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色素沉着-息肉综合征
疾病别名口周黑子病Peutz-jeghers综合征疾病分类皮肤性病科疾病概述色素沉着-息肉综合征又称Peutz-jeghers综合征。症状体征本病在口周、唇部(特别是下唇)、口腔粘膜有褐、黑色斑点,境界清楚而无自觉症状。色素斑之数目、大小、分布和胃肠病损无关。此时患者常有贫血。息肉常为腺瘤性。手掌及手指腹侧呈弥漫性色素沉着。
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巩膜色调异常
病因病理病机:一、巩膜色素斑(pigmentarypatchesofsclera)巩膜色素斑是在巩膜前部表面、睫状前静脉通过处出现的一些棕色或兰紫色、黑色的色素斑。全部或部分巩膜呈青兰色调,故称兰色巩膜。四、巩膜黄染(yellowsclera)巩膜黄染系胆汁的产生或排泄发生障碍,以致胆汁进入血液循环,遍及全身,引起黄疸。
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波-杰综合征
疾病描述波-杰综合征即皮肤黏膜色素斑-胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jegherssyndrome)指胃肠道有散在息肉,同时口周及手足有多发黑色素痣。痉挛性腹痛多由肠套迭引起,可伴有血便,腹痛时可摸到腊肠样肿物。25(参考值27~2.内镜检查纤维十二指肠镜、小肠镜及结肠镜检查及活组织检查可进一步确诊。4.不能排除恶变可能。
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瑞尔黑变病
概述:瑞尔黑变病(Riehl'sMelanosis)本病首先由Riehls描述,认为是一光敏感性疾病,光毒性皮炎。60%患者有光敏感。而本病是面部前额、颧部、耳前、耳后及颈部的边缘性色素沉着,轻度角化和细薄的鳞屑,像面部撒了一层粉面。面、颏、颈部有发痒的网状色素斑,毛细血管扩张及黑色苔藓样毛囊性小丘疹及痤疮样炎性反应。
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肢端黑素瘤
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:肢端黑素瘤具有与其他类型“恶黑”不同的生物学特性,具有双向生长模式,即水平放射状生长和垂直性生长。症状体征:当肢端原位黑素瘤出现垂直生长(即侵袭性生长)时,原有色素斑中央即出现丘疹、结节,甚至呈疣状或破溃,此时常易转移。60%的恶黑患者恶变前有创伤史。
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色素性荨麻疹
概述:色素性荨麻疹(urticapigmentosa)是一种肥大细胞病,有圆形或椭圆形色素斑或色素性结节,搔抓摩擦后变红发胀,常在幼年时期开始发生。诊断:典型病例不难诊断,色素沉着性皮损的风团形成(Parier征)有诊断价值。本病损害局部抓擦等刺激后可引起风团反应,组织病理中如见到肥大细胞的浸润即可确诊。
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多骨纤维性结构不良症
CT横断面克服了常规X平片前后重叠的缺点,可用于头颅、脊柱和骨盆等重叠较多的部位。相关药品:赛庚啶、地塞米松、葡萄糖、溴隐亭、生长抑素、降钙素、羟孕酮、醋酸、甲地孕酮、达那唑、甲羟孕酮、酮康唑、睾酮、他莫昔芬、雌二醇相关检查:雌激素、尿磷、维生素D、降钙素、孕酮、睾酮、雌二醇
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多骨性纤维异常增生症
CT横断面克服了常规X平片前后重叠的缺点,可用于头颅、脊柱和骨盆等重叠较多的部位。相关药品:赛庚啶、地塞米松、葡萄糖、溴隐亭、生长抑素、降钙素、羟孕酮、醋酸、甲地孕酮、达那唑、甲羟孕酮、酮康唑、睾酮、他莫昔芬、雌二醇相关检查:雌激素、尿磷、维生素D、降钙素、孕酮、睾酮、雌二醇
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多发性骨纤维性发育不良
CT横断面克服了常规X平片前后重叠的缺点,可用于头颅、脊柱和骨盆等重叠较多的部位。相关药品:赛庚啶、地塞米松、葡萄糖、溴隐亭、生长抑素、降钙素、羟孕酮、醋酸、甲地孕酮、达那唑、甲羟孕酮、酮康唑、睾酮、他莫昔芬、雌二醇相关检查:雌激素、尿磷、维生素D、降钙素、孕酮、睾酮、雌二醇
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多骨纤维性结构不良
CT横断面克服了常规X平片前后重叠的缺点,可用于头颅、脊柱和骨盆等重叠较多的部位。相关药品:赛庚啶、地塞米松、葡萄糖、溴隐亭、生长抑素、降钙素、羟孕酮、醋酸、甲地孕酮、达那唑、甲羟孕酮、酮康唑、睾酮、他莫昔芬、雌二醇相关检查:雌激素、尿磷、维生素D、降钙素、孕酮、睾酮、雌二醇
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多发性骨纤维结构不良症
CT横断面克服了常规X平片前后重叠的缺点,可用于头颅、脊柱和骨盆等重叠较多的部位。相关药品:赛庚啶、地塞米松、葡萄糖、溴隐亭、生长抑素、降钙素、羟孕酮、醋酸、甲地孕酮、达那唑、甲羟孕酮、酮康唑、睾酮、他莫昔芬、雌二醇相关检查:雌激素、尿磷、维生素D、降钙素、孕酮、睾酮、雌二醇
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McCune-Albright综合征
CT横断面克服了常规X平片前后重叠的缺点,可用于头颅、脊柱和骨盆等重叠较多的部位。相关药品:赛庚啶、地塞米松、葡萄糖、溴隐亭、生长抑素、降钙素、羟孕酮、醋酸、甲地孕酮、达那唑、甲羟孕酮、酮康唑、睾酮、他莫昔芬、雌二醇相关检查:雌激素、尿磷、维生素D、降钙素、孕酮、睾酮、雌二醇
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多骨纤维发育不良
CT横断面克服了常规X平片前后重叠的缺点,可用于头颅、脊柱和骨盆等重叠较多的部位。相关药品:赛庚啶、地塞米松、葡萄糖、溴隐亭、生长抑素、降钙素、羟孕酮、醋酸、甲地孕酮、达那唑、甲羟孕酮、酮康唑、睾酮、他莫昔芬、雌二醇相关检查:雌激素、尿磷、维生素D、降钙素、孕酮、睾酮、雌二醇
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Vogt-小柳原田综合征
①弱荧光黑斑:此综合征可以出现3种类型的弱荧光黑斑:A.②良性反应性淋巴样增生,此种疾病可出现虹膜、睫状体和脉络膜弥漫性淋巴细胞浸润,引起前葡萄膜炎、渗出性视网膜脱离以及视网膜色素上皮变化,但90%的患者为单侧受累,并且炎症还可延伸至球后组织,超声波检查发现低反射性脉络膜增厚;
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原发性视网膜色素变性
根据电镜、组织化学、电生理、眼底血管荧光造影等检查资料推测,认为本病的发生,主要由于视网膜色素上皮细胞对视细胞外节盘膜的吞噬、消化功能衰退,致使盘膜崩解物残留、规程形成一层障碍物,妨碍营养物质从脉络膜到视网膜的转动,从而引起视细胞的进行性营养不良及逐渐变性和消失。
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网状色素皮病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:网状色素皮病是一种与遗传有关的皮肤病。色素斑在躯干部最明显,可伸展到颈、肩、大腿等部位。有报告本病病例合并掌跖角化和断趾症样的断趾。症状体征:婴儿时开始发生斑状色素沉着,呈不规则细网状。病理生理:无色素失禁,只是在色素沉着的表皮中黑素颗粒增多。