2 英文参考
croton seed[朗道汉英字典]
semen crotonis[朗道汉英字典]
tiglium[朗道汉英字典]
croton fruit[湘雅医学专业词典]
Croton tiglium[湘雅医学专业词典]
crotonis[湘雅医学专业词典]
purging croton[湘雅医学专业词典]
tiglicsemen,tiglium[湘雅医学专业词典]
Fructus Crotonis(拉)[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]
croton fruit[中医药学名词审定委员会.中医药学名词(2004)]
4 拉丁名
Fructus Crotonis(拉)(《中医药学名词(2004)》)
5 英文名
croton fruit(《中医药学名词(2004)》)
9 功能主治
1.治寒积停滞,胸腹胀满急痛,大便不通,痰饮,水肿,腹水,癫痫,痴狂[2]。内服:巴豆榨去油取霜用,每次30~90mg,入丸、散[2]。
11 化学成分
巴豆油中含巴豆醇二酯十余种,去氧巴豆醇三酯多种,以及巴豆酸(Tiglic acid)、巴豆油酸(Crotonic acid)、亚油酸、花生酸等的甘油酯[2]。还含蛋白质,内有巴豆毒素(Crotin)[2]。又含巴豆苷、氨基酸等[2]。
12 药理作用
巴豆油对皮肤及黏膜均有极强的刺激作用,服半滴至一滴,口腔及胃黏膜即有烧灼感,呕吐,多次大量水泻,伴有剧烈腹痛,产生严重的胃肠炎[2]。服巴豆油1g,可中毒致死[2]。外用可引起皮肤发红、发疱甚至坏死[2]。巴豆油乳剂对感染乙型脑炎病毒的小鼠有保护作用[2]。巴豆油对小鼠有致癌或促进致癌物质产生肿瘤的作用[2]。煎剂或水浸剂对钉螺有杀灭作用[2]。巴豆毒素系原浆毒,能引起局部细胞坏死,溶解红细胞[2]。巴豆醇二酯有抗癌作用[2]。
14 巴豆中毒
巴豆为大戟科植物豆巴树的干燥种子,含毒成分为巴豆毒蛋白及巴豆油,油中含有峻泻成分的巴豆树脂,内服巴豆油1/4滴,1~3h后,即发生峻泻,20滴可致死[4]。
14.1 不良反应机制
巴豆含巴豆油约30%~45%,蛋白质约18%,蛋白质中含巴豆毒素为一种毒性球蛋白,内含巴豆毒苷及数种有刺激性的和辅助致癌的巴豆醇双酯类化合物[5]。其中以巴豆油最毒,是一种峻泻剂,对胃肠道黏膜具有强烈的刺激、腐蚀作用,可引起出血性胃肠炎[5]。
14.2 临床表现
食入后,口腔、咽喉、食道有烧灼感,流涎,上腹剧痛,恶心,呕吐,剧烈腹泻,大便可呈米泔水样或可带血,头痛,头晕,全身虚弱,口渴无尿,脱水,休克,呼吸困难,痉挛,昏迷,黄疸,或可有肾脏损害,体温升高,蛋白尿,尿中有脓细胞、红细胞[5]。孕妇可致流产[5]。
14.3 治疗
巴豆中毒的治疗要点为:立即以温水洗胃,但动作力求轻巧,以免加重胃黏膜的损伤[5]。并给予冷牛乳、蛋清或冷米汤内服,以保护胃黏膜和其他对症治疗[5]。
15 巴豆的药典标准
15.1 品名
Badou
CROTONIS FRUCTUS
15.2 来源
本品为大戟科植物巴豆Croton tigLium L的干燥成熟果实。秋季果实成熟时采收,堆置2~3天,摊开,干燥。
15.3 性状
本品呈卵圆形,一般具三棱,长1.8~2.2cm,直径1.4~2cm。表面灰黄色或稍深,粗糙,有纵线6条,顶端平截,基部有果梗痕。破开果壳,可见3室,每室含种子1粒。种子呈略扁的椭圆形,长1.2~1.5cm,直径0.7~0.9cm,表面棕色或灰棕色,一端有小点状的种脐和种阜的疤痕,另端有微凹的合点,其间有隆起的种脊;外种皮薄而脆,内种皮呈白色薄膜;种仁黄白色,油质。气微,味辛辣。
15.4 鉴别
(1)本品横切面:外果皮为表皮细胞1列,外被多细胞星状毛。中果皮外侧为10余列薄壁细胞,散有石细胞、草酸钙方晶或簇晶;中部有约4列纤维状石细胞组成的环带;内侧为数列薄壁细胞。内果皮为3~5列纤维扶厚壁细胞。种皮表皮细胞由1列径向延长的长方形细胞组成,其下为1列厚壁性栅状细胞,胞腔线性,外端略膨大。
(2)取本品种仁,研碎,取0.1g,加石油醚(30~60℃)10ml,超声处理20分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取巴豆对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚( 60~90℃)-乙酸乙酯-甲酸(10:1:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
15.5 检查
15.5.1 水分
不得过12.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ H第一法)。
15.5.2 总灰分
不得过5.0%(2010年版药典一部附录Ⅸ K)。
15.6 含量测定
15.6.1 脂肪油
取本品粗粉1g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚适量,加热回流提取(8小时)至脂肪油提尽,收集提取液,置已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上低温蒸于,在100℃干燥1小时,移置干燥器中,冷却30分钟,精密称定,计算,即得。
15.6.2 巴豆苷
照高效液相色谱法(2010年版药典一部附录Ⅵ D)测定。
15.6.2.1 色谱条件与系统适用性试骏
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈一甲醇一水(1:4:95)为流动相;检测波长为292nm。理论板数按巴豆苷峰计算应不低于5000。
15.6.2.2 对照品溶液的制备
取巴豆昔对照品适量,精密称定,加水制成每1ml含60μg的溶液,即得。
15.6.2.3 供试品溶液的制备
取本品种仁粉末(过三号筛)约0.3g,精密称定,置索氏提取器中,加乙醚50ml,加热回流3小时,弃去乙醚液,药渣挥干溶剂,连同滤纸筒移入具塞锥形瓶中,精密加入水50ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率24kHz)20分钟,放冷,再称定重量,用水补足减失的重量,摇匀,滤过,即得。
15.6.2.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含巴豆苷(C10H13N5O5)不得少于0.80%。
15.7 巴豆饮片
15.7.1 炮制
生巴豆去皮取净仁。
15.7.2 性味与归经
15.7.3 功能与主治
15.7.4 用法与用量
外用适量,研末涂患处,或捣烂以纱布包擦患处。
15.7.5 注意
孕妇禁用;不宜与牵牛子同用。
15.7.6 贮藏
置阴凉干燥处。
15.8 出处
《中华人民共和国药典》2010年版