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次级性母细胞
次级性母细胞是初级性母细胞经过第1次成熟分裂(通常为减数分裂),形成两个单倍体的次级精母细胞或1个大的次级卵母细胞和1个小的第1极体。第2次是在次级卵母细胞进行第2次成熟分裂的中期,待精子入卵后重新启动,完成第2次成熟分裂,形成卵子和第2极体。某些无脊椎动物次级卵母细胞的第2次成熟分裂,没有这种遏止现象。
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外分泌
外分泌是动物的腺细胞或腺组织向体表、消化管即身体内、外表面的分泌,是内分泌对应词。在脊椎动物,最明显的外分泌有汗、皮脂、泪、乳、消化液等;在无脊椎动物具有特殊的外分泌,如多数昆虫类的茧(蚕丝)、蜜蜂的蜡以及各种动物的壳等。另外,动物界还普遍有毒液、粘液等信息素(pheromone)的外分泌。
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无眼
无眼是指不形成眼的一种畸形。这种畸形既可自然地,也可通过各种实验引起。在眼睛形成受到不同程度的抑制而产生的合眼和单眼等畸形中,无眼被认为是一种最极端的畸形。对这种无眼畸形的发生机制主要曾对脊椎动物的无眼进行过分析研究,而是通过各种抑制性处理以及切除与眼的诱导有关的前脊索板等来引起实验性无眼。
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保虫宿主
某些寄生虫既可寄生于人,又可寄生于某些脊椎动物,在一定条件下可将其体内的寄生虫传播给人的脊椎动物称为保虫宿主(reservoirhost)或储存宿主。
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储存宿主
储存宿主又称保虫宿主(reservoirhost)。某些寄生虫既可寄生于人,又可寄生于某些脊椎动物。在一定条件下可将其体内的寄生虫传播给人的脊椎动物称为保虫宿主或储存宿主。
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无颌类
无颌类是脊椎动物中仅有的不具两颌的一纲,无真正上、下颌动物的总称。分头甲亚纲和翼甲亚纲,现存的种类,前者有八目鳗目,后者有盲鳗目。脊椎动物除去无颌类,总称为有颌类(Gnathostomata)。
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侧性
左右对称的动物中,成对的器官属于左侧或右侧的性质称为侧性。
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无脊椎动物
无脊椎动物是脊椎动物以外的所有动物的总称。与脊椎动物不同,具有许多的动物门。在形态学和发生学上,虽然将所有的动物分脊索动物(Chordates)和无脊索动物(Non-Chordates)二大类是很有意义的,但一般为方便起见,而广泛使用“无脊椎动物”一词。
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雌雄异体
雌雄异体指具有卵巢的个体,即雌性,与具有精巢的个体,即雄性,有着明显区别的现象。为雌雄同体的对应词。在以脊椎动物为首的大部分动物界中,属于雌雄异体的种占绝大多数。
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自主诱导
自主诱导(autonomousinduction)主要是脊椎动物发生初期,由诱导所引起的形态形成在构造上与诱导物无关,这种诱导形式称为自主诱导。是补充诱导的对应词。凡诱导物为药物或抽提物所引起的诱导均系自主诱导。欧文直译为自主诱导,但实际上诱导现象本身并不是自主的。
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肠系膜动脉
肠系膜动脉指脊椎动物由背大动脉发出的走行在肠系膜内,分布于消化管的动脉。分成上、下两肠系膜动脉。前者主要分布于小肠左侧,后者分布于结肠、大肠、泄殖腔等处。
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侧线迷路系
侧线迷路系指水生脊椎动物的皮肤感受器的体侧侧线器是机械感受器,适于水流、水波、水压的变动即传播于水中的振动。相反,在水生动物中内耳迷路的听觉机能不发达,主要具平衡机能,但在发生学上证明它是起源于侧线的一部分,这些侧线器与迷路合称侧线迷路系。
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侧生动物
作为动物界第二亚界的后生动物(与原生动物亚界相对应。包括从海绵动物至脊椎动物。中生动物不作为一个确定的门)中,海绵动物门在形态和发生等方面与腔肠动物(有刺胞动物门和栉水母动物门)以上的全部动物有根本区别,所以在动物的系统发生的过程中早已分开,前者称侧生动物,后者为真正的后生动物。
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侧静脉
侧静脉是鱼类由体壁肌肉中向心脏输送静脉血的血管,左右1对。在其走行中接受由腹鳍而来的髂静脉以及由胸鳍而来的锁骨下静脉,合并于顾维尔氏管。顾维尔氏管开口于心脏的静脉窦。其他脊椎动物无侧静脉。
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并眼
并眼见于脊椎动物。为眼发育受抑制的畸形之一。症状是左右两眼在额正中合并在一起,进而形成独眼甚至无眼。各种实验表明,这种畸形与原基的诱导效果低有关。
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表皮缘
上皮组织的外面常常由分泌形成的表皮所覆盖,从这种表皮的切面来看,是构成细胞外面的带状结构,称此为表皮缘。表皮缘和细胞之间的界线是清楚的,而且通常是均一的,看不到什么特殊结构。过去在脊椎动物中被看作是表皮缘的,后来通过电子显微镜的观察,才知道实际是微绒毛层。
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组织相合性抗原
组织相合性抗原(histocompatibilityanti-gen)是存在于脊椎动物细胞膜表面的同种抗原,是由遗传上决定着的,决定同种异体移植是否成功的抗原。在移植组织的供给者同受纳者之间若果此种抗原不一样,受纳者的淋巴系细胞对那抗原就发生免疫反应,移植物就受到排斥。在人来说ABO式血型抗原和人白细胞抗原(HLA)是其代表。
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组织中心
组织中心organizationcenter在正常的动物胚胎中,具有组织者作用的胚区,称为组织中心。对原肠胚前的胚胎,如果通过结扎或切断而将之分成两部分时,以后则可形成两个完整的胚胎,然而其中的某一部分(通常为右边个体)常表现为倒转,而使两个个体多形成面对的镜像关系。
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比较胚胎学
比较胚胎学是胚胎学的一个分支领域,是在不同的生物间比较它们的个体发育,阐明其发育的共同性和特殊性的科学。
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背鳍
背鳍指沿水生脊椎动物的背中线而生长的正中鳍,为生长在背部的鳍条所支持的构造。(刘权章译)背鳃dorsalgill腹足类中之裸鳃类,其本鳃退化、消失,体背面的部分外套膜变成羽状和树枝状的突起,构成二次注的鳃,称之为背鳃。
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背腹轴
背腹轴亦称垂直轴(verticalaxis)、厚轴(德Di-ckenachse)、箭状轴。是动物体制的背面与腹面联结的假想的轴。另外具有背腹体制的卵及胚胎,其未来的背面与腹面联结起来的轴。背腹轴在昆虫卵受精前明显可辨,而在脊椎动物中要在受精后才能看出,在一定情况下可以根据精子侵入点来确定。
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摆动
摆动是脊椎动物的小肠运动形式之一,主要是纵行肌的节律性舒缩运动,与环状肌也有一定关系。兔小肠的这种收缩波的传播速度为3—5厘米/秒,周期为2.5秒。此运动一般在肠内容物少的时候出现,但几乎不伴有内容物的移动。欧氏(Auerbach)神经丛与这种运动的调节无多大关系。蝲蛄的后肠也有这种形式的运动。
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头尾轴
不仅许多系统沿头尾轴表现了区域分化,而在各器官系统或各器官内也可较普遍地看到物质的浓度、生理活性、成长速度等形成梯度的现象。作为沿头尾轴区域分化的例子,脊椎动物中轴器官的区域分化是最为人们所熟悉的,它的决定和发生机理是发生学的中心课题之一。
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头突
脊椎动物羊膜类,尤其是鸟类和哺乳类的发生初期,在原条前方正中出现的前后细长、不透明的区域称为头突。这是已经陷入的脊索原基,显著伸长之后形成将来躯体的中轴。头突的后端与原条前端相接续,原条前端的这个部位变得粗大称为亨逊氏节。头突在外胚层的下面,接头突的外胚层后来肥厚形成神经板。
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头神经节
头神经节一般系指动物头部和消化管背侧之神经节。昆虫等头部之构造趋向复杂,数个基本神经节愈合而成为相当复杂的构造,这就可以倣照脊椎动物而称为脑;至于软体动物、环节动物和扁形动物等,其头节较为简单,神经节也不发生愈合,则应用头神经节(或脑神经节)这个名称。
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头腔
头腔是指脊椎动物头部所具有的真体腔部分。由肠体腔囊而来的真体腔是由侧板发生的,但其中头部这部分是由鳃裂分段的结果,在圆口类以上,事实上头腔只有口前的前下颌腔(premandibularcavity)、和下颌腔(mandibularcavity)残存。
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头肠
头肠是指在脊椎动物胚胎中,属于头部的肠管(消化管)。相当于前肠的前端部。广义来说是指口肠与鳃肠相合的部分,狭义地则与口肠同义。
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头部组织者
头部组织者是脊椎动物胚胎组织者的一部分,是作用于预定外胚层诱导头部器官(脑,眼,鼻等)的胚胎区域。在两栖类它相当于原肠盖前方的区域(在蝾螈的试验证明,以后成为原肠盖前方区域的头部组织者材料,在内陷前也能诱导躯干尾部)。
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胸管
胸管thoracicduct胸管是爬行类以上脊椎动物的淋巴管的主干,它汇集尾部。下肢和胸部的淋巴管而进入左锁下静脉。两栖类在此处也有相似的一条淋巴主干,这条淋巴主于在进入静脉前复左右分枝,然后各进注入左、右锁下静脉。爬行类及鸟类的胸骨原则上是2条(爬行类有时为1条),哺乳类多数是1条(有时2条)。
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胸腔
胸腔thoraciccavity高等脊椎动物,特别是哺乳类的胸廓的腔常称为胸腔。下面由横隔膜封闭与腹腔分开。胸腔可分为左右2胸膜腔及围心腔、纵隔腔等3种浆膜腔。内有气管、肺、心脏、食道、胸腺等。
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外侧嗅束
外侧嗅束是脊椎动物主要嗅神经通路的一部分。从嗅粘膜发生的神经通路至嗅球,在嗅球中的僧帽细胞的全部或大部分轴突形成外侧嗅束。这些纤维终止于初级嗅皮层、嗅结节、杏仁核中的内侧核、外侧嗅束核、皮层杏仁核移行区等。是嗅觉的主要的传导通路之一。
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型
特指J.W.vonGoethe所创造的用词。(3)与上述两种情况都有关系,但特指生物界最上一级的分类范畴,G.L.Cuvier把动物界分为脊椎动物、关节动物、软体动物和辐射动物四大门(法embr-anchement,1812),而H.M.D.deBlainville将此称为型(type),所以型这一词才得到普及。
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兴奋神经
兴奋神经excitornerve是使效应器产生兴奋的离中神经。当其中伴有抑制神经时,则特称为兴奋神经。在脊椎动物的许多脏器中可见到双重神经支配,其中的促进神经一般也称为兴奋神经。
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新口动物
新口动物Deuterostomia亦称后口动物。系成体的口不是来源于原口,而另由口道形成,肛门形成于原口或其附近的原肠体腔动物的总称。毛颚动物、棘皮动物、半索动物、有须动物、原索动物、脊椎动物等各门均包括在内。与原口动物相对应。
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尾静脉
尾静脉是在脊椎动物中,运送静脉血由尾部回心脏的静脉,沿尾动脉下方,与尾动脉共同通过尾椎的脉弓前行,多数情况是到体腔后左右分叉形成肾静脉进入肾脏,然后左右汇合形成后主静脉,但是哺乳类尾静脉不分叉,而直接连于后主静脉
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尾动脉
尾动脉是分布在脊椎动物尾部的主要动脉是背大动脉的末端部。
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无鳃类
无鳃类是脊椎动物中,成体和幼体都不用鳃呼吸的动物的总称,具体为爬行类、鸟类和哺乳类。与羊膜类是一致的。为有鳃类的相对词。
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无脑
无脑是在人和各种脊椎动物中存在的一种畸形,脑部的神经板未闭锁而以开放状态残存,脑组织的形成受到严重抑制,往往伴有腭裂和脊髓部分缺如。在两栖类和鸡的胚胎发生初期,使之缺氧,即可造成这种畸形。
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泄殖腔窝
泄殖腔窝cloacalpit是把脊椎动物肛门窝与总泄殖腔的形成相对而言的。它与形成盲端的消化管末端之间的隔壁(由内、外胚层形成)称泄殖腔膜式肛门膜,但是哺乳类由于会阴的形成,引起肛门与泌尿生殖孔的分离,因而与之相适应的泄殖腹膜也分成狭义的肛门膜和泌尿生殖膜。这些膜将来开口形成泄殖腔或肛门及尿生殖孔。
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无羊膜类
无羊膜类是在发生过程中,无羊膜(包括浆膜和尿囊)的脊椎动物的总称,即无颌类、鱼类和四脚类中的两栖类。水生,也有水陆两栖的。卵一般产在水里。是羊膜类的反义词。
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细胞间分泌细管
细胞间分泌细管是多层分泌细胞间存在的分泌通路。在分泌细胞多层化时,较深层细胞的分泌必然通过较浅层细胞间而分泌出来。分泌通路并不是特别分化的管道,而往往是单纯由表层细胞间的间隙或暂时的细胞间的分离所形成的。其例见于高等脊椎动物的唾腺等。
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Ⅱ细丝
Ⅱ细丝亦称肌动蛋白细丝。是肌肉Ⅰ带中直径为5—7纤米的细丝。在脊椎动物的骨胳肌中,Ⅰ细丝长为1微米一端固着于Z膜。蟹的螯肌等,其Ⅰ细丝长达2微米以上。在平滑肌中,它与粗的肌球蛋白细丝(A细丝)分散在一起。其主要成分是F肌动蛋白,呈双重螺旋结构,与原肌球蛋白、原宁蛋白结合着。
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肌动蛋白细丝
Ⅱ细丝亦称肌动蛋白细丝。是肌肉Ⅰ带中直径为5—7纤米的细丝。在脊椎动物的骨胳肌中,Ⅰ细丝长为1微米一端固着于Z膜。蟹的螯肌等,其Ⅰ细丝长达2微米以上。在平滑肌中,它与粗的肌球蛋白细丝(A细丝)分散在一起。其主要成分是F肌动蛋白,呈双重螺旋结构,与原肌球蛋白、原宁蛋白结合着。
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下索
下索是在脊椎动物的胚胎,纵走于脊索和消化管之间的起原于内胚层的细胞索,以后退化消失。鱼类和两栖类,从头部直到尾部都存在下索,但爬行类、鸟类,仅在体前方出现有痕迹性的下索,至于哺乳类是否有下索尚未肯定。
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植物极
脊椎动物的卵呈球形,根据卵内所含的细胞质、卵黄、色素、细胞器等物质的分布的不同,将卵细胞区分为两半球或两极。细胞小而多细胞质较多、营养物质(卵黄)较少的一极,称为动物极。细胞核偏位于动物极。与动物极相对的一端,细胞大而少,含较多的营养物质,称植物极。
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尼亚玛尼病毒
NYMV分类类型:种分类:尼亚玛尼病毒尼亚玛尼病毒基本特性:尼亚玛尼病毒是1957年首先从南非的Bubulcusibis(牛鹭)中分离,此后在非洲的牛鹭和蜱中分离。它是特定实验脊椎动物和细胞培养物的病原。病毒粒子具囊膜,含RNA。近期研究报告认为它应归入正粘病毒科的一个新属。
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NYMV
NYMV分类类型:种分类:尼亚玛尼病毒尼亚玛尼病毒基本特性:尼亚玛尼病毒是1957年首先从南非的Bubulcusibis(牛鹭)中分离,此后在非洲的牛鹭和蜱中分离。它是特定实验脊椎动物和细胞培养物的病原。病毒粒子具囊膜,含RNA。近期研究报告认为它应归入正粘病毒科的一个新属。
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人兽共患寄生虫病
人兽共患寄生虫病(parasiticzoonosis)是指可以在人和脊椎动物之间自然传播的寄生虫病。临床表现因虫种和寄生部位不同而异。
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内皮
endothelium脊椎动物血管和淋巴管内壁所衬的单层细胞。内皮由胚的中胚层发生而成。
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带足
带足指脊椎动物的肢带。是游离肢的肢梢、肢干、肢柱的对应词。