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兽用原料药
定义:兽用原料药是指由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来制作兽用药品的粉末、结晶、浸膏等,不能直接饲用的物质。理解兽用原料药应把握:(一)兽用原料药标签不标注适应症(或功能与主治)、用法与用量;(二)生产企业生产许可证的生产范围和GMP证书上的验收范围都有明确生产的产品是否是原料药。
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卫生防护距离
卫生防护距离(protectivedistance(hygienicbufferzone))是指从产生职业性有害因素的生产单元(生产区、车间或工段)的边界至居住区边界的最小距离。即在正常生产条件下,无组织排放的有害气体(大气污染物)自生产单元边界到居住区的范围内,能够满足国家居住区容许浓度限值相关标准规定的所需的最小距离。
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工业药剂学
工业药剂学是研究药物制成稳定制剂的规律和生产设计的一门应用技术科学。药物制剂大量生产的质量、疗效稳定性的提高以及生产技术的改进都是本门学科的重要内容。工业药剂学研究的目的是为了使药物通过剂型的大量生产,向病人提供理想疗效、毒副作用小、成本低和服用方便的药剂。
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标准化
标准化是生产企业提高产品质量的要素之一。狭义地说标准,只是指标准本身;广义的标准则既有技术标准,又有管理工作标准。个国家、一个企业生产技术水平和管理水平的尺度,是现代化标志之一。②产品的疗效、毒性、副反应、晶型、纯度、色泽、稳定性。②具有权威性,要做硬性规定。
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批号
批号是代表该药品质量的标记,根据批号可查明生产日期和生产记录,由此可追踪和审查该批药品的生产、销售和使用情况,是药品的质量评价、抽样检验的重要依据。
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批次
批次指按相同的生产工艺在一次生产过程中生产的一定数量的产品,其质量具有均一性。
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次级生产
次级生产是指异养生物即有机营养生物的生物体的生产。在专门把生物生产用于自养生物的有机物生产的年代里,除一次生产以外都不认为是生产。但被称为消费者和分解者的也在生产自己的驱体,从这个意义上说,应该称其为次级主产,这一点现在已被确定下来。从生产有机物的意义上来说所谓初级生产,并不是次级生产的对应词。
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批
工业灭菌术语“批”是指在某一确定生产周期中产生出的一定数量的材料、半成品或成品(消毒产品或卫生用品),在理论上它们具有共同的特性和品质。批(Batch)是指在同一生产周期中,用同一批原料、同一方法生产出来的一定数量的一批制品,在规定限度内,它具有同一性质(均一性)和同一质量。
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无公害食品
无公害食品的含义是指产地环境、生产过程和产品安全符合无公害食品标准和生产技术规程(规范)的要求,经专门机构认定,许可使用无公害食品标志的未经加工或者初加工的食用农产品。无公害食品在生产过程中允许限量、限品种、限时间地使用人工合成的化学药、农兽药、渔药、饲料添加剂和化学肥料等。
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啤酒B瓶
所谓B瓶,就是在啤酒瓶底以上20毫米范围内打有专用标记B,并有生产企业标记、生产的年和季度等标识。比如瓶脚打有"BACIGD2885198田"标记,分别表示:B瓶、××玻璃厂、广东、B瓶模具号、99年第二季度。当时国家技监局制订了啤酒瓶的新标准,规定要有"B"字标记等。新标准从1997年起实施。
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苹果酸
苹果酸是食品领域第四大有机酸,又名2-羟基丁二酸,大自然中,以3种形式存在,即D-苹果酸、L-苹果酸和其混合物、DL-苹果酸。国际上的主要生产企业有日本的JFQ、三菱化学、协和发酵和田边制药,意大利Lonza集团公司,美国Miles公司,韩国Yongsan公司,共占据了全球苹果酸80%以上的产能。
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药品注册商标
药品注册商标是为了保证药品质量,保障人民身体健康,维护药品生产企业和药品经营企业的正当利益,根据《药品管理法》和《商标法》的规定,除中药材、中药饮片外,药品必须使用注册商标;药品商标是药品生产单位对该药品主要事项的技术性、标准性介绍,是宣传合理用药、普及用药知识的重要依据。
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固体分散法
固体分散法是药物超细微粉化的方法之一。是将难溶性药物以极细粒子或分子状态分散于水溶性固体的载体中而形成的固溶体。粉碎成粉后,药物在此载体粉末中可分散到分子状态,极大地提高药物的溶出速率和生物利用度。近年来生产供应的苏冰滴丸就是基于固体分散法原理生产的,具有高效、速效的特点。
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单次收获物
单次收获物(SingleHarvest)在单一 生产或一个连续生产时段中,用同一病毒株或细菌株接种于基质(一组动物或一组鸡胚或细胞)并一起培养和收获的一定量病毒或细菌悬液。同一细胞批制备的病毒液经检定合格后合并为单次病毒收获液。
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离子交换纤维
离子交换纤维跟电解质溶液接触时,纤维上的离子能跟溶液里的离子作有选择性的交换。此外,离子交换纤维还有一定的强度、耐化学腐蚀等性能。它多用于钢铁、化工、轻工业生产过程中对废酸、废碱、废液和废气的回收、净化处理。它广泛用于海水淡化、工业用软水的制备、无离子纯水的生产以及制盐工业。
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中药药剂学
概述:中药药剂学:1.学科名;其研究和论述的中心内容是:如何根据中医临床用药要求和中药药料的性质以及生产、贮藏、运输、携带与服用等方面的需要,将中药制备成适宜的剂型,并指导合理应用。
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DHA藻油
DHA藻油于2010年3月9日被批准为新资源食品。推荐食用量≤300毫克/天(以纯DHA计)质量要求性状淡黄色到橙色油状液体DHA含量≥35g/100g反式脂肪酸<1%水分及可挥发物<0.05%其他需要说明的情况在婴幼儿食品中使用应符合相关标准的要求
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固定化酶
是用物理的或化学的方法使酶与水不溶性大分子载体结合或把酶包埋在水不溶性凝胶或半透膜的微囊体中制成的。酶固定化后一般稳定性增加,易从反应系统中分离,且易于控制,能反复多次使用。固定化酶是近十余年发展起来的酶应用技术,在工业生产、化学分析和医药等方面有诱人的应用前景。
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有色纤维
有些合成纤维染色十分困难,为了解决某些纤维不易染色的困难,人们成功地在喷丝以前的原液里加入各种着色剂,使极细的色粒均匀分散在原液里,用这种有色的原液能喷纺出各种颜色的纤维。这种方法着色效果好。在生产高聚物中,在聚合时添加着色剂或给聚体涂复着色剂,同样能达到着色的目的。我国已生产有色纤维。
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中国中药成药处方集
《中国中药成药处方集》医方著作。本书根据全国25个大中城市具有代表性或通用的中成药配本整理汇编而成。首为总论,略述中药炮制;次为各论,分内、外、妇、儿、五官、杂症六门,每门又根据不同药性分为补益、风痰、时感等类。每类分别记述有关成药配方,包括方名、生产地区、功能、主治、处方、制法、禁忌等。
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中药师
中药师是指依法取得执业药师资格,经注册在生产、经营、销售、医疗、预防、保健机构中执业的专业中药人员。在技术职务评聘中,按国家有关规定通过考试、考核、审批,已获得初级技术职务资格,从事中药临床、科研及中药材生产(包括栽培、养殖、采收、鉴别、炮制、制剂调剂、储藏)的专业技术人员。
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全国中药成药处方集
《全国中药成药处方集》为书名。本书根据全国25个大中城市中具有代表性或通用的中成药配本整理汇编而成。首为总论,略述中药炮制;次为各论,分内、外、妇、儿、五官、杂症六门,每门又根据不同药性分为补益、风痰、时感等类。每类分别记述有关成药配方,包括方名、生产地区、功能、主治、处方、制法、禁忌等。
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物缘关系
物缘关系指人们在生产劳动、物质交换和物质分配中形成和建立起来的人际关系。即以物质的生产、交换、分配等为中介而形成的人际关系。因此,人们在职业活动中所建立起来的人际关系,就是一种最典型物缘关系。人与人的心理关系,常离不开物质基础,因此物缘关系是人际关系建立和发展的基本前提。
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辛烯基琥珀酸淀粉钠
食品添加剂辛烯基琥珀酸淀粉钠质量规格标准项目指标干燥失重/(%)≤谷类淀粉:15.0;土豆淀粉:21.0;生产辛烯基琥珀酸铝淀粉时,辛烯基琥珀酸酐用量不超过2.0%,硫酸铝用量不超过2.0%(均为占淀粉干基,w/w)。
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职业病危害因素
职业病危害因素(occupationalhazardfactors)是指职业活动中影响劳动者健康的各种危害因素的统称。劳动过程中的有害因素;生产环境中的有害因素。职业病危害因素是指职业活动中存在的各种有害的化学、物理、生物因素以及在作业过程中产生的其他职业有害因素。
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中药制剂学
中药制剂学是研究将中药制成适宜剂型,以适应医疗或预防需要的一门综合性应用技术学科。它既继承了传统的中药制剂方法,并且用现代科学的理论技术,来研究中药剂型的配制理论、生产技术、操作及剂型质量控制等,以及创立某些改进剂型及新剂型,从而制备均匀、稳定、有效的中药剂型,以满足临床用药及保健的需要。
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辛烯基琥珀酸铝淀粉
食品添加剂辛烯基琥珀酸铝淀粉质量规格标准项目指标干燥失重/(%)≤谷类淀粉:15.0;土豆淀粉:21.0;生产辛烯基琥珀酸铝淀粉时,辛烯基琥珀酸酐用量不超过2.0%,硫酸铝用量不超过2.0%(均为占淀粉干基,w/w)。
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生物制药
生物制药即利用生物工程生产有药用价值的蛋白质、多肽产品。生物制药已成为当今世界一项重大产业,并将有望成为21世纪的支柱产业。重组蛋白质药物生产是在功能研究、基因克隆基础上,构建适当的表达体系表达有生物活性的蛋白质、多肽,再经过科学的动物实验、严格的临床试验和药物审查,发展为新药物。
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总生产率
总生产率grossproductionrate,grosspro-duction近来一般是指无机营养生物(自养生物)的光合作用速率(rateofphotosynthesis)或者化学合成速率(rateofchemosynthesis)而言。然而,在历史上,大体有三种用法:(1)不是指生物体的生产,而是指生态系统全体的有机物的生产,即基础生产速率;
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变形丝
利用合成纤维受热塑化变形的特点,在机械和热的作用下,使伸直的纤维变成卷曲的纤维,叫做变形丝(也叫变形纤维)。一类是以蓬松性为主的,外观体积蓬松。弹力丝分高弹和低弹两种。高弹丝以锦纶为主,多用于生产弹力衫裤、弹力袜等。低弹丝以涤纶为主,主要用于生产外衣和室内装饰布。
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生产单位
生产单位(ProductionUnit;Manufacturer)通指生产(制造)药品或生物制品的研究所、企业或公司等单位。
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生产性毒物
生产性毒物(industrialtoxicant(toxicsubstance))是指生产过程中产生或存在于工作场所空气中的各种毒物。
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生产用液
对卫生湿巾来说,生产用液(productionliquid)是指生产过程中直接加至载体上的浸泡液或喷淋液。
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性能鉴定
工业灭菌术语“性能鉴定”是指证明设备已按操作步骤安装和操作,可按预定规范自始至终地生产出符合技术规格的产品,并进行文字记录的过程。
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PQ
工业灭菌术语“性能鉴定”是指证明设备已按操作步骤安装和操作,可按预定规范自始至终地生产出符合技术规格的产品,并进行文字记录的过程。
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工业X射线现场探伤
工业X射线现场探伤是在室外、生产车间或安装现场使用移动式X射线探伤装置对物体内部结构进行X射线摄影检查的工作过程。
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满载
满载是指按生产厂家说明书规定方式摆放的最高装载量。
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打浆
造纸业名词打浆(refine)是指用盘磨、锥形精浆机等设备将造纸纤维切断、纤维分丝帚化的生产工艺过程。
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事故通风
事故通风(accidentventilation)是指用于排除或稀释生产房间内发生事故时突然散发的大量有害物质、有爆炸危险的气体或蒸气的通风方式。
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漂白
造纸业用语漂白(bleaching)是指以化学或生物漂白剂提高纸浆白度的生产工艺过程。
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无元素氯漂白
无元素氯漂白(elementalchlorinefreebleaching;ECF)为造纸业用语,是指以二氧化氯(ClO2)取代氯气和次氯酸盐为漂白剂的漂白生产工艺过程。
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ECF
无元素氯漂白(elementalchlorinefreebleaching;ECF)为造纸业用语,是指以二氧化氯(ClO2)取代氯气和次氯酸盐为漂白剂的漂白生产工艺过程。
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苛化
苛化(recausticizing)为造纸业用语,是指以有效成分为Ca(OH)2的石灰溶液与澄清后的绿液反应,将其中的Na2CO3转化为NaOH的生产工艺过程。
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评价单元
评价单元(assessmentunit)是指根据建没项目的特点和评价的要求,将生产工艺、设备布置或工作场所划分成若干相对独立的部分或区域。
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工作地点
工作地点(worksite)是指劳动者从事职业活动或进行生产管理而经常或定时停留的岗位和作业地点。
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手传振动
手传振动(hand-transmittedvibration)又称手臂振动(hand-armvibration)或局部振动(segmentalvibraiion),指生产中使用振动工具或接触受振动工件时,直接作用或传递到人手臂的机械振动或冲击。
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工效学
工效学(ergonomics)是以人为中心,研究人、机器设备和工作环境之间的相互关系,实现人在生产劳动及其他活动中的健康、安全、舒适和高效的一门学科。
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化学品安全数据说明书
化学品安全数据说明书(chemicalsafetydatasheet,CSDS)是指化学品生产供应企业向用户提供化学物质及其制品基本危害信息的工具,包括理化性质、安全、健康和环境保护方面的各种信息,以及有关化学品防护措施和应急行动等方面的材料。在一些国家也称作物质安全数据说明书(materialsafetydatasheet,MSDS)。
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CSDS
化学品安全数据说明书(chemicalsafetydatasheet,CSDS)是指化学品生产供应企业向用户提供化学物质及其制品基本危害信息的工具,包括理化性质、安全、健康和环境保护方面的各种信息,以及有关化学品防护措施和应急行动等方面的材料。在一些国家也称作物质安全数据说明书(materialsafetydatasheet,MSDS)。
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抢险救援
抢险救援(emergencyrescue)是指以抢救人员生命为主的危险化学品泄漏、道路交通事故、地震及其次生灾害、建筑坍塌、重大安全生产事故、空难、爆炸及恐怖事件和群众遇险事件的救援工作,以及参与处置水旱灾害、气象灾害、地质灾害、森林、草原火灾等自然灾害,矿山、水上事故