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溶解
溶解是一种物质(溶质)均匀地分散到另一种物质(溶剂)中,这叫做溶解。电解质(如食盐、硝酸钾、硫酸)溶于水时,为了克服晶体中的离子键要消耗能量(对硫酸是克服分子间作用力,并使它电离),产生的离子跟水分子发生水合作用时要放出能量,两者的能量差就是该物质的溶解热。
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溶解度
①溶解度是指一定pH值和一定温度下某化合物溶于~值得注意的是有些物质在温度降低时,溶液中所含溶质的量虽超过了该温度下饱和溶液所含溶质的量,溶质也不析出,这种溶液称为过饱和溶液。溶解达平衡时,气体在液体中的浓度就是气体的溶解度。几乎不溶或不溶:系指溶质1g(ml)在溶剂1000ml中不能完全溶解。
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药物吸收
药物吸收入体循环的速率和量被称为生物利用度。药厂生产出具有准确剂量的剂型,如片剂、胶囊剂、栓剂、透皮敷料或溶剂,这些制剂中,药物常常与其他成分共存。如片剂中,药物常常和稀释剂、稳定剂、崩解剂和润滑剂等附加成分组成混合物。这种具被膜形式的药物到达低酸或低消化酶环境即小肠方可被溶解。
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冻干人胎盘血白蛋白
冻干人胎盘血白蛋白使用说明书冻干人胎盘血白蛋白系由健康产妇胎盘血液中分离提取经60℃10小时加温灭活病毒后冻干制成,为灰白色疏松体。冻干粉末可用5%葡萄糖注射液或灭菌注射用水溶解,液量可按临床需要酌定,一般根据瓶签所载蛋白质量加入适当溶解液使制品溶解成10%(g/ml)白蛋白溶液,可在15分钟内溶解完毕。
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脱氧核糖核酸酶
去氧核糖核酸酶说明书:药品名称:去氧核糖核酸酶英文名称:Desoxyribonuclease别名:脱氧核糖核酸酶;DNAase分类:呼吸系统药物祛痰药物促进痰液溶解的药物剂型:10万U,2.5万U。去氧核糖核酸酶的不良反应:长期应用可有过敏反应、皮疹、发热等。药物相互作用:去氧核糖核酸酶禁与肝素、枸橼酸盐等配伍。
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去氧核糖核酸酶
去氧核糖核酸酶说明书:药品名称:去氧核糖核酸酶英文名称:Desoxyribonuclease别名:脱氧核糖核酸酶;DNAase分类:呼吸系统药物祛痰药物促进痰液溶解的药物剂型:10万U,2.5万U。去氧核糖核酸酶的不良反应:长期应用可有过敏反应、皮疹、发热等。药物相互作用:去氧核糖核酸酶禁与肝素、枸橼酸盐等配伍。
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硝卡芥
药典标准:药品名称:硝卡芥拼音名:Xiaokajie英文名:NITROCAPHANE来源(分子式)与标准:本品为2-〔双(β-氯乙基)胺甲基〕-5-硝基丙氨酸。(3)取本品约10mg,加盐酸1ml溶解,加锌粉约10mg,加新鲜配制的10%亚硝酸钠溶液3滴,再加碱性β-萘酚试液2ml,即产生橙红色沉淀。类别:抗肿瘤药。
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溶解性
例如,甲醇和苯、水和二甲基甲酰胺、苯胺和二乙基醚、聚苯乙烯和氯仿等组物质,虽然它们的分子结构不相似,但在室温下都能互相混溶。又如,聚乙烯醇不溶于乙醇,醋酸纤维不溶于乙酸乙酯,聚丙烯腈不溶于丙烯腈,四氯化锡在苯中比在四氯化碳中更易溶解等。这就是非极性溶质易溶于非极性溶剂,极性溶质易溶于极性溶剂;
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溶液
中药剂型·溶液:溶液(solution)为中药剂型之一,是指将单味药或复方加水煎熬或溶解到一定浓度,过滤所得的液体制剂。所有溶液都是由溶质和溶剂组成,溶剂是一种介质,在其中均匀地分布着溶质的分子或离子。酒精溶于水体积缩小。固体溶液中的反应速度一般很慢(至少是室温下如此),气体间的反应快慢又难于控制。
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尿C肽
概述:同CP不受外源性胰岛素及胰岛素抗抗体干扰,故判断B细胞功能最真实、最全面、最敏感的指标之一。(3)兔抗胰岛素C-C-肽血清:兔抗胰岛素C-C-肽血清溶于含硫柳汞的BSA-硼酸盐缓冲液中(冻干),已加绿色染料,用14ml蒸馏水或去离子水溶解,静置室温15~非特异性结合管(NSB):100μl0标准品。(2)降低:1型糖尿病。
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单硝酸异山梨酯(注射用)
(2)取本品约20mg,置试管中,加5ml高锰酸钾试液使其溶解,振摇5分钟后,向试管内加入固体草酸少许,并使溶液澄清无色,向试管内加5ml2,4-二硝基苯肼试液,有黄色沉淀生成。干燥失重取本品置硅胶干燥器中,干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(中国药典1995年版二部会录ⅧL)。静脉滴注开始剂量60μg/分,一般剂量60~
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盐酸可卡因
盐酸可卡因药典标准:品名:中文名:盐酸可卡因汉语拼音:YansuanKekayin英文名:CocaineHydrochloride结构式:分子式与分子量:C17H21NO4·HCl339.82来源(名称)、含量(效价):本品为8-甲基-3-(苯甲酰氧基)-8-氮杂双环[3.2.1]辛烷-2-甲酸甲酯盐酸盐。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于33.98mg的C17H21NO4·HCl。
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山梨酸
(2)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含2.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在264nm的波长处有最大吸收。含量测定:取本品约0.25g,精密称定,加中性乙醇(对酚酞指示液呈中性)25ml溶解后,加酚酞指示液数滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定。
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碘化钠
含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加水10ml溶解后,加盐酸35ml,用碘酸钾滴定液(0.05mol/L)滴定至黄色,加三氯甲烷5ml,继续滴定,同时强烈振摇,直至三氯甲烷层的颜色消失。版本:《中华人民共和国药典》2010年版碘化钠说明书:碘化钠的适应症:用于膀胱造影、逆行尿路造影,经T形管胆道造影,以及娄管造影等。
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溶解平衡
在一定条件下,未溶解的溶质和已溶解的溶质处于平衡状态,这-样的状态叫做溶解平衡。一定条件下,在单位时间里溶质扩散到溶液里的分子(或离子)数等于回到固体表面的分子(或离子)数时(即溶解速度等于结晶速度),这种状态叫做溶解平衡。当条件改变时,如温度升降,在饱和溶液中加入溶剂时,原有的溶解平衡就被破坏。
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饱和溶液
在一定温度和压强下,溶剂中所溶解的溶质已达到最大值,这种溶液叫做这种溶质在该溶剂中的饱和溶液。在饱和溶液里,溶质的溶解速度等于溶质的结晶速度,溶液处于动态平衡状态。同样在20℃,100g水中溶解140g碘化钾,这时溶液的浓度是58.3%,已属于浓溶液了,但它还没有达到饱和[在20℃,S(KI)=144g/100gH2O]。
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可乐定贴片
药品标准:正式名:可乐定贴片汉语拼音:KeledingTiepiang标准号:WS-139(X-103)-90拉丁文或英文:TARFILAECLONIDINIADHAESIVUS主要活性成分:含可乐定(C9H9Cl2N3)性状:敷贴面具有粘性药膜的贴片。元水乙醇一盐酸液(0.024mol/L)一三乙醇胺(80ml∶20ml∶0.15g)为流动相,流速0.7ml/min;10ul注入液相层析仪。
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苏乐康胶囊
药品标准:正式名:苏乐康胶囊汉语拼音:SulekangJiaonang标准号:WS一211(X一163)一90拉丁文或英文:主要活性成分:含维生素E性状:胶囊剂,内容物为棕色至棕褐色粉末,伴有少量浅黄色的颗粒,气香,味微苦。内标准溶液的制备取十六酸十六醇酯适量,精密称定,加正已烷溶解并稀释成每1ml中含2.8mg的溶液,摇匀。
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异维A酸软胶囊
异维A酸软胶囊药典标准:品名:中文名:异维A酸软胶囊汉语拼音:YiweiASuanRuanjiaonang英文名:IsotretinoinSoftCapsules含量或效价规定:本品含异维A酸(C20H28O2)应为标示量的90.0%~另取异维A酸对照品(以干燥品计),精密称定,加异辛烷溶解并定量稀释制成每1ml中含4μg的溶液,同法测定,计算,即得。
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羟乙磷酸钠
药品标准:正式名:羟乙磷酸钠汉语拼音:Q1angyilinsuanna标准号:WS-005(X-004)-96拉丁文或英文:DINATRIIETIDRONAS主要活性成分:(1-羟基亚乙基)双磷酸氢二钠,按干燥品计算应为97.0%~供试品溶液的制备取约0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加水适量溶解后,再加水稀释至刻度,摇匀,即得。
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干燥马耳他热菌苗
药品说明书:别名:冻干布鲁氏活菌苗;干燥马耳他热菌苗,冻干布氏菌活菌苗适应症:布氏菌病(波浪热病)是由布氏菌引起的一种人畜共患的传染病。注意事项:1.严重肾脏、肝脏病、活动性结核、心脏代偿功能不全、过敏性体质、发烧、急性传染病、孕妇及哺乳期妇女均禁用。3.菌苗溶解后应在3小时内用完。注:保存于2~
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冻干人乙型肝炎免疫球蛋白
药品说明书:成分:人乙型肝炎免疫球蛋白性状:本品为白色或灰白色疏松体,无融化迹象。药理作用:本品含有高效价的乙型肝炎表面抗体,能与相应抗原专一结合起到被动免疫的作用。适用于1.乙型肝炎表面抗原(HbsAg)阳性的母亲及所生的婴儿。3.与乙型肝炎患者和乙型肝炎病毒携带者密切接触者。
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冻干布鲁氏活菌苗
药品说明书:别名:冻干布鲁氏活菌苗;干燥马耳他热菌苗,冻干布氏菌活菌苗适应症:布氏菌病(波浪热病)是由布氏菌引起的一种人畜共患的传染病。注意事项:1.严重肾脏、肝脏病、活动性结核、心脏代偿功能不全、过敏性体质、发烧、急性传染病、孕妇及哺乳期妇女均禁用。3.菌苗溶解后应在3小时内用完。注:保存于2~
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冻干布氏菌活菌苗
药品说明书:别名:冻干布鲁氏活菌苗;干燥马耳他热菌苗,冻干布氏菌活菌苗适应症:布氏菌病(波浪热病)是由布氏菌引起的一种人畜共患的传染病。注意事项:1.严重肾脏、肝脏病、活动性结核、心脏代偿功能不全、过敏性体质、发烧、急性传染病、孕妇及哺乳期妇女均禁用。3.菌苗溶解后应在3小时内用完。注:保存于2~
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烟酸占替诺(供注射用)
主成份两个峰的保留时间比应大于3。测定法取本品,加流动相溶解制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为供试品溶液,量取适量,加流动相稀释成每1ml中含0.025mg的溶液,作为对照溶液。作用与用途:用法与用量:注意:发作期的心肌梗塞、出血性脑血管病的急性期、急性出血者、二尖瓣狭窄及代偿功能障碍的心肌功能不全者忌用。
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99mTc-标记蚯蚓酶
概述:蚯蚓酶能防止血栓形成,且还可以溶解已经形成的血栓。蚯蚓酶既具有直接的纤维蛋白溶解作用,也还有间接激活纤溶酶原的作用,并使优球蛋白的溶解时间明显缩短,血凝块完全溶解。故静脉注射99mTc-蚯蚓酶后,会同血栓结合而显影。目前在人体使用剂量及具体操作方法尚不很成熟,仅动物实验研究较多。
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注射用舒巴坦钠/氨苄青霉素钠
药品标准:正式名:注射用舒巴坦钠/氨苄青霉素钠汉语拼音:ZHUSHEYONGSHUBATANNA/ANBIANQINGMEISUNA标准号:WS-200(X-172)-95(2)拉丁文或英文:SULBACTAMUMNATRICUM/AMPICILLINUMNATRICUMPROINJECTIONE主要活性成分:氨苄青霉素钠和舒巴坦钠的无菌干燥的混合物,按无水物计算每1毫克含氨苄青霉素(C?4g,一日2~
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磷酸氢二钾
干燥失重:取本品,在130℃干燥至恒重,减失重量不得过2.0%(2010年版药典二部附录ⅧL)。重金属:取本品2.0g,加水15ml溶解后,用盐酸适量调节溶液pH值约为4,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之十。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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磷酸氢二钾三水合物
干燥失重:取本品,在180℃干燥至恒重,减失重量应为22.0%~重金属:取本品2.0g,加水15ml使溶解后,用盐酸适量调节溶液pH值约为4,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧH第一法),含重金属不得过百万分之十。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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磷酸二氢钾
铁盐:取本品1.0g,加水20ml溶解,加10%磺基水杨酸溶液2ml,摇匀,加氨试液5ml,摇匀,如显色,与标准铁溶液(2010年版药典二部附录ⅧG)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.001%)。含量测定:取本品约2.5g,精密称定,加新沸过的冷水100ml溶解后,照电位滴定法(附录ⅦA),用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。
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吲哚亲箐绿
药品标准:正式名:吲哚亲箐绿汉语拼音:Yinduoqinglu标准号:WS-033(X-27)-92拉丁文或英文:INDOCYANINUMVIRIDE主要活性成分:1H-苯并[e]吲哚,2-[7-[1,3-二氢-1,1-二基-3-(4-磺酸基丁基)-2H-苯并[e]吲哚-2-叉]-1,3,5-庚三烯基]-1,1-二甲基]-1,1-二甲基-3-(4-磺酸基丁基)-氢氧化物,内盐,钠盐。
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盐酸左布诺洛尔
在水中易溶,在甲醇、乙醇或氯仿中溶解,在丙酮或苯中极微溶解,在乙醇中几乎不溶。供试品溶液的色谱图中如显杂质峰,量取各杂质面积的和,不得大于对照溶液主成分峰面积(0.5%)。另取在105℃干燥至恒重的盐酸在布诺洛尔对照品,同法测定按外标法以峰面积计算,即得。标示量:类别:β-肾上腺素受体阻滞剂。
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精制卵磷脂
检查:水分取本品约0.1g,精密称定,用水分测定法(中国药典1995年版二部附录ⅧM第一法)测定,水分不得过4.0%。供试品溶液的制备取本品约0.15g,精密称定,置凯氏烧瓶中,加硫酸20ml与硝酸5ml,缓缓加热至溶解成淡黄色后,滴加过氧化氢溶解,使溶液退色,继续加热30分钟,冷却,移置100ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得。
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甜菊素
含量测定:取本品约0.3g,精密称定,置250ml锥形瓶中,加稀硫酸25ml与水25ml,振摇溶解后,加热至微沸,水解30分钟,冷却,滤过,滤渣用水洗至中性后,加中性乙醇(对酚酞指示液显中性)50ml,溶解后,再加酚酞指示液2滴,用乙醇制氢氧化钾滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显红色,10秒钟内不褪。
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滴鼻用安乃近溶液片
药品标准:正式名:滴鼻用安乃近溶液片汉语拼音:DibiyongAnnaljinRongyepian标准号:WS)281(X-243)-96拉丁文或英文:NasalMetamizoleSodiumSolubleTablets主要活性成分:系由溶液片与溶剂组合而成,溶液片含安乃近性状:溶液片为白色或几乎白色片剂,溶剂应为澄明液体。在257nm波长处测定吸收度;类别:解热镇痛药。
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注射用门冬酰胺酶(埃希)
注射用门冬酰胺酶(埃希)药典标准:品名:中文名:注射用门冬酰胺酶(埃希)汉语拼音:ZhusheyongMendongxian'anmei(Aixi)英文名:Asparaginase(Escherichia)forInjection来源(名称)、含量(效价):本品为门冬酰胺酶(埃希)加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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注射用放线菌素D
注射用放线菌素D药典标准:品名:中文名:注射用放线菌素D汉语拼音:ZhusheyongFangxianjunsuD英文名:DactinomycinforInjection来源(名称)、含量(效价):本品为放线菌素D加蔗糖作赋形剂制成的无菌粉末。其他:应符合注射剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录ⅠB)。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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注射用门冬酰胺酶(欧文)
注射用门冬酰胺酶(欧文)药典标准:品名:中文名:注射用门冬酰胺酶(欧文)汉语拼音:ZhusheyongMendongxian'anmei(Ouwen)英文名:Asparaginase(Erwinia)forInjection来源(名称)、含量(效价):本品为门冬酰胺酶(欧文)加适量稳定剂和赋形剂的无菌冻干品。类别:抗肿瘤药。版本:《中华人民共和国药典》2010年版
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氢溴酸右美沙芬颗粒剂
鉴别:(1)取本品适量(约相当于氢溴酸右美沙芬75mg),加水70ml溶解,置分液漏斗中,加氢氧化钠液(2.5mol/L)5ml,用正已烷提取3次,每次40ml,合并正已烷液,加无水硫酸钠适量脱水,滤过,滤液置80℃水浴中蒸干,放冷,残渣加氯仿15ml溶解,依法测定(中国药典1995年版二部附录ⅥE),比旋度为+60℃至+70℃。
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磷酸氢二钠
水中不溶物:取本品20.0g,加热水100ml使溶解,用经105℃干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过,沉淀用热水200ml分10次洗涤,在105℃干燥2小时,遗留残渣不得过10mg(0.05%)。含量测定:取本品约6.3g,精密称定,加新沸过的冷水100ml溶解后,照电位滴定法(2010年版药典二部附录ⅦA),用硫酸滴定液(0.5mol/L)滴定。
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果胶软糖
10%)30公斤水30升果胶1.7公斤柠檬酸钠0.35公斤柠檬酸(50%溶液)1.1升精色素适量配方4砂糖46.0公斤柠檬酸钠0.35公斤葡萄糖浆30公斤水30升果胶1.5公斤柠檬酸(50%溶液)1.65升香精色素适量注:配方内所述果胶均采用不同种型号,选用时须加注意。在一定的范围内固形物的减少有可能通过pH值的降低而得到补偿。
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萘啶酸
本品在氯仿中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中极微溶解,在水中几乎不溶;含量测定:取本品约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)25ml,密塞,振摇使溶解,加酚酞指示液数滴,用盐酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。类别:抗菌药。1g一日1.5~制剂:萘啶酸片
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硫酸美芬丁胺
干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量应为5.0~取剩余的溶液,加碘化汞钾试液,即生成乳白色沉淀,再加过量的碘化汞钾试液,沉淀又溶解。含量测定:取本品约0.3g,精密称定,加冰醋酸50ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。
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吡诺克辛钠
鉴别:(1)取本品约30mg,加水30ml溶解后,加盐酸0.3ml,搅拌,即析出黄棕色沉淀;含量测定:取本品精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在433nm的波长处测定吸收度,按C16H7N2NaO3的吸收系数(E1%1cm)为597计算,即得。用于老年白内障和糖尿病白内障。
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盐酸双半胱乙酯
药品标准:正式名:盐酸双半胱乙酯汉语拼音:ZhusheyongShuangbanguangyizhi标准号:WS-388(X-334)-97拉丁文或英文:L,L-EthylCysteinateDimerforInjection主要活性成分:盐酸双半胱乙酯与尿素等经冷冻干燥的无菌无热原粉末。检查:溶液的澄清度与颜色取本品1瓶,加氯化钠注射液5ml使溶解,溶液应澄清无色。
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注射用亚锡葡庚糖酸钠
药品标准:正式名:注射用亚锡葡庚糖酸钠汉语拼音:YansuanShuangbanguangyizhi标准号:拉丁文或英文:L,L-EthylCysteinateDimerHydrochloride主要活性成分:N,N-1,2-乙撑-双(L-半胱氨酸乙酸)二盐酸盐,按干燥品计算,含C12H24N2O4S2·2HCl不得少于99.0%。在水或甲醇中易溶;在乙醇中溶解。
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羟氨苄青霉素钠
(3)取本品约15mg,加水3ml溶解后,逐滴加溴试液,开始时溴试液立即退色,继续滴加溴试液,产生乳白色絮状沉淀,溶液呈淡紫色。异常毒性取本品,加注射用水制成每1ml中含60mg的溶液,依法检查(中国药典1990年版二部附录106页),按静脉注射法给药,应符合规定。用前需做青霉素钠的皮内敏感试验,阳性反应者禁用。
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磷酸二氢钠
微有潮解性。钙盐:取本品0.50g,加水适量溶解后,加草酸铵试液1ml,放置1分钟后,加稀醋酸2ml、乙醇5ml,再加水至25ml,摇匀,如显浑浊,与标准钙溶液(精密称取在105℃干燥至恒重的碳酸钙0.125g,置500ml量瓶中,加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解,用水稀释至刻度,摇匀;3滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定。
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苯丙氨酯片
含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于苯丙氨酯0.1g),置50ml量瓶中,加乙醇适量,充分振摇,使苯丙氨酯溶解,用乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用乙醇稀释至刻度,摇匀,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页),在258nm的波长处测定吸收度;
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亚锡双半胱氨酸冻干品
药品标准:正式名:亚锡双半胱氨酸冻干品汉语拼音:YaxiShuangBanguangAnsuanDongganpin标准号:WS-054(X-041)-95拉丁文或英文:主要活性成分:双胱氨酸(C6H16N2O4S2)与氯化亚锡(SnCl2·2H2O)经冷冻干燥的无菌粉末,含双半胱氨酸和亚锡应为标示量的80~测定法取对照品溶液以示波极谱仪、在电极电位为0.3V处。