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ppm浓度
用溶质质量占全部溶液质量的百万分比来表示的浓度,叫做ppm浓度。有些溶液极稀,用百分比浓度表示既不方便,又容易发生错误。例如,某溶液的浓度是0.0005%,改用ppm表示就是5ppm。换算方法是0.00050.0005%×1,000,000=-------1,000,000=5(ppm)100ppm浓度常用于微量分析、环境化学中。
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离子的活度
离子的活度是对强电解质溶液中离子浓度的校正。校正后的浓度叫做有效浓度,也叫做离子的活度。因而通电时这种有“牵挂”的离子在电场中的移动速度减小,离子的导电功能跟自由离子相比降低了。在弱电解质溶液中,浓度跟活度值十分接近,在精度要求不高的计算中,用离子的浓度就可以了。
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化学平衡
在可逆反应中,正逆反应的速率相等,反应物和生成物的浓度不再随时间而改变,这种状态叫做化学平衡。在一定条件下,可逆反应无论从正反应开始,或是从逆反应开始,最后都能达到平衡状态。当外加条件(如温度、压强、浓度等)改变时,平衡就会相应改变,发生平衡移动,直到建立新的平衡状态。
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波美度
波美度(°Bé)是表示溶液浓度的一种方法。波美比重计有两种:一种叫重表,用于测量比水重的液体;例如,在15℃测得浓硫酸的波美度是66°Bé,查表可知硫酸的质量百分比浓度是98%。波美度数值较大,读数方便,所以在生产上常用波美度表示溶液的浓度(一定浓度的溶液都有一定的密度或比重)。
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质量百分比浓度
用溶质的质量占全部溶液的质量的百分比来表示的浓度,叫做质量百分比浓度(简称百分比浓度)。质量百分比浓度是日常生活和生产中常用的浓度,它没有量纲。例如,5g氯化钠溶于95g水配成100g溶液,它的质量百分比浓度是5%,质量分数是0.05或5×10-2。医疗用0.9%的生理盐水,0.9%是质量体积百分浓度。
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二级反应
反应速度与两个反应物浓度的乘积成正比,也就是与反应物浓度的二次方成正比的化学反应称为二级反应。这是二级反应的特征。二级反应的半衰期为1/Ka,即开始时反应物浓度愈大,则完成浓度减半所需的时间愈短。二级反应最为常见,如乙烯、丙烯、异丁烯的二聚反应,乙酸乙酯的水解,甲醛的热分解等,都是二级反应。
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体积比浓度
用两种液体配制溶液时,为了操作方便,有时用两种液体的体积比表示浓度,叫做体积比浓度。例如配制1∶4的硫酸溶液,就是指1体积硫酸(一般指98%,密度是1.84g/cm3的H2SO4)跟4体积水配制成的溶液。物质B的体积分数B是纯物质B跟混合物在相同温度和压强下的体积的比,它没有量纲。
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表观分布容积
药物进入机体后,实际上是以不同浓度分布于各组织。在进行药物动力学计算时,可设想药物是均匀地分布于各种组织与体液中,且其浓度与血液中相同,在这种假想条件下药物分布所需要的容积,称为表观分布容积。表观分布容积等于药物在体内的总量与血药浓度之比,它是药物动力学的一个主要参数,每种药物都有其固定数值。
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物质的量分数
用溶质的物质的量占全部溶液的物质的量的分数表示的溶液浓度叫作物质的量分数浓度,用x表示。若其溶液是由A和B两种组分组成的,它们在溶液中的物质的量分别为nA和nB,则当需要着重描述某些性质与溶质及溶剂分子相对数量关系时,常用此浓度表示。
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平衡因子
平衡因子(equilibriumfactor)指氡的平衡当量浓度与氡的实际浓度之比F。平衡当量浓度是氡与其短寿命子体处于平衡状态并具有与实际非平衡混合物相同的α潜能浓度时氡的活度浓度。
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管理浓度
行动水平(actionlevel)是指工作场所职业性有害因素浓度达到该水平时,用人单位应采取包括监测、健康监护、职业卫生培训、职业危害告知等控制措施,一般是职业接触限值的一半。化学有害因素的行动水平,根据工作场所环境、接触的有害因素的不同而有所不同,一般为该因素容许浓度的一半。
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管理水平
行动水平(actionlevel)是指工作场所职业性有害因素浓度达到该水平时,用人单位应采取包括监测、健康监护、职业卫生培训、职业危害告知等控制措施,一般是职业接触限值的一半。化学有害因素的行动水平,根据工作场所环境、接触的有害因素的不同而有所不同,一般为该因素容许浓度的一半。
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N值
N值为消毒专业基本术语,指消毒剂的稀释系数或浓度指数,用于表示消毒剂的浓度对消毒效果的影响程度。N值越大,表示浓度变化对消毒效果影响越大。
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行动水平
行动水平(actionlevel)是指工作场所职业性有害因素浓度达到该水平时,用人单位应采取包括监测、健康监护、职业卫生培训、职业危害告知等控制措施,一般是职业接触限值的一半。化学有害因素的行动水平,根据工作场所环境、接触的有害因素的不同而有所不同,一般为该因素容许浓度的一半。
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克/升浓度
用1L溶液里所含溶质的克数来表示的溶液浓度,叫做克/升浓度。例如,在1L氯化钠溶液中含有氯化钠150g,氯化钠溶液的克/升浓度就是15Og/L。克/升浓度常用于电镀工业中配制电镀液。
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LC
致死浓度·LC:LC是致死浓度(lethalconcentration)的缩写,指在特定染毒条件下,化学物质导致一定百分率生物体死亡的浓度。慢性喉炎是指喉部黏膜的非特异性病菌感染所引起的慢性炎症,可分为慢性单纯性喉炎、肥厚性喉炎、萎缩性喉炎。
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酶的转换数
酶的催化效率可用酶的转换数表示。在酶浓度一定,底物浓度大大大于酶浓度[Et]情况下,酶对特定底物的最大反应速度(Wmax)也是一个常数。K3表示酶被底物完全饱和时,每单位时间内、每个酶分子所能转化底物的分子数,称为转换数(turnovernumbeTN),也称为催化常数kcat。
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可逆反应
在同一条件下,既能向正反应方向进行,又能向逆反应方向进行,这种反应叫做可逆反应。可逆反应在密闭容器中进行,任何一向反应都不能进行到底,最后达到化学平衡状态。可逆反应AB的动力学特征是物质A的浓度随反应时间的增长不可能降低到零,而物质B的浓度亦不可能增加到A的起始浓度。
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OIL
操作干预水平是指与干预水平相当,可通过测量或实验室分析确定,直接用于确定适宜的防护行动。各种操作干预水平通常可表示为剂量率或所释放的放射性物质的活度,空气的时间积分浓度,地面或表面浓度,或环境、食物或水样中放射性核素的浓度。
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操作干预水平
操作干预水平是指与干预水平相当,可通过测量或实验室分析确定,直接用于确定适宜的防护行动。各种操作干预水平通常可表示为剂量率或所释放的放射性物质的活度,空气的时间积分浓度,地面或表面浓度,或环境、食物或水样中放射性核素的浓度。
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hs-CRP
高敏C反应蛋白(highsensitiveCreactionprotein;CRP)是在感染和组织损伤时血浆浓度快速、急剧升高的主要的急性相反应蛋白,在机体的天然免疫过程中发挥重要的保护作用。hs-CRP是采用超敏感检测技术检测CRP,能准确的反应低浓度时CRP的水平。
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高敏C反应蛋白
高敏C反应蛋白(highsensitiveCreactionprotein;CRP)是在感染和组织损伤时血浆浓度快速、急剧升高的主要的急性相反应蛋白,在机体的天然免疫过程中发挥重要的保护作用。hs-CRP是采用超敏感检测技术检测CRP,能准确的反应低浓度时CRP的水平。
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穿透
穿透(penetration)是指在室温和相对湿度80%的条件下,固体吸附剂管以一定的采样流量采样,当通过管的空气中待测物的浓度达到原空气中浓度的5%时,表示固体吸附剂管开始穿透。
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危害因数
危害因数(hazardfactor)是指空气污染物浓度与国家职业卫生标准规定的浓度限值的比值,取整数。
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吸光系数
吸光系数是指待测物质在单位浓度、单位厚度时的特征吸光度。按照使用浓度单位的不同,可有质量吸光系数和摩尔吸光系数之分。
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消毒净
药品说明书:适应症:为阳离子表面活性广谱杀菌剂,杀菌力极强,常用于手、皮肤、粘膜、器械等的消毒。2000溶液。注意事项:1.不可与合成洗涤剂或阴离子表面活性剂接触,以免失效,亦不可与普通肥皂配伍(因普通肥皂为阴离子皂)。2.泡器械加0.5%亚硝酸钠。3.在水质硬度过高的地区应用时,药物浓度应适当提高。
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雌性蛋白
雌性蛋白出现于昆虫的血淋巴中,是雌虫特有的蛋白质。塞克罗皮亚蚕(cecropiamoth),于蛹的初期出现,开始浓度增加,但到蛹的中期,随着卵巢中卵黄的积累,在血淋巴中的浓度急剧地减少。由于卵母细胞的吸收作用,选择性地吸收雌性蛋白,以此作为卵黄的主要成分,积累于卵黄颗粒中。
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狭盐性
狭盐性是生物对外界盐度变化的耐受能力不大,往往只能生活于一定盐度的环境中,这性质称为狭盐性。淡水动物的体液渗透浓度虽然比外界为高,但许多在比体液浓度高的条件中因缺乏排出浸入体内盐类的能力而不能生存,所以也是狭盐性生物。
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后遗效应
后遗效应(residualeffect)后遗效应是指停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。例如长期应用肾上腺皮质激素停药后肾上腺皮质功能低下数月内难以恢复。
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LC50
LC50是半数致死浓度(medianlethalconcentration)的缩写,是指在一定实验条件下,引起受试动物发生死亡概率为50%的化学物质浓度。
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周期蛋白
周期蛋白:是一类呈细胞周期特异性或时相性表达、累积与分解的蛋白质,它与周期素依赖性激酶共同影响细胞周期的运行。周期蛋白(cyclin)参与细胞周期调控的蛋白,并且其浓度在细胞周期中是浮动的,呈周期性变化。周期蛋白作为一种调节亚基,与周期蛋白依赖性的蛋白激酶结合并将之激活。
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成形素
成形素指多细胞动物形态形成中,具有给与细胞位置信号作用的化学物质。在具有一定大小的胚胎发育场区中,它是由成形素的反应速度和扩散速度决定的。设想有由单一浓度梯度或化学波所确定的浓度周期分布,据此可用来说明胚胎发育场区产生的极性和区域化的机理。
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稀释效应
放射线作用的稀释效应是在用放射线处理酶溶液和病毒并以其活性作指标考察射线的剂量-效应关系时,可发现因浓度不同而效应也不一样的事实,一般来说,失活剂量是随浓度的减少而降低,这可解释为由于失活过程与射线的间接作用相关引起的。
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形态发生素
形态发生素是携带决定细胞分化方向相关信息的可扩散的物质。形态发生素是以连续的浓度梯度分布的,因而形成各种浓度阈值,细胞根据所处环境的形态发生素的浓度阈值决定分化方向。形态发生素是决定细胞发育的基因表达产物,如果蝇中的合子基因。
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酸碱滴定曲线
酸碱滴定曲线:在酸碱滴定中如何选择合适的指示剂来指示滴定终点,需根据滴定曲线来选择。c(H)=0.1000mol·L-1pH=1.002)滴定开始至化学计量点前,溶液的酸度取决于剩余HCl的浓度,即按照此式计算加入NaOH18.00mL,19.80mL,19.98mL时溶液的pH值,其结果列入表2-1。4)化学计量点后,溶液的pH值取决于过量NaOH的浓度。
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最小抑菌浓度
MIC)为消毒应用术语,是指化学或生物制剂抑制细菌生长的最低浓度。对侵袭性真菌病来说,最小抑菌浓度是指按照标准操作规程进行体外真菌稀释法或连续浓度梯度稀释法药物敏感试验时,在特定培养时间及温度的条件下,能导致特定程度肉眼可见真菌生长抑制的最低药物浓度。
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物质的量浓度
物质的量浓度是指物质B的量nB与相应混合物的体积V之比。它的定义是cB=nB/V式中nB是溶质B物质的量,其单位是摩尔(mol);V是溶液的体积,单位用升(L)表示。括号中的符号表示物质的基本单元。必须注意,凡是说到溶质B的浓度就是专指B的物质的量浓度。这是物质的量分数浓度和质量摩尔浓度所没有的缺点。
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αβ微管蛋白二聚体的临界浓度
所谓αβ微管蛋白二聚体的临界浓度就是微管进行组装和去组装的转换浓度浓度,高于此浓度进行组装,低于此浓度进行去组装。因为微管是动态结构,细胞中存在大量的αβ微管蛋白二聚体,其浓度也是处于不断的变化之中。所谓正端的αβ微管蛋白二聚体的临界浓度是指达到组装的最低浓度。
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全血还原比粘度(低切)
20女:12~其中(全血粘度-1)为增比粘度,还原粘度则实际反映单位血细胞比积产生增比粘度的量,使血液粘度校正到同一血细胞比积浓度的基础上,以之比较。化验取材:血液化验方法:血液流变指标检测化验类别一:血液检查化验类别二:血液流变指标检测参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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暴露评估
暴露评估(exposureassessment)是指对特定污染物暴露特征(包括暴露的浓度、时间、频率等)和暴露人群特征(包括人群的年龄、性别、易感性等)的综合评估。暴露评估(exposureassessment)是指测量或估计接触环境介质中化学物质的浓度水平、频率、持续时间、暴露人群及人群特征。
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转化率
可逆反应达到平衡状态时,指定反应物消耗掉的量跟反应开始时投入的量的比,用百分数表示,叫做该原料反应物的转化率。或写成反应转化率跟化学平衡常数一样,也能表示反应进行的程度。在同一反应中,各种反应物的转化率不同,即使同一反应物,如果各反应物浓度配比不同,它的转化率也不同。
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接触水平
接触水平(exposurelevel)是指应用标准检测方法检测得到的劳动者在职业活动中特定时间段内实际接触工作场所职业性有害因素的浓度或强度。接触水平(exposurelevel)是指从事职业活动的劳动者接触某种或多种职业病危害因素的浓度(强度)和接触时间。
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氧帐疗法
氧帐疗法是指通过氧帐给氧的氧疗法。一般罩内的氧浓度、气体的温度和湿度均可控制并可根据需要调整。患者用之较舒适,吸入氧浓度较衡定,但氧帐疗法耗氧量大,使用的设备较复杂。氧帐疗法主要用于儿童或重症不合作的患者。
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浓度比值
浓度比值(concentrationratio;CR)是指测量地点或劳动者接触的颗粒总数量浓度与背景颗粒总数量浓度的比值,可反映颗粒产生源排放超细颗粒的程度。
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最大血药浓度
最大血药浓度是用药后药物进入血液所达到的最大血液浓度,与给药剂量、给药途径(口服、舌下、吸入、注射)、给药次数以及获得最大的血液浓度所需时间有关。
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MIC
MIC)为消毒应用术语,是指化学或生物制剂抑制细菌生长的最低浓度。对侵袭性真菌病来说,最小抑菌浓度是指按照标准操作规程进行体外真菌稀释法或连续浓度梯度稀释法药物敏感试验时,在特定培养时间及温度的条件下,能导致特定程度肉眼可见真菌生长抑制的最低药物浓度。
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LOAEL
观察到有害作用最低水平(lowestobservedadverseeffectlevel,LOAEL)又称可见最小有害作用水平、观察到有害作用最低剂量,是指在规定的试验条件下,化学物质引起实验动物可观察到的形态、功能、生长发育等有害效应的最低染毒剂量或浓度。
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未观察到有害作用水平
未观察到有害作用水平(noobservedadverseeffectlevel,NOAEL)又称无可见有害作用水平是指在规定的试验条件下,用现有的技术手段或检测指标未观察到任何与受试样品有关的有害效应的最大染毒剂量或浓度。
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CT值
CT值指消毒剂的浓度和作用时间的乘积,用于比较消毒剂杀菌作用的指标。
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滴定剂
滴定剂是指用于滴定而配制的具有一定浓度的溶液。