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链霉菌
基内菌丝不断裂,气生菌丝通常发育良好,形成长(有时短)的孢子丝。孢子不能运动,外鞘上常有疣、刺或毛发等状饰物。其中链霉菌属的基内菌丝多分枝,常产生各种水溶性或脂溶性色素,本属种数最多,因许多种是抗生素的产生菌而且产生抗生素的种类最多而著名(如链霉素等)。此外,孢囊放线菌属等,亦为链霉菌。
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2015年诺贝尔生理学或医学奖
2015年诺贝尔生理学或医学奖由中国科学家屠呦呦和爱尔兰的WilliamC.Campbell和日本的Satoshiōmura获得,屠呦呦的获奖理由是“有关疟疾新疗法的发现”。许多寄生虫会导致疾病。之后,阿维菌素被修改成伊维菌素,而伊维菌素对动物和人体内的许多寄生虫都有很好的治疗作用,其中就包括导致盘尾丝虫病和淋巴丝虫病的寄生虫。
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α-淀粉酶抑制剂
链霉菌S.corchoruchii菌株产生的paim以及链霉菌S.dimorphogenes菌株产生的萃他丁(trestatin)等都是α-淀粉酶抑制剂,它们对不同来源的α-淀粉酶均显示出强的抑制作用,但不抑制β-淀粉酶和β-糖苷酶。它是无色粉末,紫外光谱呈末端吸收,对蒽酮、酚-硫酸呈阳性反应,对坂口、红四唑呈阴性反应。
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头霉素C
其特点是对革兰阴性菌作用强,由于在7-α位上具有甲氧基而增强了对β内酰胺酶的稳定性,对第一代头孢菌素耐药的革兰阴性菌(如肠杆菌、吲哚变形杆菌等)对其仍敏感。还对厌氧菌有良好抗菌效果,如消化球菌、消化链球菌、拟杆菌及梭状芽孢杆菌等。肌内注射0.5g,约0.5h血药浓度达峰值,约为12~静脉注射:1~
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头霉素丙
其特点是对革兰阴性菌作用强,由于在7-α位上具有甲氧基而增强了对β内酰胺酶的稳定性,对第一代头孢菌素耐药的革兰阴性菌(如肠杆菌、吲哚变形杆菌等)对其仍敏感。还对厌氧菌有良好抗菌效果,如消化球菌、消化链球菌、拟杆菌及梭状芽孢杆菌等。肌内注射0.5g,约0.5h血药浓度达峰值,约为12~静脉注射:1~
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缬氨霉素
缬氨霉素valinomycin是一种环状多肽类抗菌素,由极暗黄链霉菌(St-reptomycesfulvissimus,1955)和津岛链霉菌(S.tsusimaensis,1964)中得到。化学结构式是[D-缬氨酸)-(L-乳酸)-(L-缬氨酸)-(D-α-羟基异缬草酸)-]3。可用于治疗为睡眠病原虫感染的小鼠。被解释为因疏水性环状结构包裹着K在其中心而通过膜。
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兔菌素
lagosin由玫瑰藤黄链霉菌(Streptomycesroseoluteus)产生的五烯抗生素。为黄或白色结晶。于乙醇、吡咯中溶解良好。微溶于水、乙醚、乙烷。中性。具有抗肿瘤活性。
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丙酸角沙霉素散剂
药品说明书:别名:角沙霉素外文名:EN-141,Jomybel,Josacine,Josamyc,Josaxin,Josamycin成分:是由链霉菌所产生的一种大环内酯类抗生素,药用品为游离碱。适应症和抗菌范围大致与红霉素相近,对红霉素耐药的葡萄球菌也对本品敏感。对流感杆菌、百日咳杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌不敏感。空腹服用吸收好。
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透明质酸酶
(3)裂解透明质酸的β-N-2酰基-D-葡糖胺键的葡糖胺内裂解酶型的酶〔EC.4.2.2.1肺炎双球菌(Pneumococcus)、葡萄球菌属(Staphylococcus),梭菌属(Clostridium)等的细菌透明质酸酶〕;前列腺素和蛭的透明质酸酶作用于结缔组织的基质(matrix),破坏其高级结构,对于提高通透性具有作用。玻璃糖醛酸酶;
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赐福美仙
药品说明书:别名:赐福美仙,磷霉素外文名:Fosfomycin,Phosphonomycin成分:由Sreptomycesfradiae等多种链霉菌培养液中分离得的一种抗生素,现已由合成法制取,磷霉素为一种游离酸,药用品有钙盐和二钠盐两种。用量用法:口服:磷霉素钙适用于尿路感染及轻症感染,成人每日2~注射用磷霉素钠:每瓶1g、4g。
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左霉素
还用于耐氨苄西林的B型流感杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎球菌、脑膜炎球菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,脑脓肿(尤其耳源性),严重厌氧菌感染,敏感细菌及其他微生物所致的各种严重感染,如由流感杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症(常与氨基糖苷类联合)、肺部感染等,也可用于立克次体感染。
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氯胺苯醇
还用于耐氨苄西林的B型流感杆菌脑膜炎或对青霉素过敏患者的肺炎球菌、脑膜炎球菌脑膜炎、敏感的革兰阴性杆菌脑膜炎,脑脓肿(尤其耳源性),严重厌氧菌感染,敏感细菌及其他微生物所致的各种严重感染,如由流感杆菌、沙门菌属及其他革兰阴性杆菌所致败血症(常与氨基糖苷类联合)、肺部感染等,也可用于立克次体感染。
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康得舒
药品说明书:别名:卡那辛;绿脓杆菌、革兰阳性菌、厌氧菌、非典型性分支杆菌、立克次体、真菌、病毒等对本品耐药。适应症:用于治疗敏感菌所致的系统感染,如肺炎、败血证、尿路感染、肠道感染及用作肠道手术前准备,并有减少肠道细菌产生氨的作用,对肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定的防止作用。60分,切勿过速。
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卡那辛
药品说明书:别名:卡那辛;绿脓杆菌、革兰阳性菌、厌氧菌、非典型性分支杆菌、立克次体、真菌、病毒等对本品耐药。适应症:用于治疗敏感菌所致的系统感染,如肺炎、败血证、尿路感染、肠道感染及用作肠道手术前准备,并有减少肠道细菌产生氨的作用,对肝硬化消化道出血病人的肝昏迷有一定的防止作用。60分,切勿过速。
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克拉维酸
克拉维酸说明书:药品名称:克拉维酸英文名称:ClavulanicAcid别名:克拉维酸钾分类:抗生素β内酰胺酶抑制剂剂型:阿莫西阿莫西林-克拉维酸钾片(奥格门汀),替卡西林-克拉维酸钾注射剂(见表1)。克拉维酸的药代动力学:口服吸收,广泛分布到组织间液中,但脑脊液中浓度甚微。45%药物以原形或代谢物经肾排泄。
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磷霉素
概述:磷霉素能与一种细菌细胞壁合成酶相结合,阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应,从而起杀菌作用。对于葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、淋球菌、奇异变形杆菌、伤寒杆菌、沙雷杆菌、大多数的绿脓杆菌、化脓性链球菌、粪链球菌、部分吲哚阳性变形杆菌和某些克雷白杆菌、肠杆菌属细菌等有抗菌作用。
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氨基糖苷抗生素
氨基糖苷抗生素是含氨基糖的一组抗生素,链霉素为其代表。由链霉菌(Streptomyces)产生的其他的氨基糖苷抗生素有卡那霉素、新霉素及巴龙霉素等。都与30S核糖体亚单位相结合,引起mRNA之密码误读,从而抑制细菌的蛋白质活体合成。
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林可霉素
概述:林可霉素抑制细菌的蛋白质合成,对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。注射用洁霉素,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜成分:由链霉菌Streptomyceslincolnensis产生的一种林可胺类碱性抗生素。对红霉素耐药的葡萄球菌对本品常显示交叉耐药性。口服吸收差,肌注或静脉滴注给药,血浆蛋白结合率77%~
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氨基糖
氨基糖是糖的羟基为氨基所取代的化合物的总称。作为生物体成分最常见的是葡糖胺和半乳糖胺,它是己糖的2位羟基为氨基所取代的化合物、神经氨酸,它是5位具有氨基的九碳糖,但从1位到3位具有丙酮酸的结构,如除去此部分则与2位具氨基的甘露糖胺的结构一致。
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稀疏霉素
稀疏霉素是从放线菌稀产链霉菌稀产变种(Streptomycessparsogenesvar.sparsogenes)的培养滤液中得到的抗菌物质。C31H21N3O6S2除对革兰氏阳性和阴性细菌都显有抗菌性外,还有抗霉活性。由于与细菌的50S核蛋白体结合抑制肽基转移反应而阻止肽链的延长。
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需氧型
需氧型是指在有空气的环境中才能生长繁殖的生物,包括人类、动物、植物;摇瓶培养法:是将微生物接种至盛有液体培养基的玻璃瓶后,放在温室中的摇床上作有节奏的振动,使空气不断溶解于液体中,以保证液体培养基内有较多的氧,供微生物生长,这种方法称摇瓶培养法。
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微生物农药
微生物农药(microbialpesticide)是指以细菌、真菌、病毒和原生动物或经基因修饰的微生物活体为有效成分,防治病媒生物的生物源农药。抗生素杀菌剂井冈霉素是由上海农药所在江西省井冈地区发现的1株链霉菌开发成功的,它已成为我国农用抗生素产品的当家品种;农抗120是由中国农科院开发成功的抗生素杀菌剂。
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ε-聚赖氨酸盐酸盐
概述:食品添加剂ε-聚赖氨酸盐酸盐从淀粉酶产色链霉菌(Streptomyces.diastatochromogenes)受控发酵培养液经离子交换树脂吸附、解吸、提纯而来,可作为防腐剂用于水果、蔬菜、豆类、食用菌、大米及制品、小麦粉及其制品、杂粮制品、肉及肉制品、调味品、饮料类。A.4.2.4乙腈。Rs——标准样品溶液中主峰面积的响应值;
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甲帕霉素十二烷基硫酸钠
药品说明书:别名:甲帕霉素药理作用:雄激素、雌激素和胆固醇与前列腺增生关系密切。用法用量:饭后口服,每次1片,tid,连服30~不良反应:服用本品的患者约2%~本品不被吸收,只在肠道起作用,故在肝、肾功能,造血系统,心血管系统,内分泌系统未发现任何影响,也不影响消化道内菌群平衡及性功能,故可长期服用。
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甲帕霉素片
药品说明书:别名:甲帕霉素药理作用:雄激素、雌激素和胆固醇与前列腺增生关系密切。用法用量:饭后口服,每次1片,tid,连服30~不良反应:服用本品的患者约2%~本品不被吸收,只在肠道起作用,故在肝、肾功能,造血系统,心血管系统,内分泌系统未发现任何影响,也不影响消化道内菌群平衡及性功能,故可长期服用。
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争光霉素
争光霉素是 枝链霉菌(Streptomycesverticillus)产生的抗肿瘤的抗菌物质,由梅沢浜夫等(1965)分离出来的。药品说明书别名争光霉素,博莱霉素外文名Bleomycin,BLM适应症用于皮肤癌、头颈部癌、食管癌、肺癌、宫颈癌、阴茎癌、恶性淋巴瘤有效。对脑瘤、甲状腺癌、恶性黑色素瘤、睾丸肿瘤、纤维肉瘤等有时亦有效。
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博莱霉素
博莱霉素是 枝链霉菌(Streptomycesverticillus)产生的抗肿瘤的抗菌物质,由梅沢浜夫等(1965)分离出来的。药品说明书别名争光霉素,博莱霉素外文名Bleomycin,BLM适应症用于皮肤癌、头颈部癌、食管癌、肺癌、宫颈癌、阴茎癌、恶性淋巴瘤有效。对脑瘤、甲状腺癌、恶性黑色素瘤、睾丸肿瘤、纤维肉瘤等有时亦有效。
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盐酸洁霉素
药品说明书:别名:林肯霉素;盐酸洁霉素;注射用洁霉素,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜成分:由链霉菌Streptomyceslincolnensis产生的一种林可胺类碱性抗生素。对革兰阳性菌的抗菌作用类似红霉素,敏感菌可包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、白喉杆菌等。对一些厌氧菌感染也可应用。
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林肯霉素
药品说明书:别名:林肯霉素;盐酸洁霉素;注射用洁霉素,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜成分:由链霉菌Streptomyceslincolnensis产生的一种林可胺类碱性抗生素。对革兰阳性菌的抗菌作用类似红霉素,敏感菌可包括肺炎链球菌、化脓性链球菌、绿色链球菌、金黄色葡萄球菌、白喉杆菌等。对一些厌氧菌感染也可应用。
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ε-聚赖氨酸
概述:食品添加剂ε-聚赖氨酸由小白链霉菌(Streptomyces.Albulus)PD-1经过液体深层有氧发酵制得,可作为防腐剂用于焙烤食品、熟肉制品、果蔬汁类。配好的试样溶液经0.22μm微孔滤膜过滤,进样量为20μL,进行凝胶渗透色谱检测,记录峰面积,并根据标准曲线查得试样中ε-聚赖氨酸的质量。
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洁霉素
概述:林可霉素抑制细菌的蛋白质合成,对大多数革兰阳性菌和某些厌氧的革兰阴性菌有抗菌作用。注射用洁霉素,洁霉素,盐酸林可霉素,丽可胜成分:由链霉菌Streptomyceslincolnensis产生的一种林可胺类碱性抗生素。对红霉素耐药的葡萄球菌对本品常显示交叉耐药性。口服吸收差,肌注或静脉滴注给药,血浆蛋白结合率77%~
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交沙咪
药品说明书:别名:角沙霉素外文名:EN-141,Jomybel,Josacine,Josamyc,Josaxin,Josamycin成分:是由链霉菌所产生的一种大环内酯类抗生素,药用品为游离碱。适应症和抗菌范围大致与红霉素相近,对红霉素耐药的葡萄球菌也对本品敏感。对流感杆菌、百日咳杆菌、脑膜炎球菌、淋球菌不敏感。空腹服用吸收好。
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新制癌菌素
其对微管发生作用,认为是细胞分裂障碍的主要原因。药品说明书别名新制癌菌素,新制癌素适应症对急性白血病、单核细胞白血病、红白血病、胰腺癌、胃癌、上颌窦癌、妇科癌症及皮肤癌有一定疗效。5日为1疗程。注意事项不良反应有骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾损害等,偶见过敏性休克。规格粉针剂。