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孤立性直肠溃疡综合症
黏膜下常有异位腺体呈囊性扩张,故本病有时被称为深部囊性结肠炎。直肠排粪造影:直肠排粪造影已成为研究直肠肛管动力学的一个重要手段,测量静息或屏力状态下的肛管直肠角,观察肛管与耻尾线关系的变化,可发现直肠内脱垂、直肠前突、盆底痉挛、会阴下降、肠疝、直肠脱垂和溃疡等变化,对诊断和治疗均有指导意义。
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孤立性直肠溃疡综合征
黏膜下常有异位腺体呈囊性扩张,故本病有时被称为深部囊性结肠炎。直肠排粪造影:直肠排粪造影已成为研究直肠肛管动力学的一个重要手段,测量静息或屏力状态下的肛管直肠角,观察肛管与耻尾线关系的变化,可发现直肠内脱垂、直肠前突、盆底痉挛、会阴下降、肠疝、直肠脱垂和溃疡等变化,对诊断和治疗均有指导意义。
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尼曼-皮克病
疾病别名鞘磷脂病疾病代码ICD:D77*疾病分类肾脏内科疾病概述尼曼-皮克病(Niemann-Pick’sdisease,NPD)是因鞘磷脂(sphingomyelin)及胆固醇沉积于身体各器官的遗传性代谢病,以年幼儿童多发,具有肝、脾大,眼底黄斑部樱桃红色斑及骨髓涂片中大的泡沫样细胞等主要特征。目前已肯定本病之A型及B型系缺乏鞘磷脂酶所致。
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复发性坏死性粘膜腺周围炎
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病病因不明,有认为属白塞病或血管炎,或为阿弗他口腔炎相似的疾病,好发于口唇、颊粘膜,偶可发生在阴茎头或女阴粘膜上。治疗可外用抗菌制剂、皮质类固醇软膏,亦可试用激光治疗或X线照射。中期有多量淋巴细胞、浆细胞及一些嗜酸性粒细胞浸润,伴血管扩张、内皮细胞肿胀、管腔狭窄。
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单纯性甲状腺肿(外科)
概述:由于摄碘不足,血中甲状腺激素浓度低,使垂体前叶分泌多量的促甲状腺激素,促使甲状腺呈代偿性肿大,通称为单纯性甲状腺肿。虽然镜下可看到局部的增生状态,表现为由柱状细胞所组成的、突入滤泡腔的乳头状体,但此种增生状态仅为代偿性的。压迫颈部交感神经节链,可引起霍纳氏(Horner)综合症。
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过铸
过铸为清代医家。后数年中指复患疔,求治仍无效,因惧指再废,乃搜求治疗秘方,草泽铃医之方亦录之,并自治而愈。于是专门外科数十年,念疔证向无专书,遂汇集所得方剂,并自身临证经验,编成《治疔汇要》(又称《治疔大全》),于1896年刊行。另著有《过氏医案》(1896)、《喉痧至论》(1898)等书。
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过玉书
过玉书即过铸。后数年中指复患疔,求治仍无效,因惧指再废,乃搜求治疗秘方,草泽铃医之方亦录之,并自治而愈。于是专门外科数十年,念疔证向无专书,遂汇集所得方剂,并自身临证经验,编成《治疔汇要》(又称《治疔大全》),于1896年刊行。另著有《过氏医案》(1896)、《喉痧至论》(1898)等书。
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着色芽生菌病
疾病别名着色真菌病北美芽生菌病皮炎芽生菌病疾病分类皮肤性病科疾病概述着色芽生菌病曾称着色真菌病,是由不同种着色真菌侵犯皮肤深部组织所引起的疾病,偶或侵犯脑组织及其它脏器。本病的晚期损害常见有颗粒或小结节,其周围常有散在性损害存在,且其中多数夹杂有瘢痕组织,此点易与皮肤结核、梅毒及芽生菌病作鉴别。
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汗孔角化病
概述:汗孔角化病(porokeratosis)是一种特殊的角化异常,以组织学中出现圆锥形板层(cornoidlamella)为特征,圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断:鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症,表皮癌,皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。
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汗管角化症
概述:汗孔角化病(porokeratosis)是一种特殊的角化异常,以组织学中出现圆锥形板层(cornoidlamella)为特征,圆锥形板层是呈细的圆柱形的紧密排列的角化不全细胞分布于整个角质层所形成的。鉴别诊断:鉴别诊断有时需与扁平苔藓、疣、疣状痣、光线角化症,表皮癌,皮肤原位癌以及穿通性弹力纤维病等病区别。
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剥脱性唇炎
本病与中医“唇风”、“紧唇”、“瀋唇”相类似。表现为口唇干燥肿胀,糜烂、渗出,表面可有结痂和鳞屑,鳞痂脱落后显露红色光滑面,裂纹反复发生,长期难愈,可持续月至数年之久。6.扁平苔藓多侵及下唇,为淡白色斑片或浸润性斑片,其上可有水疮,很少有皲裂、出血等症状,在颊黏膜、齿龈、硬腭等黏膜可有相同皮损。
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慢性光化性唇炎
本病与中医“唇风”、“紧唇”、“瀋唇”相类似。表现为口唇干燥肿胀,糜烂、渗出,表面可有结痂和鳞屑,鳞痂脱落后显露红色光滑面,裂纹反复发生,长期难愈,可持续月至数年之久。6.扁平苔藓多侵及下唇,为淡白色斑片或浸润性斑片,其上可有水疮,很少有皲裂、出血等症状,在颊黏膜、齿龈、硬腭等黏膜可有相同皮损。
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德维克病
德维克病Devic即视神经脊髓炎是一种以视神经与脊髓均有大块的脱髓鞘为特征的亚急性脑脊髓炎,有时具有自限性,有时又呈进行性病程。过去一般认为本病是一种病理和临床实体,而现在则被大多数人认为是属于多发性硬化的一个变异型。5.血和脑脊液免疫球蛋白等常有增高,脑脊液白细胞计数可有增多。2.免疫抑制剂治疗。
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腮腺混合瘤
来源于腮腺上皮。疾病描述:腮腺混合瘤或称多形性腺瘤是一种含有腮腺组织、粘液和软骨样组织的腮腺肿瘤,故称“混合瘤”。生长缓慢,可数年或十余年不发生变化。如发生恶变,肿瘤常突然生长迅速,并与周围组织粘连而固定。晚期的恶变肿瘤可破溃,出现疼痛或面神经麻痹等症状,并在颈侧区有淋巴结转移。
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变应性肉芽肿
在肺部,变应性肉芽肿的病理表现主要为坏死性血管炎和嗜酸性粒细胞性肺炎样改变。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。韦格内肉芽肿主要是P-ANCA阳性,AG则主要为C-ANCA阳性。
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肠系膜脂肪肥厚症
Crane(1955)首先报告于临床,Dgder(1960)对本病的临床及病理做了详细的描述,指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚,继而纤维化,故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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肠系膜脂性肉芽肿
Crane(1955)首先报告于临床,Dgder(1960)对本病的临床及病理做了详细的描述,指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚,继而纤维化,故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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孤立性肠系膜脂营养不良症
Crane(1955)首先报告于临床,Dgder(1960)对本病的临床及病理做了详细的描述,指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚,继而纤维化,故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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肠系膜脂肪炎
Crane(1955)首先报告于临床,Dgder(1960)对本病的临床及病理做了详细的描述,指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚,继而纤维化,故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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特发性收缩性肠系膜炎
Crane(1955)首先报告于临床,Dgder(1960)对本病的临床及病理做了详细的描述,指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚,继而纤维化,故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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退缩性肠系膜炎
Crane(1955)首先报告于临床,Dgder(1960)对本病的临床及病理做了详细的描述,指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚,继而纤维化,故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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原发性肠系膜脂硬化症
Crane(1955)首先报告于临床,Dgder(1960)对本病的临床及病理做了详细的描述,指出该病是因非特异性炎症所引起的系膜广泛增厚,继而纤维化,故又称肠系膜脂肪肥厚症、肠系膜脂性肉芽肿、原发性肠系膜脂硬化症、孤立性肠系膜脂营养不良症、退缩性肠系膜炎、特发性收缩性肠系膜炎等。
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先天性弓形体病
概述:弓形虫病或弓形体病(toxoplasmosis)是由弓形体原虫所致的一种人、畜共患的寄生虫性传染病,广泛分布于世界各地,严重危害人、畜健康。隐匿型先天性弓形虫病亦较常见,约占80%,出生时可无症状,但在神经系统或脉络膜视网膜有弓形虫包囊寄生,而至数月、数年或至成人才出现神经系统或脉络膜视网膜炎症状。
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肥大性瘢痕与瘢痕疙瘩
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:肥大性瘢痕与瘢痕疙瘩均系皮肤结缔组织对创伤的反应超过正常范围的表现。(2)早期为增殖期,成纤维细胞较多,胶原纤维及胶原束较细,淡蓝色,有血管增生及炎细胞浸润;(6)瘢痕疙瘩呈蟹足状伸展,持续存在甚至可扩展,而肥厚性瘢痕经数年可自行变平;4周内发生。病变处缺少弹性纤维。
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前部缺血性视神经病变
疾病分类:眼科疾病概述:前部缺血性视神经病变是由于后睫状动脉循环障碍造成视神经乳头供血不足,引起眼睛急性缺氧而水肿的病变。本病好发于中老年入,常双眼先后发病,间隔数周、数月或数年。一般多由高血压、动脉硬化、糖尿炎、血液粘稠度增加严重贫血、血压过低、眼内压增高等因素。视乳头及附近视网膜可有少量出血。
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骨的原发性淋巴瘤
骨的原发性淋巴瘤是起源于骨髓中淋巴细胞的圆细胞肉瘤,其组织学特点、临床特点、病程及预后与尤文氏肉瘤明显不同,但两者的界限也并不总是明显,而骨的原发性淋巴瘤与全身性淋巴瘤的区别就更不明显了。因此淋巴瘤可以分为两型,其中一型累及淋巴结、内脏器官,也常累及骨骼系统,但骨病变是全身性恶性淋巴瘤的一部分;
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过敏性血管炎和肉芽肿病
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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过敏性肉芽肿性血管炎
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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过敏性肉芽肿症
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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变应性肉芽肿病
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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过敏性肉芽肿
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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Churg-trauss综合征
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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Churg-Strauss综合征
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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变态反应性肉芽肿病
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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变应性肉芽肿性血管炎
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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丘-施二氏血管炎
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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CSS
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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过敏性脉管炎和肉芽肿病
此外患者常有高血压、多发性神经周围炎、腹泻和关节痛等,也可出现肾炎和肾功能衰竭,其他器官受累可出现相应症状。中年以后发病的哮喘史数年,或哮喘伴过敏性鼻炎和高嗜酸粒细胞血症、多发性单神经炎、肺部浸润、心脏损伤、腓肠肌疼痛或痉挛,以及皮肤改变的临床表现,诊断本病一般不难。血沉增高,ANCA阳性;
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莱伯遗传性视神经病
病因:目前线粒体DNA的位点突变被认为是Leber遗传性视神经病变的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~相关药品:氧、核糖核酸、精氨酸、艾地苯醌、维生素C、乌诺前列酮相关检查:精氨酸、组氨酸、脑脊液免疫球蛋白、维生素C
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Leber遗传性视神经病变
病因:目前线粒体DNA的位点突变被认为是Leber遗传性视神经病变的特异性病征,国外已报道25个位点突变,一般公认原发突变位点有11778(G→A)占40%,3460(G→A)占6%~相关药品:氧、核糖核酸、精氨酸、艾地苯醌、维生素C、乌诺前列酮相关检查:精氨酸、组氨酸、脑脊液免疫球蛋白、维生素C
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抑郁障碍
双相障碍患者多以抑郁发作起病,可能多次抑郁发作后才出现躁狂/轻躁狂发作,因此早期识别提示可能为双相障碍的线索非常重要,如青少年起病、情感旺盛人格、抑郁发作频繁且好转速度快、伴精神病性特征、不典型特征或混合特征、难治性抑郁、产后抑郁、季节性抑郁、共病物质滥用或边缘性人格障碍、双相障碍家族史等。
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脑血吸虫病
概述:脑血吸虫病系血吸虫卵经血液循环沉积于脑组织引起病变的一种脑寄生虫病。主要为中毒反应与变态反应引起的脑水肿、急性脑炎或脑脊髓炎,突发高热、头痛、精神异常、痉挛发作、瘫痪、大小便失禁及意识障碍等,还可伴有咳嗽、咯血、腹泻、荨麻诊、肝脾肿大,脑脊液压力、蛋白含量、白细胞数均增高。
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妊娠合并硬皮病
疾病别名妊娠合并硬化症及系统性硬化症疾病代码ICD:O99.8疾病分类妇产科疾病概述硬皮病(sclerosis)是一种从皮肤及内脏器官结缔组织局限性或弥漫性纤维化或硬化,最后发生萎缩为特征的疾病。
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血管网织细胞瘤
诊断:在成人有小脑肿瘤症状者,除常见的胶质瘤外,应考虑本病的可能,如发现并发有视网膜血管瘤、内脏囊肿或血管瘤、红细胞增多症,或有家族史,诊断基本可以确定。但大多数病人需经CT扫描帮助诊断及定位。囊性肿瘤经探查穿刺证实后,先切开囊腔吸出囊液,将自囊壁突入囊内的瘤结节沿其周围剥离,全部切除。
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重症巴贝虫病
定义:重症巴贝虫病(severebabesiosis)是指巴贝虫病确诊病例,出现高热、重度贫血、黄疸、血红蛋白尿、呼吸窘迫、肾功能衰竭、昏迷等一项或多项临床表现。可通过壁虱叮咬或输血传播。人巴贝虫病,急性发病时颇似疟疾,临床以间歇热、脾大、黄疸及溶血等为特征。慢性患者的原虫血症可持续数月以至数年。
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软骨母细胞瘤
通常于儿童晚期或青少年期发病。少见的位于骨骺的软骨瘤或中心性软骨肉瘤在影像方面可类似于软骨母细胞瘤,但它们的大体病理和组织病理不同。预后:生长缓慢,有时从首发症状到手术治疗经历数年。文献报道,具有一般组织学表现的软骨母细胞瘤可引起肺转移,转移瘤的生长缓慢,像原发肿瘤一样,可以成功地手术治疗。
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巴贝虫病无症状感染者
可通过壁虱叮咬或输血传播。巴贝虫病(babesiosis,piroplasmosis)是由巴贝虫属(Babesia)的红细胞内寄生的血液原虫通过蜱类媒介感染所致人兽共染的寄生虫病。人巴贝虫病,急性发病时颇似疟疾,临床以间歇热、脾大、黄疸及溶血等为特征。发病初期症状轻重悬殊。慢性患者的原虫血症可持续数月以至数年。
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创伤性气管及主支气管损伤
概述:创伤性气管、支气管损伤这里指由直接作用在颈部或气管的外力引起,如枪伤、锐器伤、自刎割断气管等;如远端无感染,则不论创伤后多久,应尽可能做支气管重建术。气管创伤的裂口常位于两个后角,即软骨环的两端与膜状部的交界处,分离应紧贴气管壁进行,尽量不损伤喉返神经和气管两侧纵行血管供应。
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重金属中毒性肾病
500ml静脉滴注4h,测定24h内尿铅排出量。鉴别诊断本病应与以下疾病相鉴别:1.特发性范科尼综合征(Fanconisyndrome)无重金属接触史,主要由于先天性肾近曲小管的多种重吸收功能缺陷所致,引起肾小球滤出液中葡萄糖、氨基酸、钙、磷以及碳酸氢钠等回吸收均发生障碍。临床上可见蛋白尿,血尿,管型尿。
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第三脑室症状群
鉴别诊断:(一)第三脑室肿瘤(tumorofthirdventricle)由于肿瘤的阻塞,脑脊液循环发生障碍,产生颅内压增高,常见突发头痛、嗜睡、呕吐、意识障碍,且缓解迅速,反复发作。(二)第三脑室粘液囊肿(colloidcystofthirdventride)本病发展较慢,常经数年演进,仍未出现压迫症状。脑室造影见第三脑室明显的图形缺损。