1 概述
依托咪酯是非巴比妥类静脉麻醉药,为白色结晶或结晶性粉末。主要作用于高位脊髓和大脑皮层感觉中枢,抑制周围感觉刺激向大脑传导。临床适用短小手术和外科处置,以及诱导麻醉。一般认为依托咪酯的心脏和呼吸的耐受性好。
2 依托咪酯药典标准
2.1 品名
2.1.1 中文名
2.1.2 汉语拼音
Yituomizhi
2.1.3 英文名
Etomidate
2.2 结构式
2.3 分子式与分子量
C14H16N2O2 244.29
2.4 来源(名称)、含量(效价)
本品为1-[(1R)-(1-苯乙基)]-1H-咪唑-5-甲酸乙酯。按干燥品计算,含C14H16N2O2不得少于99.0%。
2.5 性状
本品在乙醇或三氯甲烷中极易溶解,在水中不溶;在稀盐酸中易溶。
2.5.1 熔点
本品的熔点(2010年版药典二部附录Ⅵ C)为66~70℃。
2.5.2 比旋度
取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ E),比旋度为+67°至+72°。
2.6 鉴别
(1)取本品适量,加稀盐酸溶解,加碘化铋钾试液数滴,即产生砖红色沉淀。
(2)取本品,加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A)测定,在241nm的波长处有最大吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(《药品红外光谱集》253图)一致。
2.7 检查
2.7.1 乙醇溶液的澄清度与颜色
取本品0.25g,加无水乙醇25ml溶解后,溶液应澄清无色。
2.7.2 有关物质
取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤD)试验,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062%醋酸铵溶液(60:40)为流动相;检测波长为240nm;柱温为50℃。取依托咪酯对照品与2-巯基依托咪酯对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与2-巯基依托咪酯10μg的溶液,取5μl注入液相色谱仪,2-巯基依托咪酯峰与依托咪酯峰的分离度应符合要求,理论板数按依托咪酯峰计算不低于2000。取对照溶液5μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%;再精密量取对照溶液和供试品溶液各5μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分色谱峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.3倍(0.3%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%)。
2.7.3 干燥失重
取本品,以五氧化二磷为干燥剂[1],在60℃减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(2010年版药典二部附录Ⅷ L)。
2.7.4 硫酸盐
取本品0.5g,加水使成40ml,振摇,加稀盐酸2ml,充分振摇溶解,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液1.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。
2.7.5 炽灼残渣
取本品1.0g,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
2.7.6 重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(2010年版药典二部附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之二十。
2.8 含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml使溶解,加萘酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于24.43mg的C14H16N2O2。
2.9 类别
麻醉药。
2.10 贮藏
2.11 制剂
2.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
3 依托咪酯介绍
3.1 药品名称
3.2 英文名称
Etomidate
3.3 别名
甲苄咪唑;乙咪酯;甲苄咪酯;乙苄咪唑;宜妥利;福尔利;Hypnomidate;
3.4 分类
3.5 剂型
针剂:l0ml:20mg。
3.6 依托咪酯的药理作用
为非巴比妥类静脉麻醉药,静注后20s即产生麻醉,持续时间约5min,增加剂量作用时间可相应延长。对呼吸和循环系统的影响较小,有短暂呼吸抑制,使收缩压略下降,心率稍加快,无组胺释放作用。
3.7 依托咪酯的药代动力学
静注后迅速分布于脑组织及代谢器官,在血浆中可与血浆蛋白结合,结合率为76.5%,在肝中被水解为失活的酸性代谢物而后由尿排出。半衰期为4h。
3.8 依托咪酯的适应证
3.9 注意事项
3.10 依托咪酯的不良反应
注射后可发生疼痛及阵挛性肌肉收缩,术后偶有恶心或局部血栓性静脉炎等。
3.11 依托咪酯的用法用量
0.3mg/kg,于15~60s内静注完毕。