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益脉康片
3滴,使成碱性,置水浴上稍加热,放冷,加稀盐酸调pH值至3~含量测定对照品溶液的制备精密称取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品20mg,置100ml量瓶中,加60%乙醇适量,必要时置水浴中微热使溶解,放冷,用60%乙醇稀释至刻度,摇匀,精密吸取25ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含无水芦丁0.1mg)。
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华山参滴丸
中药部颁标准拼音名HuashanshenDiwan标准编号WS3-Bb-0026-95本品为华山参膏与基质(聚乙二醇)适量制成的滴丸。供试品溶液的制备取本品80丸,研细,精密称取适量(约相当于12丸的重量),置10ml量瓶中,加水适量,超声提取30分钟,用水稀释至刻度。本品含生物碱以莨菪碱(C17H23NO3)计算,应为标示量的90.0~2丸,一日3次。
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结核灵片
中药部颁标准:拼音名:JiehelingPian标准编号:WS3-B-2590-97处方:狼毒750g制法:取狼毒药材,酌予碎断,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.32~另取狼毒对照药材5g,同法制成对照药材溶液。精密吸取5ml,置25ml量瓶中,加醋酸乙酯稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含齐墩果酸0.05mg)。
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喘息灵胶囊
中药部颁标准:拼音名:ChunxilingJiaonang标准编号:WS3-B-3003-98处方:何首乌甘草马兜铃五味子知母盐酸克仑特罗马来酸氯苯那敏制法:以上七味,除盐酸克仑特罗、马来酸氯苯那敏外,其余何首乌等五味粉碎成细粉,混匀,加入已溶于水的盐酸克仑特罗、马来酸氯苯那敏,搅拌均匀,制粒、烘干,装入胶囊,即得。
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心安胶囊
心安胶囊中药部颁标准:拼音名:Xinanjiaonang标准编号:WS3-B-0521-91本品为山楂叶经乙醇提取而制成的胶囊剂。测定法:精密吸取上述两种溶液各2ml,分别置10ml量瓶中,各加入30%乙醇3ml摇匀,精密加入亚硝酸钠溶液(1→20)0.3ml,摇匀,放置6分钟,精密加入三氯化铝溶液(1→10)0?未发现毒性反应。
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水蜈蚣颗粒
测定法取本品细粉2g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加50%乙醇40ml,振摇,使溶解,滤过,弃去初滤液,精密吸取续滤液5.0ml置50ml量瓶中,加50%乙醇至刻度,摇匀,再精密吸取4ml置25ml量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加50%乙醇使成16ml…”起,依法测定吸收度,从标准曲线读出供试品溶液中的含黄酮的量,即得。
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散痛舒片
中药部颁标准拼音名SantongshuPian标准编号WS3-B-4023-98本品为岩陀经加工制成的片。(2)取本品,除去糖衣,研细,取粉末约0.25g,置50ml量瓶中,加乙醇振摇,并稀释至刻度,滤过,取滤液2ml,加水稀释至100ml,以水为空白,照分光光度法(附录ⅤA)测定,在275±2nm波长处应有最大吸收。
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氟检查法
氟对照溶液的制备精密称取经105℃干燥1小时的氟化钠22.1mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀;供试品溶液的制备取供试品适量(约相当于含氟2.0mg),精密称定,照氧瓶燃烧法进行有机破坏,用水20ml为吸收液,俟吸收完全后,再振摇2~
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夏天无注射液
另一管加碘化汞钾试液2滴,生成淡黄色沉淀。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取[含量测定]项下供试品溶液和上述对照品溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯-二乙胺(16:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。检查pH值应为2.5~精密吸取5ml,置50ml量瓶中,加1%盐酸溶液稀释至刻度,摇匀。
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蒿甲醚注射液
微热,溶液应显黄色。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1990年版二部附录5页)。摇匀,照蒿甲醚项下的方法,自“精密量取5ml置50ml量瓶中”起,至“在254±1nm的波长处测定吸收度”并从中减去0.025(花生油空白吸收度),按C16H26O5的吸收系数(E1%1cm)为379计算,即得。作用与用途:抗疟药。
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碘酸钾片
检查:含量均匀度:取本品1片,置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,照含量测定项下的方法,自“置50ml棕色量瓶中”起,依法测定,计算含量。限度为±20%,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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沙棘
用于咳嗽痰多、消化不良、食积腹痛、跌扑瘀肿、瘀血经闭。精密量取续滤液25ml,置具塞锥形瓶中,加盐酸3.5ml,在75℃水浴中加热水解1小时,立即冷却,转移至50ml量瓶中.用适量乙醇洗涤容器,洗液并入同一量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。本品按干燥品计算,含异鼠李素(Cl6H12O7)不得少于0.10%。
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愈酚待因口服溶液
检查:pH值应为4.2~相对密度应为1.130~测定法取磷酸可待因对照品约40mg,盐酸麻黄碱对照品约32mg,分别精密称定,置同一100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;3.对本品组份磷酸可待因、盐酸异丙嗪、盐酸麻黄碱、愈创木酚磺酸钾有特异性过敏体质的过敏者禁用。
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布洛芬口服波
药品标准:正式名:布洛芬口服波汉语拼音:BuLuofenKoufuye标准号:WS-206(X-177)-95拉丁文或英文:LIQUORIBUPROFENIPROORALE主要活性成分:布洛芬(C13H18O2)应为标示量的90.0~检查:PH值应为7.0~供试品溶液的制备与测定精密量取本品2ml,照校正因子测定项下的方法,自“置50ml量瓶中”起,依法测定,计算,即得。
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克拉维酸钾羟氨苄青霉素颗粒剂
含量测定:测定法取布洛芬对照品约500mg,盐酸伪麻黄碱对照品约125mg,精密称定,置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml与内标溶液1ml置25ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,取10μl注入液相色谱仪记录色谱图;另取本品20片,精密称定,研细,.严重感染时,剂量可加倍或遵医嘱。
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门冬酰胺
门冬酰胺药典标准:品名:中文名:门冬酰胺汉语拼音:Mendongxian'an英文名:Asparagine结构式:分子式与分子量:C4H8N2O3·H2O150.13来源(名称)、含量(效价):本品为门冬酰胺一水合物。在稀盐酸或氢氧化钠试液中易溶。铵盐:取本品10mg,置直径约4cm的称量瓶中,加水1ml使溶解;类别:药用辅料,增溶剂和冻干保护剂。
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左旋多巴胶囊
左旋多巴胶囊药典标准:品名:中文名:左旋多巴胶囊汉语拼音:ZuoxuanDuobaJiaonang英文名:LevodopaCapsules含量或效价规定:本品含左旋多巴(C9H11NO4)应为标示量的90.0%~鉴别:(1)取本品的内容物适量,照左旋多巴项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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乐铂对照品
药品标准:正式名:乐铂对照品医学加加汉语拼音:Luobo医学加加www.medipp.com标准号:www.medipp.com拉丁文或英文:Lobaplatinmedipp.com主要活性成分:cis-[(trans-1,2-cyclobutanedimethylamine)-(s)-2-oxidopropanoato-platinum-(Ⅱ)]。pH值取溶液的澄清度检查项下的溶液,依法测定pH值应为5.0~
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十一酸睾丸素注射液
检查:应符合注射剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录4页)。含量测定:照高效液相层析法(85年版中国药典附录29页)测定。峰和内标准峰的分离度应符合要求。供试品溶液的制备与测定:用内容量移液管精密量取适量(约相当于十一酸睾丸素125mg),置50ml量瓶中,用乙醚分数次洗涤移液管内壁,洗液并入量瓶中。
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五加参颗粒
中药部颁标准拼音名WujiashenKeli标准编号WS3-B-2474-97本品为刺五加清膏经加工制成的块状冲剂。测定法取本品2块,研细,精密称取适量(约相当于总黄酮10mg),置100ml量瓶中,加30%乙醇溶解,并稀释至刻度,摇匀,精密量取3ml,置10ml量瓶中,照标准曲线制备项下的方法自“加5%亚硝酸钠溶液0.3ml”起,依法测定吸收度。
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复方甲基麻黄碱口服溶液
对照品溶液的制备取在105℃干燥至恒重的对乙酰氨基酚约30mg、咖啡因约25mg、盐酸甲基麻黄碱约25mg、60℃减压干燥至恒重的愈创木酚甘油醚约25mg,精密称定,分别置50ml量瓶中(对乙酸氨基酚加甲醇1ml助溶),加水溶解;应不低于3000,马来酸氯苯那敏和意创木酚甘油醚的分离度应符合要求。咖啡因具有中枢兴奋作用;
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膦甲酸钠乳膏
供试品溶液的制备精密称取本品适量(约相当于膦甲酸钠40mg),加水搅拌均匀,用水分次移入100ml棕色量瓶中,置温水浴中振摇,使膦甲酸钠溶解,放冷至室温,加水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,照对照品溶液制备项下的方法,自“置另一100ml量瓶中”起,同法操作,滤过,弃去初滤液,取续滤液即得。
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氯化钾颗粒
药品标准:正式名:氯化钾颗粒汉语拼音:LuhuajiaKeli标准号:WS-021(X-19)-91拉丁文或英文:GRANULAEKALLICHLORIDI主要活性成分:每包含钾(K')总量性状:类白色或微黄色颗粒,加水溶解即有气泡产生。精密量取上述溶液25ml于100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀。用于治疗低血钾症及洋地黄中毒引起的心律失常。
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灯盏花颗粒
测定法取本品,研细,精密称取约1.5g(约相当于总黄酮24mg),置100ml量瓶中,加60%乙醇适量使溶解并稀释至刻茺,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液1ml,置10ml量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加30%乙醇至5.0ml”起依法测定吸取度,从标准曲线中读出供试品溶液中芦丁的重量,计算,即得。云南省药品检验所起草
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单硝酸异山梨酯胶丸
含量均匀度按照含量测定项下的色谱条件,取本品1粒,将内容物倾入50ml量瓶中,胶丸壳用流动相35ml分次洗净,洗液并入量瓶中;另取单硝酸异山梨酯对照品适量,同法测定,按内标法以峰面积计算含量,应符合规定(中国药典1995年二部附录XE)。其它应符合胶囊剂项下有关各项规定(中国药典1995年版二部,附录IE)。
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醋酸氢化可的松软膏
性状:本品为乳剂型基质的乳白色软膏。检查:应符合软膏剂项下有关的各项规定(附录ⅠF)。供试品溶液的制备精密称取本品2.5g(相当于醋酸氢化可的松25mg),置烧杯中,加无水乙醇约30ml,在水浴上加热使溶,再置冰水中冷却,滤过,滤液置100ml量瓶中;注意:并发细菌及病毒感染时,应与抗菌药物合用。
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野木瓜注射液
溶血试验取本品0.3ml,加生理盐水2.2ml与2.0%兔红细胞生理盐水混悬液2.5ml,摇匀,置36.5℃±0.5℃恒温水浴内,观察半小时,不得有溶血现象。测定法精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“各加水至6ml”起,依法测定吸收度。功能与主治祛风止痛,舒筋活络。用于风邪阻络型三叉神经痛、坐骨神经痛。
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麦芽片
中药部颁标准拼音名MaiyaPian标准编号WS3-B-1332-93本品为麦芽粉制成的片剂。检查应符合片剂项下有关的各项规定(附录11页)糖化力测定取可溶性淀粉5g,加水润湿后,加沸水60ml,搅匀,置水浴上加热30分钟,冷至55℃,移入100ml量瓶中。功能与主治助消化药。禁忌:不良反应:注意事项:1.忌食生冷油腻不易消化食物。
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苯丙氨酯片
含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯丙氨酯0.1g),置50ml量瓶中,加乙醇适量,充分振摇,使苯丙氨酯溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在258nm的波长处测定吸收度;
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排石颗粒
概述:排石颗粒为中成药,主要成分为连钱草、车前子(盐水炒)、关木通、徐长卿、石韦、瞿麦、忍冬藤、滑石、茼麻子、甘草。精密量取2ml,置10ml量瓶中,照标准曲线制备项下的方法,自“加50%甲醇至5.0ml”起,依法测定吸收度,从标准曲线上读出供试品溶液中芦丁重量,计算,即得。用于肾结石、输尿管结石、膀胱结石等。
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双氯芬酸钠肠溶片
含量均匀度:取本品1片(25mg规格),置研钵中,加甲醇少量研磨,用甲醇移至100ml量瓶中并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,照含量测定项下的方法测定,应符合规定(2010年版药典二部附录ⅩE)。含量测定:照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)测定。
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扎来普隆胶囊
含量均匀度:取本品1粒,将内容物倾入50ml量瓶中,囊壳用乙腈5ml分次洗净,洗液并入量瓶中,充分振摇使扎来普隆溶解,用乙腈-水(50:50)稀释至刻度,摇匀,滤过。照含量测定项下的方法,精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,计算每粒的溶出量。
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口服五维葡萄糖
(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液中维生素C、维生素B1、维生素B2、烟酸主峰的保留时间应与相应的对照品主峰的保留时间一致。测定法取本品约6g,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相A使溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;药物相互作用1.肝药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠等可降低维生素D的作用。
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酮洛芬缓释片
药品标准:正式名:酮洛芬缓释片汉语拼音:TongluofenHuanshiPian标准号:WS-286(x-251)-97拉丁文或英文:KetoprofenSustainedReleaseTablets主要活性成分:含酮洛芬(C16H14O3)性状:白色片。70%及70%以上,均应符合规定。含量测定:对照品溶液的制备精密称取酮洛芬对照品20mg置50ml量瓶中,加乙醇溶解并稀释至刻度;
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钆喷酸葡胺溶液
喷替酸精密量取5ml,置锥形瓶中,加水25ml,加醋酸-醋酸钠缓冲液(PH5.0照中国药典1990年版二部附录的PH4.5醋酸-醋酸钠缓冲液用氢氧化钠溶液调至pH5.0,即得)10ml,滴加二甲酚橙指示液0.5ml,用氯化钆溶液(0.002mol/L)滴定至溶液颜色由橙黄色变为橙红色,将滴定的结果用空白试验校正.
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复方洗必泰含漱液
鉴别:(1)取本品10ml,加1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,溴试液与氢氧化钠液各1ml,即显深红。检查:PH值为5.0~甲硝唑精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在318nm的波长处测定吸收度,按C8H9N3O3的吸收系数(E1%1cm)为541计算,即得。类别:抗菌消炎药。
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那敏伪麻片
66.0mg:含马来酸氯苯那敏为3.6~含量均匀度取1片,置206ml量瓶中,照合量测定项下的方法,“自加入150ml起,依法测定盐酸伪麻黄碱和马来酸氯苯那的含量;另以盐酸萘甲唑啉适量,加水制成每1ml含0.4mg的溶液,作为内标溶液。精密量取对照品溶液10ml和内标溶液5ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。
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古汉养生精
古汉养生精口服液(古汉养生精)药典标准:品名:古汉养生精口服液(古汉养生精)GuhanYangshengjingKoufuye处方:人参、炙黄芪、金樱子、枸杞子、女贞子(制)、菟丝子、淫羊藿、白芍、炙甘草、炒麦芽、黄精(制)性状:本品为棕红色的澄清液体;pH值应为4.0~其他应符合合剂项下有关的各项规定(附录ⅠJ)。
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美洛昔康片
(4)取本品细粉与美洛昔康对照品,加碱性甲醇溶液(取40%甲醇溶液100ml,加0.4mol/L氢氧化钠溶液6ml,混匀)溶解并稀释制成每1ml中约含美洛昔康0.1mg的溶液,作为供试品溶液和对照品溶液,照有关物质项下的色谱条件试验,记录色谱图。精密量取1ml,置100ml量瓶中,用上述碱性甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。
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盐酸丁螺环酮片
含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸丁螺环酮10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在233nm的波长处测定吸光度;
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一清颗粒
用于火毒血热所致的身热烦躁、目赤口疮、咽喉牙龈肿痛、大便秘结、吐血、咯血、衄血、痔血;鉴别:(1)取本品8g,加甲醇50ml,浸渍2小时,并时时振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用氯仿20ml分2次提取,合并氯仿提取液,浓缩至约1ml,作为供试品溶液。
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左卡尼汀口服溶液
药品标准:正式名:左卡尼汀口服溶液汉语拼音:ZuokanitingKoufurongye标准号:WS-397(X-345)-99拉丁文或英文:LevocarnitineOralSolution主要活性成分:本品为左卡尼汀水溶液。检查:pH值应为4.0~校正因子的测定取对氨基苯甲酸约10mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,作为内标溶液。
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伪麻那敏片
含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤD)测定。另经105℃干燥至恒重,取马来酸氯苯那敏对照品适量,精密称定,加水溶解制成每1ml约含0.4mg的溶液,精密量取10ml,置50ml量瓶中,加入精密称定经105℃干燥至恒重的盐酸伪麻黄碱对照品60mg,加内标溶液10ml,加水稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。
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阿昔洛韦胶羹
(2)取含量测定项下溶液,照分光光度法(中国药典1995年版二部附录Ⅳ)测定,在254nm的波长处有最大吸收。另取在120℃干燥至恒重的阿昔洛韦对照品约45mg,置200ml量瓶中加入盐酸溶液(9→1000)使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,同法测定吸收度,计算出每粒的溶出量。
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伪麻那敏胶囊
药品标准:正式名:伪麻那敏胶囊汉语拼音:WeimaNaminJiaonang标准号:WS-364(X-311)-96拉丁文或英文:ChlorphenamineMaleatePseudoephedrineHydrochlorideCapsules主要活性成分:每粒中含盐酸伪麻黄碱(C10H10NO·HCl)应为54.0~其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版二部附录ⅠE)。
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复方洗必泰洗液
鉴别:(1)取本品10ml,加1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml,溴试液与氢氧化钠液各1ml,即显深红。检查:PH值应为5.0~甲硝唑精密量取本品2ml,置50ml量瓶中加水稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)在318nm的波长处测定吸收度,按C6H9N303吸收系数(E1%1cm)为541计算,即得。类别:抗菌消炎药。
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产复康颗粒(冲剂)
药典标准:中药名称:产复康颗粒(冲剂)拼音名:ChanfukangChongji来源:本品为益母草、当归、人参、黄芪、何首乌、桃仁、蒲黄、熟地黄、香附(醋制)昆布、白术、黑木耳等经加工制成的冲剂。鉴别:(1)取本品2g,加1%盐酸溶液10ml使溶解,滤过。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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华蟾素注射液
(2)取本品1ml,加茚三酮试液2~标准曲线的制备精密量取对照品溶液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml,分别置10ml量瓶中,各加水使成5ml,摇匀,加15%对二甲氨基苯甲醛盐酸(2→3)溶液至刻度,摇匀,室温放置30分钟,照分光光度法(附录51页),以水为空白,在555nm的波长处测定吸收度,以吸收度为纵坐标,浓度为横坐标,绘制标准曲线图。
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碘酸钾颗粒
(3)取本品10袋的内容物,研细,加水3ml,振摇使碘酸钾溶解,离心,取上清液,加0.1%四苯硼钠溶液5~检查:含量均匀度:取本品1袋的内容物,置50ml量瓶中,加水约30ml,振摇使碘酸钾溶解,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml,照含量测定项下的方法,自“置50ml棕色量瓶中”起,依法测定,计算含量。
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复方可待因口服溶液
另精密量取本品5ml,置10ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。新泰洛其分类:呼吸系统药物解热镇痛药及抗感冒药解除感冒症状的复方药物成分:磷酸可待因、盐酸吡咯吡胺、盐酸麻黄素、愈创木酚磺酸钾剂型:120毫升/瓶性状:本品为黄色澄清液体,甜味。复方可待因口服溶液的不良反应:1.一般口鼻干、多汗,偶有药疹。