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嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征
疾病别名嗜酸细胞增多性肌痛综合征疾病代码ICD:D72.1疾病分类风湿免疫科疾病概述硬皮病样疾病(scleroderma-likedisorders)包括嗜酸性筋膜炎和嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征(eosinophilia-myalgiasyndrome,EMS),病人表现为硬皮病样皮肤改变,同时伴有肌痛和嗜酸性粒细胞增多。病理生理本病发病机制目前还不清楚。
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回旋形线状鱼鳞病
概述:回旋形线状鱼鳞病(ichthyosislineariscircumflexa)亦称Netherton综合征,是一种常染色体隐性遗传病。早期应与鱼鳞病样红皮病相鉴别。应用皮质类固醇激素可减轻症状。辅助检查:组织病理:示非特异性改变:棘层增厚,表皮突伸长,损害边缘有角化不全,中央则呈角化过度,可有颗粒层增厚及角化不良。
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女阴乳头状多毛症
概述:多毛状小阴唇(hairynymphae)又称女阴假性湿疣(pseudocondylomaofvulae),女阴乳头状多毛症(hirsutiespapillarisvulvae),女阴多毛状乳头瘤(hirsutoidpapillomaofvulvae)。无凹空细胞及病毒颗粒。电子显微镜下观察,表皮表面有薄层角化不全细胞,胞膜增厚。组织病理有明显角化过度及广泛角化不全。
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多毛状小阴唇
概述:多毛状小阴唇(hairynymphae)又称女阴假性湿疣(pseudocondylomaofvulae),女阴乳头状多毛症(hirsutiespapillarisvulvae),女阴多毛状乳头瘤(hirsutoidpapillomaofvulvae)。无凹空细胞及病毒颗粒。电子显微镜下观察,表皮表面有薄层角化不全细胞,胞膜增厚。组织病理有明显角化过度及广泛角化不全。
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鬼舐头
本病中医称“鬼舐头”、“油风”。如红斑狼疮引起的可见红斑狼疮的其他皮肤表现及组织病理、实验室检查改变等。静止期脱发区边缘的头发不再松动,无新的脱发斑出现。恢复期有新毛发长出,最初为细软色浅的绒毛,类似毳毛,时久渐变粗变黑,然后恢复正常。如泼尼松20~中医治疗:(1)全身用药:宜滋补肝肾、养血祛风。
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女阴假性湿疣
概述:多毛状小阴唇(hairynymphae)又称女阴假性湿疣(pseudocondylomaofvulae),女阴乳头状多毛症(hirsutiespapillarisvulvae),女阴多毛状乳头瘤(hirsutoidpapillomaofvulvae)。无凹空细胞及病毒颗粒。电子显微镜下观察,表皮表面有薄层角化不全细胞,胞膜增厚。组织病理有明显角化过度及广泛角化不全。
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瘢痕性脱发
本病中医称“鬼舐头”、“油风”。如红斑狼疮引起的可见红斑狼疮的其他皮肤表现及组织病理、实验室检查改变等。静止期脱发区边缘的头发不再松动,无新的脱发斑出现。恢复期有新毛发长出,最初为细软色浅的绒毛,类似毳毛,时久渐变粗变黑,然后恢复正常。如泼尼松20~中医治疗:(1)全身用药:宜滋补肝肾、养血祛风。
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疤痕性秃发
本病中医称“鬼舐头”、“油风”。如红斑狼疮引起的可见红斑狼疮的其他皮肤表现及组织病理、实验室检查改变等。静止期脱发区边缘的头发不再松动,无新的脱发斑出现。恢复期有新毛发长出,最初为细软色浅的绒毛,类似毳毛,时久渐变粗变黑,然后恢复正常。如泼尼松20~中医治疗:(1)全身用药:宜滋补肝肾、养血祛风。
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黑色丘疹性皮肤病
皮损大小形状酷似脂溢性角化病及扁平疣。疾病名称:黑色丘疹性皮肤病英文名称:dermatosispapulosanigra分类:皮肤科皮肤肿瘤表皮肿瘤ICD号:L99.8*流行病学:黑色丘疹性皮肤病发生于约35%的黑人中,也常见于亚洲人;目前没有其他相关内容描述。组织病理检查:黑色丘疹性皮肤病组织病理象基本与脂溢性角化病相同。
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肺癌继发性皮肤转移
概述:由肺癌(lungcarcinoma)发生的皮肤转移癌占男性皮肤转移癌的12%~大细胞未分化癌转移癌由片状大而多形性的细胞构成,胞浆丰富,核仁明显,可见许多核分裂象。免疫组化:来源于肺转移性鳞状细胞癌,像其他鳞状细胞癌一样,细胞角蛋白和上皮膜抗原阳性。
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迂回线状鱼鳞病
概述:回旋形线状鱼鳞病(ichthyosislineariscircumflexa)亦称Netherton综合征,是一种常染色体隐性遗传病。早期应与鱼鳞病样红皮病相鉴别。应用皮质类固醇激素可减轻症状。辅助检查:组织病理:示非特异性改变:棘层增厚,表皮突伸长,损害边缘有角化不全,中央则呈角化过度,可有颗粒层增厚及角化不良。
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Netherton综合征
概述:回旋形线状鱼鳞病(ichthyosislineariscircumflexa)亦称Netherton综合征,是一种常染色体隐性遗传病。早期应与鱼鳞病样红皮病相鉴别。应用皮质类固醇激素可减轻症状。辅助检查:组织病理:示非特异性改变:棘层增厚,表皮突伸长,损害边缘有角化不全,中央则呈角化过度,可有颗粒层增厚及角化不良。
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女阴多毛状乳头瘤
概述:多毛状小阴唇(hairynymphae)又称女阴假性湿疣(pseudocondylomaofvulae),女阴乳头状多毛症(hirsutiespapillarisvulvae),女阴多毛状乳头瘤(hirsutoidpapillomaofvulvae)。无凹空细胞及病毒颗粒。电子显微镜下观察,表皮表面有薄层角化不全细胞,胞膜增厚。组织病理有明显角化过度及广泛角化不全。
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肺癌皮肤转移
概述:由肺癌(lungcarcinoma)发生的皮肤转移癌占男性皮肤转移癌的12%~大细胞未分化癌转移癌由片状大而多形性的细胞构成,胞浆丰富,核仁明显,可见许多核分裂象。免疫组化:来源于肺转移性鳞状细胞癌,像其他鳞状细胞癌一样,细胞角蛋白和上皮膜抗原阳性。
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局限性脱发
本病中医称“鬼舐头”、“油风”。如红斑狼疮引起的可见红斑狼疮的其他皮肤表现及组织病理、实验室检查改变等。静止期脱发区边缘的头发不再松动,无新的脱发斑出现。恢复期有新毛发长出,最初为细软色浅的绒毛,类似毳毛,时久渐变粗变黑,然后恢复正常。如泼尼松20~中医治疗:(1)全身用药:宜滋补肝肾、养血祛风。
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腓发
概述:硬红斑(erythemainduratum)又名硬结性红斑,或Bazin病,或硬结性皮肤结核(tuberculosiscutisindurativa),是一种深部血源性皮肤结核。结节溃破后可流出黄色油状液体,常呈回归性发生,每次发病伴有发热、全身不适及关节疼痛,组织病理像显示脂肪小叶,有大量中性粒细胞浸润。板、鳖甲、地骨皮。
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Bazin硬红斑
概述:硬红斑(erythemainduratum)又名硬结性红斑,或Bazin病,或硬结性皮肤结核(tuberculosiscutisindurativa),是一种深部血源性皮肤结核。结节溃破后可流出黄色油状液体,常呈回归性发生,每次发病伴有发热、全身不适及关节疼痛,组织病理像显示脂肪小叶,有大量中性粒细胞浸润。板、鳖甲、地骨皮。
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Bazin病
概述:硬红斑(erythemainduratum)又名硬结性红斑,或Bazin病,或硬结性皮肤结核(tuberculosiscutisindurativa),是一种深部血源性皮肤结核。结节溃破后可流出黄色油状液体,常呈回归性发生,每次发病伴有发热、全身不适及关节疼痛,组织病理像显示脂肪小叶,有大量中性粒细胞浸润。板、鳖甲、地骨皮。
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Bazin 硬结性皮肤结核
概述:硬红斑(erythemainduratum)又名硬结性红斑,或Bazin病,或硬结性皮肤结核(tuberculosiscutisindurativa),是一种深部血源性皮肤结核。结节溃破后可流出黄色油状液体,常呈回归性发生,每次发病伴有发热、全身不适及关节疼痛,组织病理像显示脂肪小叶,有大量中性粒细胞浸润。板、鳖甲、地骨皮。
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单发性毛鞘瘤
疾病名称:单发性毛鞘瘤英文名称:solitarytrichilemmoma别名:孤立性毛外根鞘瘤分类:肿瘤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤皮肤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤ICD号:L98.8病因:单发性毛鞘瘤病因尚不明。大多数损害可误诊为基底细胞癌或疣。组织病理检查:一个或数个小叶从表面表皮伸入真皮。后者与围绕正常毛囊下部的玻璃样层相似。
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Bazin 硬结性红斑
概述:硬红斑(erythemainduratum)又名硬结性红斑,或Bazin病,或硬结性皮肤结核(tuberculosiscutisindurativa),是一种深部血源性皮肤结核。结节溃破后可流出黄色油状液体,常呈回归性发生,每次发病伴有发热、全身不适及关节疼痛,组织病理像显示脂肪小叶,有大量中性粒细胞浸润。板、鳖甲、地骨皮。
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孤立性毛外根鞘瘤
疾病名称:单发性毛鞘瘤英文名称:solitarytrichilemmoma别名:孤立性毛外根鞘瘤分类:肿瘤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤皮肤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤ICD号:L98.8病因:单发性毛鞘瘤病因尚不明。大多数损害可误诊为基底细胞癌或疣。组织病理检查:一个或数个小叶从表面表皮伸入真皮。后者与围绕正常毛囊下部的玻璃样层相似。
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驴眼疮
概述:硬红斑(erythemainduratum)又名硬结性红斑,或Bazin病,或硬结性皮肤结核(tuberculosiscutisindurativa),是一种深部血源性皮肤结核。结节溃破后可流出黄色油状液体,常呈回归性发生,每次发病伴有发热、全身不适及关节疼痛,组织病理像显示脂肪小叶,有大量中性粒细胞浸润。板、鳖甲、地骨皮。
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疣状表皮发育不良
概述:疣状表皮发育不良(EpidermodysplasiaVerruciformis)由Lewandowsky及Lutz于1922年首先报道,其特点为全身发生泛发性扁平疣样皮损。辅助检查:组织病理:表皮过度角化,棘层肥厚,颗粒层和棘层细胞空泡形成,以至形成网篮状,细胞质虽完全融解呈空泡化,但核仍存在,无角化不良细胞。为疣状扁平丘疹。
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外阴白化病
疾病代码:ICD:N90.8疾病分类:妇产科疾病概述:外阴白化病(vulvaralbinism)为先天性、隐性遗传性疾病。Ⅰ型病人存在酪氨酸酶基因突变引起酪氨酸酶活性缺乏(ⅠA型)、活性降低(ⅠB型、Ⅰ-MP型)或酶活性在较高温度中降低(Ⅰ-TS型),酪氨酸酶是黑素生物合成途径中的关键酶,其活性缺乏或降低可导致皮肤色素减少或缺失。
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阴茎头炎
主要表现为局部水肿性红斑、糜烂渗液,严重时可出现水疱和大疱。云母状和角化性假上皮瘤性龟头炎:组织病理示表皮角化过度,角化不全,呈假上皮瘤样增殖,棘层肥厚,真皮上部慢性炎症细胞浸润。相关药品:高锰酸钾、新霉素、糠馏油、糠馏油糊剂、氟康唑、伊曲康唑、咪康唑、依米丁、甲硝唑相关检查:浆细胞
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龟头黏膜炎
主要表现为局部水肿性红斑、糜烂渗液,严重时可出现水疱和大疱。云母状和角化性假上皮瘤性龟头炎:组织病理示表皮角化过度,角化不全,呈假上皮瘤样增殖,棘层肥厚,真皮上部慢性炎症细胞浸润。相关药品:高锰酸钾、新霉素、糠馏油、糠馏油糊剂、氟康唑、伊曲康唑、咪康唑、依米丁、甲硝唑相关检查:浆细胞
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龟头炎
主要表现为局部水肿性红斑、糜烂渗液,严重时可出现水疱和大疱。云母状和角化性假上皮瘤性龟头炎:组织病理示表皮角化过度,角化不全,呈假上皮瘤样增殖,棘层肥厚,真皮上部慢性炎症细胞浸润。相关药品:高锰酸钾、新霉素、糠馏油、糠馏油糊剂、氟康唑、伊曲康唑、咪康唑、依米丁、甲硝唑相关检查:浆细胞
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糠秕孢子菌毛囊炎
概述:糠秕孢子菌毛囊炎系圆形或卵圆形糠秕孢子菌引起的皮肤毛囊性真菌感染。排除细菌性毛囊炎、寻常型痤疮、丘疹型皮肤念珠菌病、嗜酸性脓疱性毛囊炎等疾病,即可诊断。在热带地区,约有50%的人群患本病。有人认为此病具有家族易感性,家祖同患本病者占5.8%~相关药品:酮康唑、酮康唑洗剂、伊曲康唑、氟康唑
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持久性豆状角化过度症
病理生理:病理变化:表皮角化过度,其下方有表皮萎缩,颗粒层变薄或消失,马尔匹基层变平,在损害边缘有不规则棘层肥厚,呈乳头瘤状凸起,类似塔尖,在其下方真皮乳头中有带状单核细胞浸润,真皮乳头部浅表毛细血管扩张,新老皮损无巨大的角栓。局部外用5%5-氟尿嘧啶霜可获良效,但外用皮质类固醇无效。
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痛性肥胖病
疾病别名德尔肯病,Dercum病,adiposidolorosa疾病代码ICD:L99.8*疾病分类神经内科疾病概述痛性肥胖病(dolorosaadiposis)又称Dercum病,为一种少见的妇女绝经后期疾病,表现为脂肪沉着、堆集,臃肿的皮下脂肪瘤样硬性斑块,伴有红斑,有剧烈疼痛,性腺功能减退。其他辅助检查:组织病理:皮下脂肪坏死,小叶间质增生。
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登豆疮
登豆疮相当于西医的疱疹样脓疱病。角层下脓疱病应与脓疱疮、疱疹样皮炎、落叶性天疱疮、急性泛发性脓疱病鉴别。发作与缓解交替,间隔数天或数周,慢性经过,一般不影响健康。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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骨膜增生厚皮症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:骨膜增生厚皮症分原发性及继发性两类。原发性属常染色体显性遗传。诊断要点:一、原发性:1.青春期后发生。继发性骨膜增生厚皮症可能也是一种遗传疾患,但常由严重的肝病、支气管肺癌或上皮样腺癌、支气管扩张、肺脓肿或由胃癌、食管癌、胸腺癌等所激发。头皮的皱折则形成回状头皮。
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妊娠疱疹
2.皮损呈多形性,瘙痒性丘疹、斑块、靶形损害、环状风团,伴明显瘙痒,以后可出现紧张性水疱和大疱,疱液清晰,有时呈环状或多环状分布。妊娠疱疹产妇分娩的新生儿血清或脐血清中,经间接免疫荧光检查证明有补体C3和妊娠疱疹因子存在。其他辅助检查:组织病理为表皮下大疱。血热多因感受热邪,侵入营血,血热外蒸皮肤。
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类风湿性嗜中性皮炎
疾病分类皮肤性病科疾病概述类风湿性嗜中性皮炎(RND)是类风湿性关节炎(RA)的一种少见皮肤表现。类风湿结节多见于类风湿高度活动、血沉持续增快合RA阳性时,是确诊类风湿与判定病变活动度的标准之一,且表示预后不良。病理生理皮损的组织病理主要表现为真皮有较密集的弥漫性嗜中性粒细胞浸润,但无血管炎的表现。
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圆柱瘤
1个家族中可有数人患本病。发于成年,好发于头面部,为坚实的象皮样结节。肿瘤小叶由束状或圆柱状嗜碱性上皮细胞团块组成,周围绕有透明膜。多发性常与毛发上皮瘤并发,而单发性则易与外泌汗腺螺旋腺瘤并发。疾病病因:常染色体显性遗传病理生理:肿瘤位于真皮内,可扩展到皮下组织,边界清,无包膜。
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结节红斑
有时,症之临床可见新的皮下结节分批分期不断出现,致使病情迁延不已而久久未能痊愈。其主要表现为血管炎,损害之内尤以较大的小静脉管壁内炎症浸润及内皮细胞增生,但血管腔通畅,不发生闭塞,也无血栓形成。六、中医治疗中医中药以活血化瘀治疗为主,可选用桃红四物汤或该方与二陈汤方酌情加减治疗。
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硬肿病
疾病别名成人硬肿病,Buschke硬肿病疾病分类皮肤性病科疾病概述硬肿病又称成人硬肿病,病因不明,可能与感染,特别是链球菌感染有关,亦有报告并发糖尿病,多发性骨髓瘤。胶原束间有间隙。因本病常继发于感染,特别在链球菌感染后发病,故Curtis等认为链球菌感染可引起粘多糖增加,使胶原纤维致敏,产生自身免疫而发病。
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隐性遗传营养不良型大疱性表皮松解症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:营养不良型大疱性表皮松解症临床上营养不良型大疱性表皮松解症分显性和隐性遗传两种,后者病变广泛而严重,发育受阻而常致早夭,而前者则相对较轻,所以临床以显性遗传性者更常见。疾病描述:大疱性表皮松解症是一组遗传性疾病,其特点是皮肤粘膜起大疱。因咽喉部结瘢可致吞咽困难。
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发疹性毳毛囊肿
像表皮囊肿一样,发生于毛囊漏斗部。发病机制:常染色显性遗传是本病的主要发病机制。有些囊壁凹陷而形成毛囊样结构,有些囊肿可见静止期毛囊。在躯干,特别是胸部出现有脐凹状的小丘疹要考虑此病,但需作活检加以确诊。鉴别诊断:发疹性毳毛囊肿需与多发性脂囊瘤、粟丘疹、表皮样囊肿、穿通性丘疹性皮病等鉴别。
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表皮松解性棘皮瘤
鉴别诊断:表皮松解性角化过度,可见于许多皮肤病,包括大疱性鱼鳞病性红皮病、高起鱼鳞病、掌跖角皮病,单侧表皮痣,表皮松解性黏膜白斑,不结合临床表现,与表皮松解性棘皮瘤不易区分。内生性掌跖疣(镶嵌疣)可呈典型的核周空泡和许多透明角质颗粒,但其透明角质颗粒嗜酸性比表皮松解性角化过度明显。
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腹壁血栓静脉炎
概述:腹壁血栓性静脉炎是腹壁浅表静脉因血栓形成而致的静脉内膜炎症。腹壁血栓性静脉炎的组织病理为非特异性血栓性静脉炎,据临床症状和体征一般诊断不难。腹壁血栓静脉炎分类一:普通外科腹壁疾病腹壁炎性疾病ICD号:I80.8分类二:皮肤科皮肤血管病及淋巴管病ICD号:I73.8流行病学:腹壁血栓性静脉炎的发病年龄在20~
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腹壁血栓性静脉炎
概述:腹壁血栓性静脉炎是腹壁浅表静脉因血栓形成而致的静脉内膜炎症。腹壁血栓性静脉炎的组织病理为非特异性血栓性静脉炎,据临床症状和体征一般诊断不难。腹壁血栓静脉炎分类一:普通外科腹壁疾病腹壁炎性疾病ICD号:I80.8分类二:皮肤科皮肤血管病及淋巴管病ICD号:I73.8流行病学:腹壁血栓性静脉炎的发病年龄在20~
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Mondor病
概述:腹壁血栓性静脉炎是腹壁浅表静脉因血栓形成而致的静脉内膜炎症。腹壁血栓性静脉炎的组织病理为非特异性血栓性静脉炎,据临床症状和体征一般诊断不难。腹壁血栓静脉炎分类一:普通外科腹壁疾病腹壁炎性疾病ICD号:I80.8分类二:皮肤科皮肤血管病及淋巴管病ICD号:I73.8流行病学:腹壁血栓性静脉炎的发病年龄在20~
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扩张孔
组织病理:毛囊漏斗明显扩大呈囊状,内充满角质,开口部所衬表皮萎缩,但在较深处囊腔内所衬表皮肥厚,并呈现许多表皮突和不规则轻度增生伸入周围间质内,囊腔下部可见皮脂腺小叶及毳毛毛囊与囊壁相连。疾病名称:扩张孔英文名称:dilatedpore分类:皮肤科皮肤肿瘤皮肤附属器肿瘤ICD号:L98.8扩张孔的病因:病因尚不明。
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金属性变色
概述:金属性变色(metallicdiscoloration)多由于接触各种金属,使其进入体内,从而造成皮肤颜色改变。多发于暴露部位,尤其眶周显著,巩膜处明显,皱襞处少见,口腔黏膜无损害。局部皮肤青灰色色素沉着。辅助检查:金沉着病:金沉着病组织病理示真皮血管周围和组织细胞内有大小不一,圆或卵圆形的黑色颗粒。
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金属沉着症
概述:金属性变色(metallicdiscoloration)多由于接触各种金属,使其进入体内,从而造成皮肤颜色改变。多发于暴露部位,尤其眶周显著,巩膜处明显,皱襞处少见,口腔黏膜无损害。局部皮肤青灰色色素沉着。辅助检查:金沉着病:金沉着病组织病理示真皮血管周围和组织细胞内有大小不一,圆或卵圆形的黑色颗粒。
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黑色棘皮症
概述:黑色棘皮症(acanthosisnigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症;黑色棘皮症的诊断:根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微,青春期后病情平稳,甚至趋于消退。
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X联锁鱼鳞病
概述:X联锁鱼鳞病(X-linkedichthyosis)又名黑鱼鳞病(ichthyosisnigricans),X-连锁隐性遗传鱼鳞病(recessiveX-linkedichthyosis)。性联寻常性鱼鳞病;相关药品:肾上腺素、维生素A、尿素、尿素软膏、丹参、人参、人参健脾丸、健脾丸、人参归脾丸、归脾丸、润肤丸、八珍丸、秦艽丸相关检查:雌激素、维生素A
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黑棘皮病
概述:黑色棘皮症(acanthosisnigricans)是一种少见的皮肤病,在特定的好发部位,出现污褐色到灰色的色素性、乳头瘤病样角化性皮损。黑棘皮症;黑色棘皮症的诊断:根据皮肤皱褶部位色素增加,伴疣状增殖,组织病理显示乳头瘤样增生,应考虑诊断本病。良性黑棘皮病临床症状轻微,青春期后病情平稳,甚至趋于消退。