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疣状表皮发育不良
概述:疣状表皮发育不良(EpidermodysplasiaVerruciformis)由Lewandowsky及Lutz于1922年首先报道,其特点为全身发生泛发性扁平疣样皮损。辅助检查:组织病理:表皮过度角化,棘层肥厚,颗粒层和棘层细胞空泡形成,以至形成网篮状,细胞质虽完全融解呈空泡化,但核仍存在,无角化不良细胞。为疣状扁平丘疹。
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白化病
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化,多出现于非洲人群,临床表型多样,毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退,曝光部位可以出现色素痣和色素斑,色素斑面积可进行性增大,非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型,被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
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眼皮肤白化病
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化,多出现于非洲人群,临床表型多样,毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退,曝光部位可以出现色素痣和色素斑,色素斑面积可进行性增大,非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型,被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
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泛发性白化病
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化,多出现于非洲人群,临床表型多样,毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退,曝光部位可以出现色素痣和色素斑,色素斑面积可进行性增大,非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型,被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
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先天性色素缺乏
OCA2符合经典酪氨酸酶阳性的眼皮肤白化,多出现于非洲人群,临床表型多样,毛发、皮肤和虹膜有轻度到中度色素减退,曝光部位可以出现色素痣和色素斑,色素斑面积可进行性增大,非裔人群中因P基因突变可以出现淡褐色皮肤表型,被称为“棕色OCA”。1.白癜风本病为后天发病的色素脱失斑。
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浸淫疮
出《金匮要略方论》。浸淫疮相当于西医的急性泛发性湿疹。浸淫疮的病因病机:由心火脾湿,凝滞不散,复感风邪,郁于肌肤而成。浸淫疮的症状:初起形如粟米,瘙痒不止,搔破流黄水、浸淫成片,甚者身热。浸淫疮的治疗:浸淫疮治宜祛风胜湿,清热凉血。可内服升麻消毒饮或消风散。外用黄连粉或青蛤散敷之。详见湿疮条。
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品他
(二)、二期(泛发性皮疹)二期皮疹发生在感染后5个月至1年或更久,当时初疹或仍存在或已消退。二期皮疹称为品他疹,临床表现有三种,即色素减退、色素沉着及红斑鳞屑疹。常见于大关节附近。梅毒血清反应呈阳性。疾病病因:本病的病原体为品他螺旋体,其形态与梅毒及雅司螺旋体相似,据推测这三种螺旋体有共同的起源。
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登豆疮
登豆疮相当于西医的疱疹样脓疱病。角层下脓疱病应与脓疱疮、疱疹样皮炎、落叶性天疱疮、急性泛发性脓疱病鉴别。发作与缓解交替,间隔数天或数周,慢性经过,一般不影响健康。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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阴痒
方论:《妇人良方大全》(妇人阴痒方论第十六)治妇人阴痒,大黄散:大黄(微炒)黄芩黄(炙,各一两)赤芍药玄参丹参山茱萸蛇床子(各半两)上为细末。《广济方》疗妇人阴痒不止:蚺蛇胆雄黄硫黄朱砂硝石芜荑(各半两)藜芦(二钱半),上为细末研停,以腊月猪脂和如膏,用故布作缠子,如指长一寸半,以药涂上,内阴中。
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阴痒病
方论:《妇人良方大全》(妇人阴痒方论第十六)治妇人阴痒,大黄散:大黄(微炒)黄芩黄(炙,各一两)赤芍药玄参丹参山茱萸蛇床子(各半两)上为细末。《广济方》疗妇人阴痒不止:蚺蛇胆雄黄硫黄朱砂硝石芜荑(各半两)藜芦(二钱半),上为细末研停,以腊月猪脂和如膏,用故布作缠子,如指长一寸半,以药涂上,内阴中。
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风痒
治疗:风痒治宜清热疏风凉血为主,用消风散、胡麻散等方加减。又称之为风痒、血风疮、痒风、谷道痒、阴痒等。以自觉皮肤阵发性瘙痒,搔抓后常出现抓痕、血痂、色素沉着和苔藓样变等继发性皮损为临床特征。泛发性者,则多泛发全身。《诸病源候论》:“风瘙痒者,是体虚受风,风人腠理,与气血相搏,而俱往来于皮肤之间。
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瘢痕性类天疱疮
概述:瘢痕性类天疱疮(cicatricialpemphigoid)又称良性黏膜类天疱疮(benignmucosalpemphigoid)、眼天疱疮(ocularpemphigus),是一组慢性大疱性疾病,能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同,但有继发性瘢痕(纤维增生)。
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疤痕性类天疱疮
概述:瘢痕性类天疱疮(cicatricialpemphigoid)又称良性黏膜类天疱疮(benignmucosalpemphigoid)、眼天疱疮(ocularpemphigus),是一组慢性大疱性疾病,能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同,但有继发性瘢痕(纤维增生)。
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良性黏膜类天疱疮
概述:瘢痕性类天疱疮(cicatricialpemphigoid)又称良性黏膜类天疱疮(benignmucosalpemphigoid)、眼天疱疮(ocularpemphigus),是一组慢性大疱性疾病,能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同,但有继发性瘢痕(纤维增生)。
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眼天疱疮
概述:瘢痕性类天疱疮(cicatricialpemphigoid)又称良性黏膜类天疱疮(benignmucosalpemphigoid)、眼天疱疮(ocularpemphigus),是一组慢性大疱性疾病,能导致结膜和黏膜瘢痕形成的一种疾病。极少数可在口腔瘢痕的基础上发生癌变。组织病理学和免疫病理学主要特征与大疱性类天疱疮相同,但有继发性瘢痕(纤维增生)。
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肥大细胞增多症
临床上分为孤立性肥大细胞瘤、儿童型泛发性肥大细胞增生症、成人型泛发性肥大细胞增生症、假性黄色瘤性肥大细胞增生症、弥漫性皮肤肥大细胞增生症、红皮病性肥大细胞增生症、持久性发疹性斑状毛细血管扩张、系统性肥大细胞增生症、家族性风团性色素沉着等型。疾病早期常见水疱或大疱形成。有时将本病误为药疹。
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角质层下脓疱皮肤病
概述:角层下脓疱性皮肤病(subcornealpustulardermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病,是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病,中年妇女多见,但是也有儿童发病的报道。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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Sneddon-Wilkison病
概述:角层下脓疱性皮肤病(subcornealpustulardermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病,是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病,中年妇女多见,但是也有儿童发病的报道。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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角层下脓疱性皮肤病
概述:角层下脓疱性皮肤病(subcornealpustulardermatosis)又称为Sneddon-Wilkison病,是一种慢性良性复发性脓疱性皮肤病,中年妇女多见,但是也有儿童发病的报道。角层下脓疱性皮肤病早期限局性的损害与脓疱疮可能不易鉴别,但为无菌性脓疱,局部和全身抗生素治疗无效,以及本病的自然经过均有助于诊断。
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外阴银屑病
根据银屑病的临床特征,一般还可以分为寻常型、脓疱型、关节型及红皮病型等类型。真皮乳头上方棘层变薄;7周,副作用主要为骨髓抑制,偶有胃肠道反应、中枢神经症状、脱发、倦怠和性欲减退、眩晕,个别病例可产生畸胎,肝肾功能较少受累。可用于治疗脓疱型银屑病、关节病型银屑病及对常规治疗无效的泛发性斑块型银屑病。
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脓疱性银屑病
有人认为连续性肢端皮炎、脓疱性细菌疹亦属于本病,而统称为掌跖脓疱病。脓疱型、红皮病型及关节炎型的治疗比较困难,可根据患者体质选用免疫抑制剂,如乙亚胺、甲氨蝶呤、环磷酰胺、环孢菌素A等,但副作用大,且不能根治,必须非常慎重,并须经常检验血、尿常规及肝功等。
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脓疱型银屑病
有人认为连续性肢端皮炎、脓疱性细菌疹亦属于本病,而统称为掌跖脓疱病。脓疱型、红皮病型及关节炎型的治疗比较困难,可根据患者体质选用免疫抑制剂,如乙亚胺、甲氨蝶呤、环磷酰胺、环孢菌素A等,但副作用大,且不能根治,必须非常慎重,并须经常检验血、尿常规及肝功等。
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系统性接触性皮炎
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:系统性接触性皮炎是当某一变应原致患者过敏后,又发生全身性再暴露(通过肌肉注射、静脉注射、口服、直肠内或阴道内给药等),导致这些化学物质被机体吸收,可出现“系统性接触性皮炎”,这种情况虽然并不常见,但已引起重视。轻度红肿、丘疹、水疱而无渗液时用炉甘石洗剂。