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空白试验
空白试验是指不加试样,但用与有试样时同样的操作进行的试验。
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WS/T 646—2019 过碳酸钠消毒剂卫生要求
5.1.3pH值含1.0%过碳酸钠消毒剂的稀释液pH值为8~V0—空白试验所消耗的高锰酸钾标准滴定溶液的体积的数值,单位为毫升(mL);a1TAEDb2硬脂酸甲酯(内标物)c3电压,mvd4时间,min图B.1典型的含50mgTAED标准溶液气相色谱图计算每个色谱图中TAED和内标物的峰面积,通过以(AIS/AI)对(mIS/mI)线性回归分析求得校准标准曲线。
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鸦胆子油乳注射液
中药部颁标准拼音名YadanziYouruZhusheye标准编号WS3-B-2739-97本品为鸦胆子油与乳化剂制成的灭菌乳状液。总酸量测定精密称取本品约5g,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)10ml,精密加入氢氧化钾乙醇溶液(0.5mol/L)25ml,置水浴中加热回流1小时,放冷,用中性乙醇10ml冲洗冷凝器,合并溶液,加酚酞指示液2~
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化妆品用甘油原料要求
V0:空白试验氢氧化钠滴定液的用量,ml;m:甘油样品质量,g;系统适用性试验溶液:取二甘醇、正己醇和甘油适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含有甘油400mg,二甘醇和正己醇各0.1mg的溶液。依次精密量取供试品溶液和对照品溶液各1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,按内标法以峰面积计算二甘醇含量。
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GB 31631—2014 食品安全国家标准 食品添加剂 氯化铵
用氢氧化钠标准滴定溶液滴定吸收瓶中的吸收液,至溶液呈灰绿色为终点。A.6.3结果计算灼烧残渣的质量分数w3按式(A.3)计算:式中:m1——灼烧后瓷蒸发皿和残渣的质量,单位为克(g);A.7.3分析步骤:A.7.3.1浊度标准溶液的制备用移液管移取5.0mL浊度标准原液,置于100mL比色管中,用水稀释至刻度,摇匀,放置5min。
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脂肪与脂肪油测定法
以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,供试品的重量(g)为G,照下式计算碘值:(B-A)×1.269供试品的碘值=───────G加热试验取供试品约50ml,置烧杯中,在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃,观察油的颜色和其他性状的变化。
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脂肪与脂肪油检验法
折光率的测定照折光率测定法测定。以供试品消耗硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)的容积(ml)为A,空白试验消耗的容积(ml)为B,供试品的重量(g)为G,照下式计算碘值:(B-A)×1.269供试品的碘值=────────G加热试验取供试品约50ml,置烧杯中,在沙浴上加热至280℃,使温度每分钟上升10℃,观察油的颜色和其他性状的变化。
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鸦胆子油口服乳液
中药部颁标准:拼音名:YadanziyouKoufuruye标准编号:WS3-B-3646-98处方:鸦胆子油100ml豆磷脂15g制法:以上二味,取豆磷脂与水混合,转入到高速组织捣碎机内(8000转/分),搅拌三次,每次3分钟,使其分散均匀,加入温热的鸦胆子油,搅拌9分钟,使其成为初乳液,并加水使成1000ml,再转入到高压乳匀机内,匀化1~
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无水亚硫酸钠
铁盐:取本品1.0g,加盐酸2ml,置水浴上蒸干,加水适量溶解,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧG),与标准铁溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。冷却,用水定量转移至100ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,精密量取适量,加水定量稀释制成每1ml约含20mg的溶液,作为供试品溶液;类别:药用辅料,抗氧剂。
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甲醇钠
皮肤接触可致灼伤。建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。中文名称:甲醇钠英文名称:sodiummethylate功能:加工助剂使用范围:油脂加工工艺质量规格要求:1.生产工艺:以甲醇与金属钠或氢氧化钠为原料,反应制得的食品添加剂甲醇钠。A.3试剂和材料:A.3.1焦锑酸钾溶液:2g焦锑酸钾溶解于95mL的热水中。
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精制鸦胆子油
质量标准本品为苦木科植物鸦胆子Bruceajavanical[L]Merr,的干燥成熟果实经石油醚提取后所得到的脂肪油。本品能与乙醚、氯仿、二硫化碳、四氯化碳任意混合。折光率应为1.468~碘值应为80~鉴别取本品0.2ml,加无水乙醇至10ml,照分光光度法(附录Ⅴ)测定,在270nm处有最大吸收。B空白试验消耗盐酸液(0.5mol/L)ml数;
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GB 30605—2014 食品添加剂 甘氨酸钙
食品安全国家标准食品添加剂甘氨酸钙1范围:本标准适用于由甘氨酸和氢氧化钙反应,经降温结晶制得的食品添加剂甘氨酸钙。A.3.3分析步骤:称取约0.5g试样,精确至0.0001g,置于250mL锥形瓶中,加入100mL水,溶解,加入15mL氢氧化钠溶液,加入0.1g钙羧酸指示剂,用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定至蓝色为终点。
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GB 30608—2014 食品添加剂 DL-苹果酸钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30608—2014《食品添加剂DL-苹果酸钠》由中华人民共和国卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。A.2.1.5氢氧化钠溶液:40g/L。A.3.2分析步骤:称取0.15g干燥后的试样,精确至0.0001g,加30mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定。
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聚丙烯酸树酯Ⅳ
折光率取相对密度项下的供试品溶液,依法测定(附录ⅥF)溶液的折光率为1.380~(B-A)×5.61碱值=─────────G检查:溶液的颜色取相对密度项下供试品溶液,照分光光度法(附录ⅣA),在420nm的波长处测定吸收度不得过0.20。干燥失重取本品,在110℃干燥至恒重,减失重量不得4.0%(附录ⅧL)。类别:药用辅料。
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聚丙烯酸树脂Ⅳ
折光率:取相对密度项下的供试品溶液,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥF),供试品溶液的折光率为1.380~检查:溶液的颜色:取相对密度项下的供试品溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在420nm的波长处测定吸光度,不得过0.20。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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GB 30613—2014 食品添加剂 磷酸氢二铵
0.05966——磷钼酸喹啉换算成磷酸氢二铵的系数;分别用20mL三氯甲烷萃取两次,收集萃取物于50mL烧杯中,汽浴蒸发至干(此操作应在通风橱中进行),加入3mL硝酸,于汽浴中蒸发至近干。A.6.3.3测定:在283.3nm处,使用空气-乙炔火焰,以水调零,测定吸光度,试样溶液的吸光度不应高于标准溶液的吸光度。
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GB 30603—2014 食品添加剂 乙酸钠
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30603—2014《食品添加剂乙酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。称取30g乙酸锌,加3mL冰乙酸和30mL水,微热使溶解;A.3.2分析步骤:称取0.2g干燥后的样品,精确至0.0001g,加40mL冰乙酸溶解,用高氯酸标准滴定溶液滴定。
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GB 30614—2014 食品添加剂 氧化钙
食品安全国家标准食品添加剂氧化钙1范围:本标准适用于用碳酸钙灼烧后制得的食品添加剂氧化钙。A.7氟(F)的测定:称取1.00g±0.01g试样,加水使试样完全润湿,滴加盐酸溶液(1+1)至试样完全溶解并过量2mL,加热至微沸,冷却后完全转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。m2——玻璃砂坩埚的质量,单位为克(g);
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酸败度检查法
一、油脂的提取除另有规定外,取种子药材30~过氧化值的测定过氧化值系指供试品中的过氧化物与碘化钾作用,生成游离碘的百分数。精密加入新制碘化钾的饱和溶液1ml,密塞,轻轻振摇半分钟,在暗处放置3分钟,加水100ml,用硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈浅黄色时,加淀粉指示液1ml,继续滴定至蓝色消失;
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Ch
人体内有两种胆固醇脂蛋白,分别称为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白。胆固醇也是体内一切其他固醇类物质的前体,如皮肤中的7-去氢胆固醇(可转变成维生素D)和胆汁中的胆酸等。血液中胆固醇含量过高,表示胆固醇代谢可能发生障碍。炽灼残渣:取本品1g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。
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GB 1886.8—2015 食品安全国家标准 食品添加剂 亚硫酸钠
标准基本信息:中华人民共和国国家标准GB1886.8—2015《食品安全国家标准食品添加剂亚硫酸钠》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年11月13日发布,自2016年05月13日起实施,本标准代替代替GB1894—2005。以硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液呈淡黄色时,加入约3mL淀粉指示液,继续滴定至蓝色消失即为终点。
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泊洛沙姆188
由环氧丙烷和丙二醇反应,形成聚氧丙烯二醇,然后加入环氧乙烷形成嵌段共聚物。3.8)×10-6处复合峰的积分面积,代表聚氧丙烯基、聚氧乙烯基的CH2O和聚氧丙烯基的CHO;环氧乙烷、环氧丙烷与二氧六环:取本品约1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加二甲基甲酰胺5ml,摇匀,密封,作为供试品溶液。
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氯屈膦酸二钠胶囊
含量测定:取本品约0.6g,精密称定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取20ml2份,于一份中加5mol/L氢氧化钠溶液2ml,在电热板上直火回流1小时,放冷,加溴酚兰指示液1滴,用稀硝酸滴至溶液显淡黄色,加二苯偕肼指示液1ml,用硝酸汞滴定液(0.05mol/L)滴定;3、可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。
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羟丙氧基测定法
测定法取各药品项下规定量的供试品,精密称定,置蒸馏瓶D中,加30%(g/g)三氧化铬溶液10ml。于30分钟内将油浴升温至155℃,并维持此温度至收集馏液约50ml,将冷凝管自分馏柱上取下,用水冲洗,洗液并入收集液中加酚酞指示液2滴,用氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)滴定至pH为6.9~M[2]为硫代硫酸钠滴定液的浓度。
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山嵛酸甘油酯
碘值:取本品3.0g,依法测定(2010年版药典二部附录ⅦH)应不大于3。分别取棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、花生酸甲酯、山嵛酸甲酯、芥酸甲酯、二十四烷酸甲酯对照品适量,加正己烷制成每1ml各含0.1mg的溶液,取1μl注入气相色谱仪,记录色谱图,理论板数按山嵛酸峰计算不得低于10000,各色谱峰的分离度应符合要求。
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肾衰康灌肠液
中药部颁标准:别名/通用名:肾衰宁灌肠液拼音名:ShengshuaikangGuanchangYe标准编号:WS3-B-3886-98处方:黄芪大黄丹参红花制法:以上四味,丹参和大黄加水煎煮三次,每次45分钟,滤过,合并滤液,浓缩至适量,加乙醇使含醇量为70%,用氢氧化钠溶液调pH值至8,密闭,静置过夜。0.5244为氯化钾分子中钾离子的含量;
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GB 30606—2014 食品添加剂 甘氨酸亚铁
中华人民共和国国家标准食品安全国家标准GB30606—2014《食品添加剂甘氨酸亚铁》由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2014年4月29日发布,自2014年11月1日起实施。加入3g碘化钾,盖上瓶塞,轻轻摇动,于暗处放置5min,加入2mL淀粉指示液,用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至蓝色消失为终点。
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氢溴酸山莨菪碱
氢溴酸山莨菪碱药典标准:品名:中文名:氢溴酸山莨菪碱汉语拼音:QingxiusuanShanlangdangjian英文名:AnisodamineHydrobromide结构式:分子式与分子量:C17H23NO4·HBr386.29来源(名称)、含量(效价):本品为从茄科植物山莨菪ScopotiatanguticaMaxim.根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐。类别:抗胆碱药。
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吡罗昔康注射液
吡罗昔康注射液药典标准:品名:中文名:吡罗昔康注射液汉语拼音:BiluoxikangZhusheye英文名:PiroxicamInjection来源(名称)、含量(效价):本品为吡罗昔康加适宜助溶剂制成的灭菌水溶液。鉴别:(1)取本品适量,加1mol/L盐酸溶液使呈酸性,用三氯甲烷振摇提取,取三氯甲烷液,加三氯化铁试液1滴,渐显玫瑰红色。
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施力灵
咪唑取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸20ml,使溶解,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸液(0.1mol/L)滴定。作用与用途:用法与用量:注意:禁用于胃、十二指肠溃疡,活动性胃肠道出血以及对乙酰水杨酸、水杨酸、咪唑衍生物过敏者,妊娠早期、后期禁用。水杨酸咪唑的不良反应:1.可发生胃肠功能紊乱、眩晕、凝血时间延长。
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肌苷氯化钠注射液
肌苷氯化钠注射液药典标准:品名:中文名:肌苷氯化钠注射液汉语拼音:JiganLuhuanaZhusheye英文名:InosineandSodiumChlorideInjection来源(名称)、含量(效价):本品为肌苷与氯化钠的灭菌水溶液。鉴别:(1)取本品,照肌苷项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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麦芽糊精
二氧化硫:取本品5g,精密称定,置250ml碘量瓶中,加水100ml使溶解,加盐酸5ml与淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由淡黄色变为淡蓝色至紫红色,并将滴定的结果用空白试验校正。附表:DE值项目中样品取样量参考表:DE值1691215取样量(g)20.010.05.04.53.5版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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水杨酸二乙胺
酸度:取本品0.25g,加水10ml溶解后,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为5.0~含量测定:取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。制剂:水杨酸二乙胺乳膏版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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清半夏
概述:清半夏为中药名,是生半夏与白矾共煮后干燥而成的炮制加工品。每1ml的乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于23.72mg的含水硫酸铝钾[KAl(S04)2·12H2O]。浸出物:照水溶性浸出物测定法(附录XA)项下的冷浸法测定,不得少于7.0%。性味与归经:辛,温。注意:不宜与川乌、制川乌、草乌、制草乌、附子同用。
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溴新斯的明片
溴新斯的明片药典标准:品名:中文名:溴新斯的明片汉语拼音:XiuxinsidimingPian英文名:NeostigmineBromideTablets含量或效价规定:本品含溴新斯的明(C12H19BrN2O2)应为标示量的93.0%~检查:应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠA)。类别:抗胆碱酯酶药。规格:15mg贮藏:密封保存。
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醋酸氯己定
醋酸氯己定药典标准:品名:中文名:醋酸氯己定汉语拼音:CusuanLüjiding英文名:ChlorhexidineAcetate结构式:分子式与分子量:C22H30Cl2N10·2C2H4O2625.56来源(名称)、含量(效价):本品为1,6-双(N1-对氯苯基-N5-双胍基)己烷二醋酸盐。(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;
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枸橼酸钾
枸橼酸钾药典标准:品名:中文名:枸橼酸钾汉语拼音:Juyuansuanjia英文名:PotassiumCitrate结构式:分子式与分子量:C6H5K3O7·H2O324.41来源(名称)、含量(效价):本品为2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸钾-水合物。草酸盐:取本品1.0g,加水1ml与稀盐酸3ml使溶解,加90%乙醇4ml与氯化钙试液4滴,静置1小时,不得发生浑浊。
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碳酸锂缓释片
碳酸锂缓释片药典标准:品名:中文名:碳酸锂缓释片汉语拼音:TansuanliHuanshipian英文名:LithiumCarbonateSustained-releaseTablets含量或效价规定:本品含碳酸锂(Li2CO3)应为标示量的95.0%~照原子吸收分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣD第一法)在670.7nm波长处分别测定,分别计算二次取样的释放量。
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海藻酸钠
药用辅料·海藻酸钠:海藻酸钠药典标准:品名:中文名:海藻酸钠汉语拼音:Haizaosuanna英文名:SodiumA1ginateCAS号:[9005-38-3]来源及含量:本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得,其主要成分为海藻酸的钠盐。炽灼残渣:取本品0.5g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),按干燥品计算,遗留残渣应为30.0%~
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硅酸镁铝
鉴别:(1)取本品约0.5g,加稀盐酸10ml,微温滤过,取续滤液,加氢氧化钠试液使成碱性,即产生白色胶状沉淀,滴加0.1%茜素磺酸钠溶液数滴,沉淀即显樱红色。检查:碱度:取本品5g,加入水100ml,混匀,依法测定(2010年版药典二部附录ⅥH),pH值应为9.0~每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于1.349mg的Al。
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WS/T 40—1996 尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T40—1996《尿中2-硫代噻唑烷-4-羧酸的高效液相色谱测定方法》(Urine-Determinationof2-thiothiazolidine-4-carboxylicacid-Highperformanceliquidchromatographicmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。6.1.2流动相:甲醇+水+冰乙酸=14.5+84.5+1;
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WS/T 31—1996 尿中镉的火焰原子吸收光谱法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T31—1996《尿中镉的火焰原子吸收光谱法》(Urine—Determinationofcadmium—Flameatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。3.3分液漏斗.250mL(活塞下端管长约9cm.直径约0.5cm)。4.10解吸液,0.2mol/L盐酸溶液。
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WS/T 32—1996 尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法
中华人民共和国卫生行业标准WS/T32—1996《尿中镉的石墨炉原子吸收光谱测定方法》(Urine—Determinationofcadmium—Graphitefurnaceatomicabsorptionspectrometricmethod)由中华人民共和国卫生部于1996年10月14日发布,自1997年05月01日起实施。
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WS/T 37—1996 尿中铬的石墨炉原子吸收光谱测定方法
Ax——样品加水的吸光值减去空白的吸光值;8.3最好采晨尿测定,若采班前或班后尿时,工人要脱离生产现场,换下工作服,洗净手,然后再排尿,以防止外来污染.8.4本法的特点是样品不经前处理,直接进样分析,不使用任何背景校正器,依靠仔细地选择样品灰化电流(温度)消除尿基体的干扰。本标准主要起草人李金泰。
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肝太乐
葡醛内酯药典标准:药品名称:葡醛内酯拼音名:Puquanneizhi英文名:GLUCUROLACTONE来源(分子式)与标准:本品为D-葡萄糖醛酸-γ-内酯。干燥失重取本品,在80℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录ⅧL)。葡醛内酯的禁忌证:(尚不明确)注意事项:葡醛内酯可与肌苷、维生素C等配伍于葡萄糖注射剂中静脉滴注。
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塞替派注射液
塞替派注射液药典标准:品名:中文名:塞替派注射液汉语拼音:SaitipaiZhusheye英文名:ThiotepaInjection来源(名称)、含量(效价):本品为塞替派的灭菌聚乙二醇溶液。含水分不得过1.5%。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。类别:抗肿瘤药。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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硫黄
硫黄治命门火衰,阳痿,腰酸膝冷,肾虚喘促,虚寒腹痛,泻痢,便秘:研末服,1.5~加水40ml,于瓶颈插入一小漏斗,微沸10分钟,冷却,小心滴加过氧化氢试液5ml,摇匀,置沸水浴中加热10分钟,冷却至室温,用水冲洗漏斗及瓶内壁,加入甲基橙指示液2滴,用盐酸滴定液(0.5mol/L)滴定,并将滴定结果用空白试验校正。
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氯法齐明软胶囊
其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠE)。含量测定:取本品20粒的内容物与洗涤胶囊壳的三氯甲烷液,置100ml量瓶中,加三氯甲烷稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。
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苦土
氧化镁药典标准:品名:中文名:氧化镁汉语拼音:Yanghuamei英文名:MagnesiumOxide分子式与分子量:MgO40.30来源含量:本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.01mol/L)相当于0.5608mg的CaO,本品含氧化钙不得过0.50%。与胃酸作用生成氯化镁,放出镁离子,刺激肠道蠕动。
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铝酸铋
铝:取测定铋后的溶液,滴加氨试液至恰析出沉淀,再滴加稀硝酸至沉淀恰溶解(pH值约为6),加醋酸-醋酸铵缓冲液(pH6.0)10ml,再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)30ml,煮沸5分钟,放冷,加二甲酚橙指示液10滴,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定,至溶液由黄色转变为红色,并将滴定的结果用空白试验校正。