替代睑板重建眼睑;2周后的巩膜植片周围有轻度单核细胞为主的细胞浸润,并有浆细胞、嗜酸细胞及异物巨细胞,成纤维细胞也较多。4.内、外眦韧带与下睑(或上睑)两叶之间做隧道使之相通,再将巩膜条平铺于两叶之间(图8.1.9.1-6)。
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细胞培养
概述细胞培养是广义的组织培养的一种形式,将器官、组织用胰蛋白酶等处理分离出细胞,再移于玻璃容器中培养。所谓转化即是指正常细胞在某种因子的作用下发生突变而具有癌性的细胞。2.细胞株(cellstrain):从原代培养细胞群中筛选出的具有特定性质或标志的细胞群,能够繁殖50代左右,在培养过程中其特征始终保持。
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高雪病
概述:高雪氏病(Gaucher′sdisease)又称葡糖脑苷脂沉积病(glucocerbrosidelipidcsis)是因β-葡萄糖脑苷脂酶(β-glucocerehrosidase)减少或缺乏,使葡萄糖脑苷脂(glucocerbroside)不能分解成半乳糖脑苷脂或葡萄糖和N-酰基鞘氨醇,因而葡萄糖脑苷脂在单核巨噬细胞系统各器官中大量沉积、引起组织细胞大量增殖。
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腱鞘巨细胞瘤
概述:腱鞘巨细胞瘤(giantcelltumoroftendonsheath)的皮损呈坚实性无痛性肿块,发生于手指和手部,足趾部少见。有些含脂质的细胞呈泡沫细胞状。辅助检查:组织病理:此瘤常分叶。瘤内细胞由组织细胞样单核细胞,成骨样多核巨细胞,黄色瘤细胞,慢性炎症性细胞,含铁血黄素巨噬细胞和胶原化基质以不同比例混合组成。
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保存巩膜的全睑板再造术
手术名称:保存巩膜的全睑板再造术别名:异体巩膜移植替代睑板重建眼睑;2周后的巩膜植片周围有轻度单核细胞为主的细胞浸润,并有浆细胞、嗜酸细胞及异物巨细胞,成纤维细胞也较多。4.内、外眦韧带与下睑(或上睑)两叶之间做隧道使之相通,再将巩膜条平铺于两叶之间(图8.1.9.1-6)。
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异体巩膜移植替代睑板重建眼睑
手术名称:保存巩膜的全睑板再造术别名:异体巩膜移植替代睑板重建眼睑;2周后的巩膜植片周围有轻度单核细胞为主的细胞浸润,并有浆细胞、嗜酸细胞及异物巨细胞,成纤维细胞也较多。4.内、外眦韧带与下睑(或上睑)两叶之间做隧道使之相通,再将巩膜条平铺于两叶之间(图8.1.9.1-6)。
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纤维性结缔组织
这种细胞在细胞间制造胶原纤维、网状纤维、弹性纤维等的纤维成分和以粘多糖的透明脂酸为主体的糖蛋白质形成的细胞间质。所以除了结合、支持组织之外,同时还具有贮存水分和防御细菌侵入等功能。在这种组织中,除成纤维细胞之外,还有巨噬细胞、浆细胞、肥大细胞,所以这种组织还具有从这些细胞发生而来的机能。
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黏多糖贮积症Ⅲ型
这些改变对诊断本病具有一定程度的特异性。A型是由于溶酶体乙酰肝素-N-硫酸酯酶缺乏引起;脑的这些病变就是临床上严重智力低下的原因。具有均匀颗粒物质及小同心圆性膜小体空泡,具有亲水外膜和斑马小体空泡。组织化学检查证明脑、肝、肾所沉积的黏多糖主要为硫酸乙酰肝素,脑组织中还有糖脂、GM神经节苷脂含量增加。
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毛周纤维瘤
疾病别名又称毛囊纤维瘤疾病分类皮肤性病科疾病概述毛周纤维瘤毛囊扩张或正常,其中充满角质物,毛囊周围有排列成同心圆形的幼稚胶原。症状体征损害为孤立的或多发性丘疹,发生于面、颈及背部。病理生理毛囊皮脂腺周围有涡状胶原围绕,胶原束间成纤维细胞增多,真皮乳头内血管扩张,伴少数淋巴细胞浸润。
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Reis-Bucklers角膜营养不良
此时角膜知觉显著减退。(2)电镜检查:显示此纤维细胞结缔组织的超微结构是由一些特殊的纤丝插进正常胶原纤维中,形成一些不规则的致密的颗粒性嗜伊红胶原组织块。诊断:儿童反复发作性角膜上皮糜烂与上皮脱落,典型的蜂窝状上皮下混浊,组织学检查存在上皮下卷曲状纤维丝,可作为Reis-Bückle角膜营养不良的诊断依据。
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隆突性皮肤纤维肉瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:隆突性皮肤纤维肉瘤是一种生长缓慢、起源于皮肤的纤维肉瘤。转移期为1~但通常可找到不典型病变,其中成纤维细胞产生网状纤维,而胶原纤维排列成旋涡状或车 状,核有丝分裂象少,胶原纤维不多,血管比较丰富,偶见“黄瘤细胞”,真皮乳头往往受肿瘤侵犯,表皮及附属器萎缩。
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维生素C缺乏病
1753年Lind的坏血病名著问卷心菜、肾上腺中提取出抗坏血病物质-“已糖醛酸”(hexuronicacid)。在自然界中,多数动物可利用葡萄糖的碳链,经葡糖醛酸(glucuronicacid)、葡糖酸(gluconicacid)、葡糖酸内酯(gluconolactone),再经葡糖酸内酯酶(gluconolactonase)的作用生成维生素C(抗坏血酸)。
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己糖胺全酶
试剂:血清标本,-20℃保存,柠檬酸抗凝血中分离的血小板,羊水中的类成纤维细胞,尿,淋巴细胞(肝素抗凝血,培养)。0.87nU/细胞正常高分化T淋巴细胞:0.15~(3)尿中己糖胺全酶上升:肾病综合征、急性肾移植排斥反应、尿道感染、急性肾小管坏死、急性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎、风湿性关节炎、心脏搭桥术、烧伤。
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α-葡萄糖苷酶
概述:根据国际生化联合会(IVB)采纳的酶学委会(EC)提出的系统命名及系统分类将酶分为6大类:氧化还原酶、转移酶、裂合酶、异构酶、水解酶。(2)血清中α-Glucosidase活力下降:见于男性不育症(如:精索静脉曲张、精子缺乏或精子活动力下降),并常见于输精管切除后。附注:随羊水细胞培养时间延长G-6-P酶活力增加。
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α-葡糖苷酶
概述:根据国际生化联合会(IVB)采纳的酶学委会(EC)提出的系统命名及系统分类将酶分为6大类:氧化还原酶、转移酶、裂合酶、异构酶、水解酶。(2)血清中α-Glucosidase活力下降:见于男性不育症(如:精索静脉曲张、精子缺乏或精子活动力下降),并常见于输精管切除后。附注:随羊水细胞培养时间延长G-6-P酶活力增加。
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尼曼-皮克病
疾病别名鞘磷脂病疾病代码ICD:D77*疾病分类肾脏内科疾病概述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdisease,NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,以年幼儿童多发,具有肝、脾大,眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致。