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布朗反应
Braun采用溴化氰与叔胺化合物反应,溴与碳结合,氰与氮结合,生成溴化烷和二取代氨基氰化物,此反应称为布朗反应。其反应机制是叔胺和氰发生亲核取代,然后溴离子与烷基再发生亲核取代,使N一C键断裂,生成二取代氨基氰化物。此氰化物进一步水解成竣酸,脱羧即成仲胺。
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氰甙
氰甙也称腈甙。是由含氰基(-C≡N)的氰醇衍生物和1~氰甙存在于蔷薇科植物如桃、杏、梅、枇杷等的种子,叶、树皮中,忍冬科、豆科、大戟科、景天科等数十个科的植物中亦有分布。最常见的一种氰甙是苦杏仁种子中所含的苦杏仁甙,苦杏仁甙经苦杏仁酶与樱叶酶水解,可产生苯甲醛和氢氰酸。
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腈甙
氰甙也称腈甙。是由含氰基(-C≡N)的氰醇衍生物和1~氰甙存在于蔷薇科植物如桃、杏、梅、枇杷等的种子,叶、树皮中,忍冬科、豆科、大戟科、景天科等数十个科的植物中亦有分布。最常见的一种氰甙是苦杏仁种子中所含的苦杏仁甙,苦杏仁甙经苦杏仁酶与樱叶酶水解,可产生苯甲醛和氢氰酸。
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异氰(基)乙酸乙酯
异氰(基)乙酸乙酯为可燃助燃的毒害品,遇明火、高热能燃烧;与强氧化剂能反应,受高热分解放出有毒的气体。沸点:194~196℃饱和蒸气压:0.13kPa(67.8℃)相对密度:[水=1]:1.03外观性状:淡黄色液体,微溶于水、碱液,可混溶于乙醇、乙醚。主要用途:用于有机合成。
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官能团
有机化合物分子结构中能反映化学特性的原子或原子团叫官能团。官能团能决定有机物的主要化学性质。重要官能团有双键、三键(—C≡C—)、卤素(—X)、羟基(—OH)、巯基(—SH)、羰基、醛基、羧基(—COOH)、硝基(—NO2)、氨基(—NH2)、氰基(—CN)、磺基(—SO3H)等。官能团是有机物分类的重要依据之一。
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氰(基)乙酸丁酯
氰(基)乙酸丁酯为可燃助燃的毒害品,遇明火能燃烧。沸点:115℃(2.0kPa)饱和蒸气压:2.00kPa(115℃)相对密度:[水=1]:1.00外观性状:无色或淡黄色液体,能与醇混溶,不溶于水。主要用途:用于有机合成等。闪点:87℃
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氰(基)乙酸乙酯
氰(基)乙酸乙酯为可燃助燃的毒害品,遇明火、高热能燃烧,与氧化剂可发生反应。溶点:-22.5℃沸点:206~208℃饱和蒸气压:2.00kPa(99℃)相对密度:[水=1]:1.06外观性状:无色液体,略有气味。主要用途:用于有机合成,制药工业等。
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细胞色素b5
细胞色素b5是存于高等动物内质网膜的一种细胞色素。可从兔肝微粒体中提纯。因为与膜结合,用蛋白酶或表面活性剂处理可以使其溶解。还原型b5与被称为氰感受因子的酶一起,参与由氧将饱和酰基辅酶A转变成不饱和酰基辅酶A的脂肪酸不饱和化反应。
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圣瑞恩复方地芬诺酯
药品说明书:别名:圣瑞恩复方地芬诺酯外文名:diphenoxylatecomposite-ruikang成分:盐酸氰苯哌酯2.5mg,硫酸阿托品25ug适应症:急慢性功能性腹泻。不良反应:口干,腹部不适,恶心,呕吐,嗜睡,烦躁,失眠。注意事项:肝肾功能不全患者慎用。药物相互作用:可增加巴比妥类药物的效果。规格:片剂2.5mgx48粒。
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六氰合铁酸铁
(OC-6-11)-六氰合铁酸铁钾资料CAS:25869-98-1分子式:C6FeN6·Fe·K中文名称:(OC-6-11)-六氰合铁酸铁钾;华蓝钾盐英文名称:Ferrate,hexakis(cyano-C)-ironpotassium(OC-6-11)Prussianblue(potassiumsalt)