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组织学
组织学(英语:Histology,源自希腊文: στ )又称显微解剖学,是以组织为研究对象的生物学的一个分支学科,是生物组织的微观研究,研究它们的形成、构造和功能。不仅限于形态学方法,也可从机能学上或生物化学上来研究细胞间的互相依存性。动物体基本上是由上皮组织、结缔组织、肌肉组织和神经组织所构成。
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骨膜性软骨肉瘤
在骨膜性软骨肉瘤中,如其组织学特点与Ⅰ级软骨肉瘤相同,那么很有可能是良性肿瘤,可能是骨膜性软骨瘤。临床表现:性别和年龄与中心性软骨肉瘤相似。骨膜性软骨肉瘤还需同皮质旁骨肉瘤鉴别,皮质旁骨肉瘤侵犯骨干,在影像学上表现为垂直于皮质骨的针刺状不透X影像,在组织学上虽有大量的软骨母细胞,但可见肿瘤性成骨。
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多睾畸形
概述:多睾症十分罕见,系指阴囊内除有两个正常睾丸外,还有一个或一个以上额外睾丸在一侧阴囊内。多睾常位于左侧,可呈一附属物位于阴囊内,需经组织学检查证实。有附睾和输精管的第3个睾丸也可能成为输精管结扎术后保持生育力的一个原因。3.组织学检查包块需组织学确诊。
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多睾症
概述:多睾症十分罕见,系指阴囊内除有两个正常睾丸外,还有一个或一个以上额外睾丸在一侧阴囊内。多睾常位于左侧,可呈一附属物位于阴囊内,需经组织学检查证实。有附睾和输精管的第3个睾丸也可能成为输精管结扎术后保持生育力的一个原因。3.组织学检查包块需组织学确诊。
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汗腺腺癌
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:汗腺癌相当少见。5.组织病理肿瘤位于真皮内,呈浸润性生长,界限不清。组织学形态变异较大,较多见的为未分化的实体瘤细胞索或团块,尚有分化较好的管状、腺状结构。6.鉴别诊断应与隆突性皮肤纤维肉瘤、转移癌等鉴别。PAS染色有助于区别富于细胞性的汗腺腺癌与转移性腺癌。
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副乳乳腺癌
副乳乳腺癌发生的前提是副乳腺必须有乳腺腺体组织,单纯有乳头或乳晕,或两者均有而无腺体的副乳腺是不能发生副乳癌的。皮肤亦呈“橘皮样”变或破溃。发生于锁骨下区及腋部的副乳乳腺癌应采取包括相应侧正常乳腺在内的乳癌根治术,而阴区、腹壁发生的副乳乳腺癌可以保留同侧乳房,而仅仅行相应部位的扩大根治术。
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反分化软骨肉瘤
一种是分化良好的软骨肿瘤,各例之间的组织病理可有变化,可在同一病例存在着从软骨瘤到Ⅲ级软骨肉瘤的组织学表现,多数病例表现为Ⅰ级或Ⅱ级中心性软骨肉瘤。鉴别诊断:反分化软骨肉瘤的诊断必须特别小心(恶性纤维组织细胞瘤,骨肉瘤,高恶性度纤维肉瘤),诊断应基于患者的病史和放射影像,怀疑诊断时应行活检。
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拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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拉-格-利综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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Graham-Little综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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棘状苔藓及脱发性毛囊炎
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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假性斑秃毛周角化综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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婴儿表皮发育不良性回状红斑
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:Saurat(1984)报告1例3岁半女孩,出生后6个月出现持久性红斑,呈对称性分布于两腋部,后扩散至躯干、四肢。无自觉症状,全身健康情况良好。诊断检查:斑块中央部有鳞屑,真菌检查和培养阴性,皮损组织学上表皮出现原位癌样变化。治疗方案:应用克霉唑治疗有效,但不能防止复发。
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拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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脑垂体
脑垂体又称垂体。根据胚胎学和组织学、生理学,将垂体分为以下几部分:腺垂体和神经垂体虽然共同组成垂体,但在发生学、组织学和生理功能方面都极为不同。神经垂体是神经垂体细胞组成的神经组织,而不含腺细胞。腺垂体分泌至少7种激素,与下丘脑形成一个紧密联系的功能单位,起着上连中枢神经,下接靶腺的“桥梁”作用;
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动脉炎
大动脉炎大动脉炎是指主动脉及其大分支的炎症。坏死性动脉炎坏死性动脉炎(necrotizingarteritis)包括一些主要因免疫复合物沉积而引起的动脉炎,如结节性多动脉炎、变态反应性肉芽肿性动脉炎、Wegener肉芽肿病及狼疮动脉炎。血栓闭塞性脉管炎血栓闭塞性脉管炎(thromboangiitisobliterans)亦称Bürger病。
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骨化性纤维瘤
概述:骨化性纤维瘤是先天性结构不良,由纤维性和骨样物质组成,几乎只发生于胫骨,有时可发生于腓骨。有时可发生病理骨折,常为完全骨折,可有疼痛和少量的移位。有时其需在影像上同组织细胞纤维瘤鉴别,尤其是当病变邻近干骺端时,但这两种肿瘤在组织学上的区别明显。
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恶性颗粒细胞瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:恶性颗粒细胞瘤有两种类型,一类表现为临床恶性、组织学良性;病理生理:可分为两型:一型原发肿瘤和转移性灶内瘤细胞有明显异型,可见自典型颗粒细胞经多形性颗粒细胞向无颗粒多形性梭形细胞演变过程中的瘤细胞,核有丝分裂象多见。治疗方案:结合临床及病理变化采用外科手术治疗及化疗。
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复发性疼痛性红斑
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:Tsuboi(1988)报告1例70岁妇女,四肢反复发作疼痛性红斑50年,患者20岁时第1次发作,未治疗,持续2年后红斑消失,近5年来又发作,为疼痛性水肿性红斑,主要分布于四肢关节伸侧面,曾拟诊为类风湿性关节炎、结节性红斑,应用过抗炎药物,包括小剂量倍他米松,无家族史。
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虹膜诊断术
虹膜诊断术是遵循眼是人体的缩影、眼可反映人体全息的原理,用观察虹膜组织学的动态变化,对照虹膜分区定位图来诊断疾病的技术。是生物全息诊疗法的一种。此后,他有意识的观察病人的病种、病情和他们眼睛某些部位颜色变化的关系,长期积累资料,加以系统归纳,终于制出反映机体器官变化的虹膜分区病理图。
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甲状腺针吸细胞学检查术
名称:甲状腺针吸细胞学检查术概述:甲状腺位于颈前正中气管两侧,位置较显露,穿刺检查容易进行。2.非肿瘤性甲状腺肿大的诊断(如桥本氏病、结节性甲状腺肿等)。当针刺入皮肤后缓慢进针直至到达甲状腺肿块部位表面,确信针尖内无皮下组织后,刺入肿块并抽拉注射器造成负压,同时将针向不同方向快速进出2~送细胞室检验。
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结缔组织增生性毛发上皮瘤
概述:以往认为结缔组织增生性毛发上皮瘤(desmoplastictrichoepithelioma)为单发性毛发上皮瘤,但它具有足够的临床和组织学特征,因而可认为是毛发上皮瘤的一种特殊型。结缔组织增生性毛发上皮瘤与硬斑性基底细胞上皮瘤有很多相似之处,但后者常无角囊肿,可加区别。瘤细胞束1~相关药品:胶原
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汤尔和
汤尔和(1879-1940),男,汉族,浙江省杭县(今杭州市)人,组织学、解剖学家,医学教育家。1917年,在中华医学会第二次大会上被选为副会长。他在授课的同时,撰写和翻译了大量学术著作,有《组织学》、《局部解剖学》、《胎生学》、《诊断学》、《自然与人类学概论》、《生物学精义》等30余部。
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顶泌汗腺纤维腺瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:顶泌汗腺纤维腺瘤极罕见,发生于肛周及女阴部,肿瘤可多发,表现为结节或有蒂结节。组织学表现类似于乳腺导管内纤维腺瘤,有裂缝样空隙,衬以两层上皮细胞,嵌于丰富的纤维间质内。外层细胞为立方形或扁平,内层为高柱状,胞质嗜伊红,有明显的顶质分泌。诊断检查:组织病理检查确诊。
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骨外骨肉瘤
概述:发生在骨组织以外的骨肉瘤是少见软组织肿瘤。病理改变:1.肉眼所见肿瘤与周围组织境界清楚,切面呈颗粒状,灰白或淡黄色,可见小出血灶。临床表现:与骨原发的骨肉瘤不同,骨外骨肉瘤好发于40岁以上的成年人,大腿、臀部多见。鉴别诊断:鉴别诊断需要与皮质旁骨肉瘤鉴别:X线片上肿瘤与骨膜连续的病变可见。
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结合膜痣
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病临床表现和组织学变化与皮肤色痣相似。6个月上下眼睑尚闭合时已开始形成。症状体征:有的痣位于上下眼睑结合膜,当闭眼时痣合并为一完整圆形,说明此痣在胚胎第2~
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马文昭
马文昭(1886-1965),男,汉族,河北省保定市人,解剖学、组织学家。曾在山西汾阳医院、通县潞河医院任医师。新中国成立后任北京医学院组织胚胎学教研室主任、教授。1956年当选为中国科学院学部委员,是中国解剖学会理事长、第三届全国政协委员。编写有《磷脂类对于组织的作用》等专著,发表论文60余篇。
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活体组织病理检查
活体组织病理检查简称“活检”。活检主要用于肿瘤和非肿瘤性疾病、良性和恶性肿瘤的鉴别,判断恶性肿瘤生长、侵犯、转移的程度和范围,以及对疾病的发展程度或治疗反应进行观察等。针吸活检,是用穿刺针吸取少量组织。然后选取活检组织制成石蜡切片,在显微镜下作组织学检查,必要时借助电子显微镜或免疫组织化学法检查。
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活检
活体组织病理检查简称“活检”。活检主要用于肿瘤和非肿瘤性疾病、良性和恶性肿瘤的鉴别,判断恶性肿瘤生长、侵犯、转移的程度和范围,以及对疾病的发展程度或治疗反应进行观察等。针吸活检,是用穿刺针吸取少量组织。然后选取活检组织制成石蜡切片,在显微镜下作组织学检查,必要时借助电子显微镜或免疫组织化学法检查。
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皮脂腺毛囊瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:皮脂腺毛囊瘤是1980年Plewig首先报告,属于毛囊瘤的一种变型。皮损一般为单个,表现为正常皮色、半球状隆起小结节,中央凹陷,有一瘘管样开口,从中伸出毳毛。组织学上应与毛发上皮瘤(即囊性腺样上皮瘤,特别是单发毛发上皮瘤)以及基底细胞瘤区别。
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颜面神经麻痹的金针疗法
《颜面神经麻痹的金针疗法》为书名。方幼庵著。1954年上海中医书局出版。本书以巴甫洛夫神经论的观点,从生理、病理、组织学角度论述颜面神经麻醉及针灸治疗原理。
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特发性大疱
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:糖尿病者在足和手部常可出现像烫伤样水疱和大疱。这种大疱临床上常可与卟啉病或大疱性表皮松解症的大疱相混淆。大疱的发生不一定需伴有周围神经病变,表明大疱与碳水化合物代谢障碍有关。病理生理:从组织学上,大疱发生在表皮内,但无棘层松解现象。
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基础医学
基础医学(英语缩写BMS),属于基础学科,是现代医学的基础。基础医学是研究人的生命和疾病现象的本质及其规律的自然科学。基础医学包括如下几个内容:人体解剖学、组织学和胚胎学、生理学、生物化学、微生物与微生物学、寄生虫学、免疫学、病理学、病理生理学、药理学、毒理学、分子生物学和流行病学。
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本体-冠体学说
本体-冠体学说是O.Schüepp(1917)对根尖进行组织学研究后所提出的有关根尖顶端的分生组织是由本体和冠体所构成的学说。一般距分生组织越远,细胞列数越多,细胞在从一列变为二列的地方,其界线处细胞的细胞壁大都呈T字形,故称此为T字形分裂。
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Fuchs内皮营养不良
主要由于内皮功能自发性代偿失调,或角膜外伤、不适当的角膜放射状切开,白内障、青光眼等内眼手术后所造成的角膜内皮损伤、功能失调所致。开始表现为角膜滴状变性,最后导致角膜基质层及上皮层水肿、混浊。组织学检查,可发现后弹力层变肥厚,内皮细胞变薄,并伴有色素沉着。晚期需行角膜移植术。
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顶泌汗腺痣
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:单纯顶泌汗腺痣很少见,多合并发生于皮脂腺痣及乳头状汗管囊腺瘤内。皮损见于头皮、腋窝及胸骨部,为单个小的结节或多发性坚实的丘疹。真皮内或皮下局限性成熟的顶泌汗腺聚集,肿瘤主要由分泌腺的分泌部分及萎缩扩张部分组成,也见导管。诊断检查:组织学检查确诊。
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傅嬾园
傅嬾园(1861-1931年)近现代医家。目睹当时情景,提出振兴中医,并兴办中医医校。嬾园精于内、妇、儿科,学宗仲景,主张用六经辨证诊治温热病时病。著有《嬾园医话》二卷(1921年)、《嬾园医案选》及编撰《众难学讲义》(1935年刊)《运气学讲义》(1938年刊)、《外科要旨讲义》、《组织学讲义》(1935年刊)等多种。
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鲍鉴清
鲍鉴清(1893-1982),男,汉族,浙江省金华县人,组织学和胚胎学家。曾任中国解剖学学会理事、中华医学会吉林分会副会长、卫生部技术顾问、全国政协第三、四、五届委员会委员。1951年他建立了国内第一个组织培养室建立起了以各种先进技术为主的研究小组,为推动组织胚胎学科的技术发展起了巨大的推动作用。
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介入放射学
定义:介入放射学(interventionalradiology)是指在医学影像系统监视引导下,经皮针穿刺或引入导管做抽吸注射、引流或对管腔、血管等做成型、灌注、栓塞等,以诊断与治疗疾病的技术。介入放射学是在影像诊断学、选择或超选择性血管造影、细针穿剌和细胞病理学等新技术基础上发展起来的。