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毛发
毛发是皮肤的附属物,由皮肤衍变而来,毛发由毛干和毛根组成,外露部分叫毛干,皮肤内的部分叫毛根,毛根外面包有毛囊。毛囊底部的上皮细胞分裂繁殖,使毛发不断生长。毛囊上附有斜行的平滑肌束,叫立毛肌。毛发有保护皮肤和保持体温的作用。眉毛和睫毛可以防止异物落入眼内,鼻毛可以阻止灰尘侵入。
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单株植毛术
单株取毛法:在供毛区,如耳后乳突上方毛发部位,以拔毛镊子顺毛发生长方向拔出单株毛发,毛根应带有完整毛囊及毛球。将毛发放在弯盘中浸有生理盐水的纱布上备用。以1%普鲁卡因溶液加数滴肾上腺素作皮下浸润麻醉,略加按摩,使局部术野平坦,有利于植毛。②植毛针植毛法:将植毛针与皮肤成50°角,在眉弓处刺入皮内0.3~
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半导体激光
加上半导体激光的表皮冷却系统或术前外涂冷却凝胶,可起到保护表皮的作用。适应证:半导体激光适用于:1.局限性及全身性的多毛症。2.色素性毛表皮痣。2.转移性肿瘤、恶性黑素瘤、瘢痕疙瘩。3.局部脱毛区备皮。方法:1.按毛发粗细的不同选择脉宽和能量密度,一般脉宽5~3.通常半年后毛发再生可稳定在47%~
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柱状植毛术
操作名称:柱状植毛术适应症:柱状植毛术是在耳后取带毛皮片,再分割成毛柱,或以皮肤穿毛针孔器取带毛皮柱,每柱含毛2~将针头顺毛发生长方向钻入供毛区皮肤脂肪层,以眼科弯剪刀将毛柱基底剪断,毛柱即暴露在针心,放在消毒的生理盐水中洗净,以眼科镊子将毛柱基底脂肪球摘去,放在生理盐水中备用。
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假斑秃
一些学者认为假斑秃是一种原因未明的独立疾病,但也有相反意见,提出凡是引起头皮萎缩性瘢痕的皮肤病均可发生假性斑秃,如扁平苔藓、局限性硬皮病、盘状红斑狼疮、秃发性毛囊炎及Graham-Little综合征。秃发区皮肤无脓疱、结痂、鳞屑和断发可见。后期表皮萎缩或正常,纤维束可达皮下,无明显炎症、瘢痕和毛囊角栓。
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假性斑秃
一些学者认为假斑秃是一种原因未明的独立疾病,但也有相反意见,提出凡是引起头皮萎缩性瘢痕的皮肤病均可发生假性斑秃,如扁平苔藓、局限性硬皮病、盘状红斑狼疮、秃发性毛囊炎及Graham-Little综合征。秃发区皮肤无脓疱、结痂、鳞屑和断发可见。后期表皮萎缩或正常,纤维束可达皮下,无明显炎症、瘢痕和毛囊角栓。
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拔毛术
操作名称:拔毛术适应症:拔毛术适用于面部多毛症,女性胡须,须疮,烧伤瘢痕中残毛,腋臭。方法:以耳针沿毛发生长方向刺入皮肤深约3mm,使针尖达毛乳头部,然后以电灼器金属头接触耳针金属柄,开启电灼器脚踏开关,通电2s,可见毛囊口稍有变白,即拔除耳针,以拔毛镊将毛发拔出。
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斑秃和全秃
斑秃为一种骤然发生的斑状秃发,俗称“鬼剃头”。病因不明,可能与精神神经因素如过度紧张、受惊恐、内分泌功能失调等有关,也有人认为与自身免疫有关。(2)口服胱氨酸、维生素B族及维生素E。二、局部治疗:原则为刺激皮肤充血,改善局部血液回圈,促进毛发生长。(2)局部头皮按摩加梅花针挑刺,隔日1次;
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习惯与冲动控制障碍
疾病分类:精神科疾病概述:习惯与冲动控制障碍指在过分强烈的欲望驱使下,采取某些不当行为的精神障碍,这些行为系社会规范所不容或给自己造成危害,其行为目的仅仅在于获得自我心理的满足,不包括偏离正常的性欲和性行为。病理性赌博可能是应付抑郁焦虑的方法,也可能是情绪障碍的结果。
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毛囊性脓疱疮
疾病别名Bockhart脓疱疮浅表性脓疤性毛囊炎疾病分类皮肤性病科疾病概述毛囊性脓疱疮(BoCkhart脓疱疮)是一种浅在毛囊口炎。病理生理在毛囊开口处有角层下脓疱。本病多见于幼儿,常于四肢发生浅表囊性小脓疱,中心毛发贯穿,周围绕以红晕,轻度搔痒或灼痛,常成批发生,单个损害约7-10天而愈,所属淋巴结肿大,可再发;
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微囊性附属器癌
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:微囊性附属器癌镜下表现多样,肿瘤上部角质囊肿较多,看似良性,并向毛发方向分化,中部有鳞状细胞岛等,深部有腺样结构,似汗管瘤,并见细胞簇及细胞条索,组织结构有明显异型性并累及横纹肌。瘤细胞可侵入周围神经、血管外膜和肌肉。肿瘤周围结缔组织增生。治疗方案:早期手术切除。
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贝克痣
概述:贝克痣又称Becker色素性毛痣。Becker痣;贝克尔痣分类:皮肤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤ICD号:L98.8流行病学:贝克痣好发于10~损害为色素增生性斑片,一般单发,边缘清楚而不规则,偶或多发,或可融合成网状,其上毛发出现较晚,有时则无毛发,本病可伴发立毛肌平滑肌瘤。毛发结构正常。
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Becker色素性毛痣
概述:贝克痣又称Becker色素性毛痣。Becker痣;贝克尔痣分类:皮肤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤ICD号:L98.8流行病学:贝克痣好发于10~损害为色素增生性斑片,一般单发,边缘清楚而不规则,偶或多发,或可融合成网状,其上毛发出现较晚,有时则无毛发,本病可伴发立毛肌平滑肌瘤。毛发结构正常。
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Becker痣
概述:贝克痣又称Becker色素性毛痣。Becker痣;贝克尔痣分类:皮肤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤ICD号:L98.8流行病学:贝克痣好发于10~损害为色素增生性斑片,一般单发,边缘清楚而不规则,偶或多发,或可融合成网状,其上毛发出现较晚,有时则无毛发,本病可伴发立毛肌平滑肌瘤。毛发结构正常。
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贝克尔痣
概述:贝克痣又称Becker色素性毛痣。Becker痣;贝克尔痣分类:皮肤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤肿瘤科皮肤肿瘤黑素细胞肿瘤ICD号:L98.8流行病学:贝克痣好发于10~损害为色素增生性斑片,一般单发,边缘清楚而不规则,偶或多发,或可融合成网状,其上毛发出现较晚,有时则无毛发,本病可伴发立毛肌平滑肌瘤。毛发结构正常。
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有汗性外胚叶发育不良
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:有汗性外胚叶发育不良是以甲营养不良、毛发缺陷和掌跖角化为特征的遗传性综合征。诊断:1.出汗功能正常,主要为角化障碍,其毛发、甲及牙齿发育不良,掌跖呈弥漫性角化。2.组织病理示头皮内毛囊及皮脂腺稀少,仅残留少数毛发,汗腺无异常。疾病病因:常染色体显性遗传病。
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增生性外毛根鞘瘤
疾病别名增生性毛发囊肿增生性毛囊囊肿疾病分类皮肤性病科疾病概述增生性外毛根鞘瘤道病理改变:(1)肿瘤组织境界清楚;(2)为大小不一、形态不一的鳞状上皮团块,周边细胞呈栅栏状排列,外有玻璃样膜;主要与鳞状细胞癌相鉴别。一般是在增生性外毛根鞘囊肿的结节基础上迅速增大,发生恶变,可引起区域或全身性转移。
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回旋形线状鱼鳞病
概述:回旋形线状鱼鳞病(ichthyosislineariscircumflexa)亦称Netherton综合征,是一种常染色体隐性遗传病。早期应与鱼鳞病样红皮病相鉴别。应用皮质类固醇激素可减轻症状。辅助检查:组织病理:示非特异性改变:棘层增厚,表皮突伸长,损害边缘有角化不全,中央则呈角化过度,可有颗粒层增厚及角化不良。
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Netherton综合征
概述:回旋形线状鱼鳞病(ichthyosislineariscircumflexa)亦称Netherton综合征,是一种常染色体隐性遗传病。早期应与鱼鳞病样红皮病相鉴别。应用皮质类固醇激素可减轻症状。辅助检查:组织病理:示非特异性改变:棘层增厚,表皮突伸长,损害边缘有角化不全,中央则呈角化过度,可有颗粒层增厚及角化不良。
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迂回线状鱼鳞病
概述:回旋形线状鱼鳞病(ichthyosislineariscircumflexa)亦称Netherton综合征,是一种常染色体隐性遗传病。早期应与鱼鳞病样红皮病相鉴别。应用皮质类固醇激素可减轻症状。辅助检查:组织病理:示非特异性改变:棘层增厚,表皮突伸长,损害边缘有角化不全,中央则呈角化过度,可有颗粒层增厚及角化不良。
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Rapp-Hodgkin外胚叶发育不良
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:外胚叶发育不良是一种以汗腺、毛发、牙齿、指甲等外胚层起源的组织发育缺陷为主要特征的遗传性疾病,Rapp-Hodgkin综合征是其中的一型,临床上较少见。2、鉴别诊断缺指(趾)畸形外胚叶发育不良唇裂综合征:亦为常染色体显性遗传,表现有缺指(趾)畸形(手似龙虾爪畸形)、唇腭裂、泌尿生殖器异常。
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结节性脆发症
先天性结节性脆发病患者可能为常染色体隐性遗传,后天性者可能是代谢性疾病的表现,或物理化学因素损坏发干所致,如多次烫发、染发、拉直等。结节性脆发症分类:皮肤科毛发疾病ICD号:L67.0流行病学:结节性脆发病可发生于两性任何年龄,但以女性多见。实验室检查:有时可见精氨酸琥珀尿。
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拉叙尤尔-格雷厄姆-利特尔三氏综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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颏下皮样囊肿
概述:颏下皮样囊肿系胚胎期外胚叶组织遗留在皮下软组织发育而成的先天性肿瘤。疾病名称:颏下皮样囊肿英文名称:submentaldermoidcyst分类:普通外科颈部疾病先天性囊肿与瘘管ICD号:Q18.0颏下皮样囊肿的病因:颏下皮样囊肿属先天性畸型或先天性肿瘤,系胚胎期外胚叶组织遗留在皮下软组织发育演变而成。
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发枯
发枯为病证名。出《黄帝内经灵枢·经脉》。多由肝肾血虚,阴血不能濡养毛发所致。其症毛发枯燥不润泽。治宜滋阴养血,佐以清热。内服四物汤合六味地黄汤加减。
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拉-格-利综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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毛根鞘囊肿
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:本病原先称为皮脂腺囊肿,但后来发现此名不妥,因其囊壁细胞与皮脂腺无关,而其内容物倾向于毛发角蛋白,故又称之为毛发囊肿。其分布与表皮囊肿不同,90%以上发生于头皮。在组织学上与增生性外毛根鞘瘤鉴别,后者为实性肿瘤样增生,瘤细胞可有轻度异型,并见鳞状旋涡及个别角化不良。
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结节性脆发病
先天性结节性脆发病患者可能为常染色体隐性遗传,后天性者可能是代谢性疾病的表现,或物理化学因素损坏发干所致,如多次烫发、染发、拉直等。结节性脆发症分类:皮肤科毛发疾病ICD号:L67.0流行病学:结节性脆发病可发生于两性任何年龄,但以女性多见。实验室检查:有时可见精氨酸琥珀尿。
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发结节病
先天性结节性脆发病患者可能为常染色体隐性遗传,后天性者可能是代谢性疾病的表现,或物理化学因素损坏发干所致,如多次烫发、染发、拉直等。结节性脆发症分类:皮肤科毛发疾病ICD号:L67.0流行病学:结节性脆发病可发生于两性任何年龄,但以女性多见。实验室检查:有时可见精氨酸琥珀尿。
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拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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Graham-Little综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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多发性微指状角化过度症
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:多发性微指状角化过度症系1967年由Goldstein首先描述,又称为弥漫性钉状角化过度症及微聚集性角化病。多发性,有两种形态:一为无症状、灰白色,直径0.5~诊断检查:1、持久性豆状角化过度症皮损主要分布在肢端,组织象上除有表皮角化过度外,偶有角化不全,真皮中有带状淋巴细胞浸润。
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拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合症
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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巨人症
大量的生长激素促使长骨过度生长,发育提前,身高、体重远远高于正常水平,成年时常可达2米,甚至2.5米以上,体重可达150千克以上。但因为许多巨人症或肢端肥大症患者的实际病因是嗜酸细胞瘤等引起的垂体前叶功能异常,故晚期则会出现垂体功能低下的一系列症状,如疲乏无力、嗜睡、头痛、毛发脱落、智力减退、尿崩等。
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棘状苔藓及脱发性毛囊炎
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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假性斑秃毛周角化综合征
概述:拉休尤-格拉哈姆-利特尔综合征(Lassueur-Graham-Littlesyndrome)又称Graham-Little综合征,Piccardi-Lassueun-Graham-Little综合征,假性斑秃毛周角化综合征(pseudopelade-keratosispilarissyndrome)。拉-格-利综合征;阴毛和腋毛常脱落,脱毛区皮肤可出现萎缩,临床上无明显瘢痕,但组织学示毛囊受破坏。
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电解法
名称:电解法适应证:电解法适用于:1.蜘蛛痣。3.限局性多毛症等。2%普鲁卡因注射液、注射器、碘酊、乙醇。2.常规消毒,除特殊敏感的患者和感觉敏锐的部位外,一般不需局麻。2.治疗毛细血管扩张症和蜘蛛痣时,根据皮损的大小不同,可行反复多次治疗,直到扩张的血管阻断为止。2.治疗后局部应保持干燥,注意防止感染。
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电解美容技术
名称:电解美容技术概述:电解美容技术是利用直流电通过人体时在局部发生化学分解作用,使蛋白质发生分解或凝固,导致组织破坏,同时由于阴极具有软化组织的作用,治疗后的瘢痕不至于形成硬块。2.面部微小损害,如粟丘疹、睑黄瘤、汗管瘤、寻常疣、蜘蛛痣等。4.拔除毛发时,电解针顺着毛干直至毛囊根部,深度2~
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毛囊痣
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:毛囊痣:通常是先天性的组织学特点,毛囊结构正常或个别畸形的数目异常,称痣是用于说明皮肤错构瘤性畸形,与黑色素细胞无关。诊断检查:诊断主要靠组织病理检查。鉴别诊断应注意与Becker痣及毳毛毛囊区别,前者为大的毛囊,表皮常增生,表皮嵴变平,基底细胞内黑素增多。
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角结膜皮样瘤
疾病分类:肿瘤科,眼科疾病概述:角结膜皮样瘤,是一种类似肿瘤的先天性异常,在组织学上并非真正的肿瘤,而属典型的迷芽瘤。其来源于胚胎性皮肤,肿物表面覆盖上皮,肿物内由纤维组织和脂肪组织组成,也可含有毛囊、毛发及皮脂腺、汗腺。可表现为Goldenhar综合征,伴有上睑缺损、副耳或其他异常。
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发无泽
头发失去光泽而易断落之证。出《灵枢·经脉》:“骨肉不相亲则肉软却,肉软却故齿长而垢发无泽,发无泽者骨先死。”多因肝肾血虚,阴血不能濡养毛发所致。治宜滋阴养血,或兼以清热之品。内服可选四物汤合六味地黄汤加减。
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熙春酒方
处方:枸杞子、龙眼肉、女贞子、生地、仙灵牌、绿豆各100克,柿饼500克,烧酒10公斤。制法:1.将女贞子于冬至一日九蒸九晒;生地洗净晒干;仙灵牌去皮毛;2.将上述药物装入布袋内,扎紧,备用。功能主治:温肾补肺,泽肌肤,美毛发。适用于老年久咳。平时服用可使容颜少壮,毛发润泽。摘录:《随息居饮食谱》
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早秃
血液中有足量的雄激素是常是早秃发生发展的重要因素。毛囊逐渐萎缩、变小,终于被毳毛所代替,最后许多毳毛、毛囊消失,毛囊逐渐留下一束硬化的玻璃纤维样结缔组织。表皮突变平,表皮下毛细血管丛几乎消失。男式脱发主要发生于顶额部、发前缘尤其额部两侧发际向后退。有的较轻病人仅表现为两鬓角处脱发,头顶部毛发稀疏。
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皮样囊肿
概述:为先天性皮样新生物,由于胚胎期发育异常,外胚叶部分断裂被埋于皮下或结膜组织下而成。也可以发生于眉弓、眶及结膜。组织学上,典型者囊肿外包一层结缔组织囊膜,表皮组织面向囊腔,二者之间含有发育不全的皮肤附属器如毛囊、法腺、皮脂腺、血管等,有时混有软骨、肌肉、神经。临床上和表皮样囊肿不易区别。
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播散性复发性毛漏斗囊炎
概述:播散性复发性漏斗部毛囊炎(disseminatedandrecurrentinfundibulofolliculitis)可见于非洲与美国的黑人,Hitch和Lunt于1968年首次描述了在一名黑人男子躯干发生的播散性毛囊丘疹,病因尚不明,无感染或药物方面的原因。3.保持皮肤机能的完整性。相关药品:组胺、维生素A、维生素E相关检查:维生素A、维生素E
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播散性复发性漏斗部毛囊炎
概述:播散性复发性漏斗部毛囊炎(disseminatedandrecurrentinfundibulofolliculitis)可见于非洲与美国的黑人,Hitch和Lunt于1968年首次描述了在一名黑人男子躯干发生的播散性毛囊丘疹,病因尚不明,无感染或药物方面的原因。3.保持皮肤机能的完整性。相关药品:组胺、维生素A、维生素E相关检查:维生素A、维生素E
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白秃疮·风盛血燥证
定义:白秃疮·风盛血燥证(tineablancawithpatternofwindexcessivenessandblooddryness)是指风盛血燥,以皮损呈灰白色斑片,瘙痒,毛发干枯,易于折断,面色晦黄,舌质淡红,舌苔薄白,脉濡细为常见症的白秃疮证候。出《刘涓子鬼遗方》卷五。又名癞头疮、秃疮、白秃。多见于儿童,尤以男孩为多。
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皮样囊肿畸胎瘤
概述:皮样囊肿及畸胎类肿瘤,按国内外统计,在纵隔肿瘤中,仅次于神经源性肿瘤,居第二位、皮样囊肿常以外胚层为主,囊内含有皮脂腺、毛发及胆固醇结晶,畸胎瘤则来自各胚层,除皮脂腺、毛发外,骨、软骨及牙齿,易由X线照片显出,常位于前下纵隔,主要症状为胸骨后闷胀、胸痛及气短。
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黑素细胞刺激素
黑素细胞刺激素是两栖类垂体中间叶产生的一种激素。体内黑色素细胞分布于皮肤及毛发、眼球虹膜色素层及视网膜色素层、软脑膜。皮肤黑色素细胞位于表皮与真皮之间,胞浆内的黑色素小体内含酪氨酸酶,可促进酪氨酸转变为黑色素、MSH作用主要为激活酪氨酸酶,并促进酪氨酸酶合成,从而促进黑色素合成,使皮肤及毛发颜色加深。